精品文献
黄原酸
HPLC测定金贝痰咳清颗粒中盐酸麻黄碱和绿原酸的含量
HPLC测定金贝痰咳清颗粒中盐酸麻黄碱和绿原酸的含量
采用十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以0.01mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(95∶5∶0.5)为流动相(用磷酸调节pH值至3.0),在210nm波长测定金贝痰咳清颗粒中盐酸麻黄碱含量;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,在327nm波长测定金贝痰咳清颗粒中绿原酸含量。盐酸麻黄碱在0.204—1.02μg范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.31%(RSD为0.70%)。绿原酸在0.09—0.45μg范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为99.05%(RSD为0.65%)。该方法简便准确,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可作为本产品的质量控制方法。
UPLC同时测定灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量
UPLC同时测定灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量
目的:建立灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素UPLC含量测定方法。方法:采用AgilentPoroshell 120 EC-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%的甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长325和350 nm,柱温30℃。结果:绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素分别在0.65～64.96μg/mL(r1=0.9997)、0.16～16.32μg/mL(r2=0.9999)、0.33～32.64μg/mL(r3=0.9999)和0.41～40.60μg/mL(r4=0.9998)内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)在95.8%～102.7%,RSD均小于4.7%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可用于灯心草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量测定。
