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3-(2-呋喃基)丙酸乙酯(ethyl 3-(furan-2-yl)propanoate),分子式为C9H12O3,GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食品用香料。
由呋喃基丙酸与乙醇直接酯化。 由糠醛与醋酐和醋酸钠缩合成呋喃基丙酸,再加氢而成。
折射率:n20/D 1.459(lit.)
闪点:196 °F
蒸汽压:0.148mmHg at 25°C
密度:1.054 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:212 °C(lit.)
α-乙酰丙酸乙酯显红~紫色β-乙酰丙酸乙酯不显色
乙酸乙酯与氨基甲酸乙酯完全是两种物质,氨基甲酸乙酯是发酵食物和酒精饮品在发酵或贮存过程中天然产生的污染物。
乙烯合成丙酸可以分为两步:第一步:乙烯和加氢气先生成。CH2=CH2 + CO + H2 ----> CH3CH2CHO;第二步:和氢氧化铜发生氧化反应生成丙酸。CH3CH2CHO + 2Cu(...
代谢工程改造Escherichia coli生产3-羟基丙酸
以提高3-羟基丙酸的产量为目标,对实验室构建的基因工程大肠杆菌进行改造,敲除形成副产物1,3-丙二醇的主要酶基因——乙醛脱氢酶基因yqh D,得到E.coli W3110Δyqh D(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.53 g/L,相比未敲除yqh D基因的菌株,产量提高了5.8倍。另外,敲除了甘油代谢途径中的抑制因子glpR基因,得到E.coli W3110ΔglpR(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.86 g/L,相比未敲除glpR基因的菌株,产量提高了6.7倍。后经5 L罐发酵培养后,3-羟基丙酸的产量提升到15.4 g/L。该实验为进一步利用大肠杆菌工程菌发酵生产3-羟基丙酸提供了研究基础。
3-水泥2-技术性质(1)
3-水泥2-技术性质(1)
中文名称:2-呋喃丙酸乙酯
英文名称:Ethyl 3-(2-furyl)propionate
英文别名:2-Furanpropanoic acid, ethyl ester; 2-Furanpropionic acid, ethyl ester; Ethyl 2-furanpropanoate; Ethyl 2-furanpropionate; Ethyl 3-(2-furyl)propanoate; Ethyl 3-(alpha-furyl)propionate; Ethyl beta-furylpropionate; Ethyl furfhydracrylate; Ethyl furfurylacetate; Ethyl furfurylhydracrylate; FEMA No. 2435; NSC 97529; 2-Furanpropionic acid, ethyl ester (8CI); Ethyl furan-2-propionate; ethyl 3-(furan-2-yl)propanoate
中文名称:3-(2-呋喃基)丙烯酸
英文名称:Furylacrylic acid
中文别名:2-呋喃丙烯酸
英文别名:3-(2-furyl)acrylic acid; 3-(2-Furyl)acrylic acid, (Furan-2-acrylic acid); 2-Furanacrylic acid; 3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; 3-furan-2-ylprop-2-enoate
MDL:MFCD00003257
CAS号:539-47-9
分子式:C7H5O3
分子量:137.1133
中文名称:2-呋喃丙烯酸
别名: β-呋喃基败脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)败脂酸;Β-2-呋喃基败脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名称:2-furanacrylic acid;
别名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;
CAS:539-47-9
分子式:C7H6O3
分子量:138.120
性状描述:白色粉末或针状结晶。
熔点:140-143ºC
沸点:286℃
闪点:106.8ºC
溶解性:溶于乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华,能随蒸气挥发。
储存条件:储存在一个密封的容器中。储存在阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不兼容的物质。
呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯类等。
1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛;丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水;呋喃丙烯醛;氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1、2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗;滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐;糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。
上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸
下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;