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密度:0.966(20°C )熔点:-87°C沸点:149°C闪点(闭杯):42.2°C折射率 1.401-1.403粘度(25°C):1.10 mPa.s张力(25°C):28.9 mN/m水溶性(...
丙烯酸 英文名称: acrylic acid 英文名称2: propenoic acid CAS No.: 79-10-7 分子式: C3H4O2 结构简式:CH2CHCOOH ...
N,N-亚甲基双丙烯酰胺,白色粉末状结晶。无气味,吸湿性极小。对光敏感。遇高温或强光则自交联,微溶于水,溶于乙醇。水中溶解度:3 g/L (25°C),水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。
含甲基丙烯酸_N_N_二甲氨基乙酯水凝胶的紫外辐射合成及其性质研究
3 2000204228 收稿 ,2000208208修稿 ; 33通讯联系人 含甲基丙烯酸 2N , N2二甲氨基乙酯水凝胶的 紫外辐射合成及其性质研究 3 陈延锋 伊 敏33 (北京大学技术物理系 北京 100871) 摘 要 紫外光辐照 ,H 2 O2 为光引发剂 , N , N′2亚甲基双丙烯酰胺为交联剂合成了含甲基丙烯酸 2 N , N2二甲 氨基乙酯的水凝胶 .研究了水溶液中单体 、光敏引发剂 、交联剂浓度及光照时间对生成的水凝胶的凝胶含量和 溶胀性能的影响 ,给出了最佳合成条件 .用该聚合法合成的聚甲基丙烯酸 2 N , N2二甲氨基乙酯水凝胶不仅具 有较好的透明性和适当的弹性 ,而且在 40 ℃和 pH = 3 时有明显的温度及 p H敏感性 .但离子强度对凝胶溶胀 性能没有明显影响 . 关键词 紫外光聚合 , 甲基丙烯酸 2 N , N2二甲氨基乙酯 ,温敏性
中文名称:3-(2-呋喃基)丙烯酸
英文名称:Furylacrylic acid
中文别名:2-呋喃丙烯酸
英文别名:3-(2-furyl)acrylic acid; 3-(2-Furyl)acrylic acid, (Furan-2-acrylic acid); 2-Furanacrylic acid; 3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; 3-furan-2-ylprop-2-enoate
MDL:MFCD00003257
CAS号:539-47-9
分子式:C7H5O3
分子量:137.1133
2-甲基-2-丙烯酸-2-羟基乙酯与醋酸乙烯基酯和2-甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基酯的聚合物
中文名称:2-呋喃丙烯酸
别名: β-呋喃基败脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)败脂酸;Β-2-呋喃基败脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名称:2-furanacrylic acid;
别名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;
CAS:539-47-9
分子式:C7H6O3
分子量:138.120
性状描述:白色粉末或针状结晶。
熔点:140-143ºC
沸点:286℃
闪点:106.8ºC
溶解性:溶于乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华,能随蒸气挥发。
储存条件:储存在一个密封的容器中。储存在阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不兼容的物质。
呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯类等。
1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛;丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水;呋喃丙烯醛;氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1、2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗;滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐;糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。
上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸
下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;