乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和醋酐一起回流至原料完全反应约5h。蒸馏收集140 150℃/1.87kPa的馏分得化合物(I)收率85%。化合物(I)溶于无水乙醇在10-15℃和1h中滴加盐酸羟胺、乙酸钠和水的混合液。滴毕再反应约8h。加入浓盐酸和冰乙酸回流5h。减压浓缩至1/2体积冷却至10℃以下过滤乙醇-水重结晶得化合物(Ⅱ)为白色结晶粉末熔点145-146.5℃收率80%。化合物(II)溶于甲苯在50-55℃滴加氯化亚砜回流3h。浓缩分馏收集78-79℃/1.87kPa的馏分得化合物(III)收率75%。对三氟甲基苯胺和三乙胺溶于二氯甲烷在0-5℃滴加化合物(Ⅲ)。再在25--30℃反应3h。加水分出有机层水洗饱和食盐水洗干燥。减压浓缩至1/3体积加入石油醚冷却过滤乙酸乙酯重结晶得白色结晶粉末的来氟米特熔点166167℃收率81%。