精品文献
紫穗槐球
新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定
新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定
用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定。以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量。校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992。超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2.3562%,索氏提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2.6375%,平均回收率分别为102.16%和96.53%。索氏提取法的提取优于超声波辅助乙醇浸提法,该法简单、准确,可用于新疆紫穗槐果实总黄酮的测定。
紫穗槐-4,11-二烯合酶及其代谢工程研究进展
紫穗槐-4,11-二烯合酶及其代谢工程研究进展
紫穗槐-4,11-二烯合酶催化FPP(farnesyl pyrophosphate,法尼基焦磷酸)生成青蒿素前体紫穗槐-4,11-二烯,是青蒿素生物合成途径中的关键酶。本文对紫穗槐-4,11-二烯合酶的分子生物学和代谢工程研究进行了综述。紫穗槐-4,11-二烯合酶编码基因及其相关核酸序列已经得到了克隆。紫穗槐-4,11-二烯合酶cDNA全长1641bp,编码546aa。紫穗槐-4,11-二烯合酶最适pH范围较宽,但需要二价金属离子作为辅酶才能发挥作用,其产物和底物的特异性不高。在紫穗槐-4,11-二烯合酶作用下,FPP首先进行的是1,6-合环,然后是1,10-合环,形成紫穗槐-4,11-二烯。由于紫穗槐-4,11-二烯合酶在青蒿素生物合成中具有重要的意义,自从其基因被克隆测序后,先后被导入E.coli、S.cereviseae、烟草、拟南芥和A.nidulans,获得了能产生紫穗槐-4,11-二烯的各种工程菌或细胞,研究通过不同方式提高工程菌中紫穗槐-4,11-二烯产量的方法。