摩尔折射率：20.37
摩尔体积（cm3/mol）：76.7
等张比容（90.2K）：187.4
表面张力（dyne/cm）：35.6
偶极距（×10-30C·m）：6.0
极化率：8.07
折射率：1.43805（20ºC）；1.4358（25ºC）
相对蒸汽密度（空气=1）：3.29
相对密度：1.18683（15/4℃）；1.18066（20/4℃）；1.17455（25/4℃）
液体动力黏度（mPa·s）：1.56（0ºC）；1.12（20ºC）；1.03（25ºC）；0.46（100℃）
气体动力黏度（mPa·s）：8.24（20ºC）
表面张力（mN/m）：1.557（0ºC）；38.13（12.5ºC）；37（20℃）；35.48（25℃）；32.86（50.5ºC）；26.16（100℃）
沸点（℃）：30~32（1.3kPa）；35.0（4.0kPa）；70.0（20.0kPa）；116.11（101.3kPa）【dt/dp约为0.33℃/kPa】
自燃温度：415.6℃
蒸发速度（乙酸丁酯=1）：1.35
蒸发潜热（kJ/mol）：41.65646（25℃）；37.93422（116℃）
熔化热（kJ/mol，25℃）：10467.5
比热容（kJ/(kg·K)，20ºC）：1.103（气体）；1.528（液体）
生成热（kJ/mol，25℃）：-149.06
标准生成热（kJ/mol，计算值）：-177.1
燃烧热：1771 kJ/mol（18.94366 kJ/g）
热导率（W/(m·K)，20ºC）：0.0107（气体）；0.142（液体）
临界温度（K，计算值）：593.3
临界压力：5.60 MPa（55.3 atm）
临界体积（m3/mol）：0.235
临界密度（kg/m3）：384
液体介电常数（F/m2，λ=60 cm，21.5℃）：20.8
液体电导率（Ω-1·cm-1）：5.4×10-8（20ºC）；34×10-9（25ºC）
蒸气压（kPa）：0.13（-16.5℃）；1.33（16.6℃）；1.73（20℃）；13.33（62.0℃）；26.66（79.3℃）；53.33（98.0℃）
体积膨胀系数（℃-1，20ºC）：0.001039
燃烧下限（%，体积）：3.8
燃烧上限（%，体积）：21.0
爆炸下限（%，V/V，计算值）：5.23
爆炸上限（%，V/V，计算值）：17.86
溶解性：微溶于水，除了甘油、石油系烃外，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯等多种有机溶剂。对天然树脂、合成树脂、纤维树脂、清漆、涂料等有较强的溶解能力。在20℃时，环氧氯丙烷在水中的溶解度为6.58%（wt），水在环氧氯丙烷中的溶解度为1.47%（wt）。
本品可与水形成共沸物，其沸点为88℃，含环氧氯丙烷75%（wt） 。
环氧氯丙烷分子中含有两个活泼的原子，可与多种物质反应，生成种类繁多的衍生物。此外环氧氯丙烷本身能发生均聚或与其它物质发生共聚，制备多种特殊用途的高分子化合物 。
环氧氯丙烷与水反应生成3-氯丙二醇。
与盐酸作用生成β,β′-二氯异丙醇。
与氰化氢发生加成反应生成γ-氯-β-羟基丁腈。
用钠或钠汞齐还原生成烯丙醇。
与硫化氢反应生成1-氯-3-巯基-2-丙醇。
与醇和酚在催化剂存在下发生反应，生成α-氯乙醇-γ-醚、缩水甘油醚或甘油-α,γ-二醚。
环氧氯丙烷与氨或胺反应，生成1,3-二氨基丙醇或N-取代产物。
与醛或酮反应得到二噁烷衍生物。
与β-酮酸酯或丙二酸酯的钠盐反应，得到γ-内酯衍生物 。
环氧氯丙烷用氟化氢或氟化硼作催化剂可以发生聚合作用 。
