1979年，理论化学家thron和hoffmann最先将huckel规则运用到金属苯的理论推测上，他们认为应该存在着离域键并且可能显示一些芳香特性。并且六元环上的四个电子来自于五碳骨架上的p轨道,另外两个电子来自于占据的金属dxz轨道,因此，金属苯符合huckel的芳香性定义。

1982年，roper小组成功地制得了首例稳定的金属苯，25年来。已报道的金属苯有30多种，其中大部分化合物所表现出的性质都以芳香族体系的共性以及加上过渡金属后的特性有关。例如，在金属中被去屏蔽的质子信号号。在结构上。键长和环共平面性可用于分析判断化合物是否具有芳香性。芳香环的典型鉴赏介于单双键键长之间，对于已报道的结构表征的金属苯而言，这一性质都是试用的，然后金属上庞大配体造成的空间因素，以及金属中心和环上碳原子之间反键的相互作用产生的电子推动力有时会使六元环平面扭曲变形。另外也可以采用独特的反应来证明芳香性，如亲电芳香取代，但由于受金属中心反应性的影响，已报道的金属苯反应很少。芳香族化合物的另外一个独特反应是可以作为配体形成η6-芳烃配合物。金属苯也具有类似反应性。可以作为配体与过渡金属形成η6-配合物。

金属苯合成方法

稳定金属苯的合成和表征是金属本化学的重要组成部分。目已发展的一些构筑稳定金属板的合成方法，可大致归为以下两大类。

（1）乙炔法

通过两个或三个单炔分子与一个含过渡金属的配合物通过扩环等方法合成金属苯。如，一个缺分子先与金属上的一个寒颤配点发生插入反应形成金属杂环丁锡衍生物。而后另一份子炔的两个碳原子插入到金属杂四元环中。产物在芳构化成金属苯，也可以通过两个单缺分子先与一个含过渡金属的配合物还形成金属杂环戊二烯。在和一个供太有基元反应产物在芳构化该有机缘可以是亚乙烯基货的两本合成和bleeke的铱苯酚合成等。如果是三分子弹却和金属中间还夹层形成七元环。在进行氧化和缩环反应也可以得到金属苯。你缺乏在碳链增长过程中，一般有合成不做多反映，多走向难于控制等特点形成的技术，主板有时不是主产物。2100433B