常温，避光，通风干燥处，密封保存

1. 性状：奶油色晶体粉末

2. 密度：0.752

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4. 熔点（ºC）：112

5. 沸点（ºC,常压）：不确定

6. 沸点（ºC,15mmHg）：不确定

7. 折射率：不确定

8. 闪点（ºC）：不确定

9. 比旋光度（º，C=1, Toluene）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：不确定

中文名称:1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二炔

英文名称:1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne

CAS号:4526-07-2

分子式:C10H18Si2

分子量:194.4209

1.制法：

四甲基乙二胺氯化亚铜配合物的制备：于装有磁力搅拌器、封口膜、导气管的反应瓶中，加入丙酮90mL，氯化亚铜5g(51mol),氮气保护下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后继续搅拌反应30min，得专用于炔烃氧化偶联的催化剂四甲基乙二胺氯化亚铜配合物。于装有搅拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷却)、导气管、三通接头(装温度计、封口膜)的1L四口瓶中，加入丙酮300mL，三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧气，而后注入上述催化剂，每次注入5mL。当注入75%的催化剂时，温度升至35℃。其余催化剂于20～30℃注入，约2.5h加完。反应液呈深蓝-绿色为正常颜色。若氧气通入过快，则可能生成黑色沉淀，若氧气不足，则可能生成橙红色沉淀，均影响产品收率。反应结束后(TCL监测)，减压浓缩，剩余物用150mL戊烷溶解，加入150mL(3mol/L)的盐酸，充分摇动后，分出有机层，水层用石油醚提取三次。合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋转浓缩。固体剩余物用400mL热甲醇溶解，再加入4mL(3mol/L)的盐酸。过滤，滤液中加水直至有固体析出。冰箱中放置析晶。抽滤，50%的甲醇洗涤，空气中干燥，得到1,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31～35g,收率68%～76%。母液处理后可得到3～5g产品。[1]

1、 摩尔折射率：61.82

2、 摩尔体积（m3/mol）：231.6

3、 等张比容（90.2K）：504.6

4、 表面张力（dyne/cm）：22.5

5、 极化率（10-24cm3）：24.50

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

常温常压下稳定

中文名称:1,4-双(1-羟基环己基)-1,3-丁二炔

英文名称:1,4-Bis(1-hydroxycyclohexyl)-1,3-butadiyne

CAS号:5768-10-5

分子式:C14H16N4S

分子量:272.3686

1,4-双甲基磺氧基丁烷

白消安;二甲基磺酸1,4-丁二醇酯;1,4-双(甲基磺酰氧)丁烷;白血福恩;不育磺;布苏尔芬;二甲磺酸-1,4-丁二醇;马利兰;麦里浪;p米埃罗生;(2RS)-2-(4-正丁基苯基)丙酸;1,4-丁二醇二甲烷磺酸盐;1,4-丁二醇二甲磺酸酯

Busulfan

Myleran;Busulfex;Busulphan;Tetramethylenebis(methanesulfonate);1,4-Dimethanesulfonoxybutane;1,4-Butanedioldimethanesulfonate

中文名称:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯

英文名称:2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate

中文别名:TPD增塑剂;2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯;TXIB

英文别名:TXIB; 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diyl bis(2-methylpropanoate); (3S)-2,2,4-trimethylpentane-1,3-diyl bis(2-methylpropanoate); (3R)-2,2,4-trimethylpentane-1,3-diyl bis(2-methylpropanoate)

MDL：MFCD00059267  

CAS号:6846-50-0

分子式:C16H30O4

分子量:286.407