以提高3-羟基丙酸的产量为目标,对实验室构建的基因工程大肠杆菌进行改造,敲除形成副产物1,3-丙二醇的主要酶基因——乙醛脱氢酶基因yqh D,得到E.coli W3110Δyqh D(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.53 g/L,相比未敲除yqh D基因的菌株,产量提高了5.8倍。另外,敲除了甘油代谢途径中的抑制因子glpR基因,得到E.coli W3110ΔglpR(p CDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/p ACYCDuet-tac-dha B1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.86 g/L,相比未敲除glpR基因的菌株,产量提高了6.7倍。后经5 L罐发酵培养后,3-羟基丙酸的产量提升到15.4 g/L。该实验为进一步利用大肠杆菌工程菌发酵生产3-羟基丙酸提供了研究基础。

第 21 卷第 3 期 2003 年 9月 胶体与聚合物 C h inese J ou rnal of Colloid & p olym er V o l. 21　N o. 3 Sep. 2003 甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的合成 ① 张金枝　何雄军　李小琴　程时远 (湖北大学化学与材料科学学院　武汉　 430062 ) 摘　要　 研究了以甲基丙烯酸甲酯 (MM A )和二甲胺基乙醇为原料 , 分别用二丁基二月桂酸锡和铅粉作 催化剂 ,用对苯二酚和吩噻嗪作阻聚剂 , 通过酯交换反应来制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 (DM A EM A )。实验 结果表明 ,以铅粉作催化剂 , 以吩噻嗪作阻聚剂 ,甲基丙烯酸甲酯∶二甲胺基乙醇∶铅粉∶吩噻嗪按 3∶1∶ 0. 04∶0. 01 (摩尔比 ) , 温度 97～ 98℃为制备 DM A EM A 较适宜的条件 , 收率可达 85. 3% ,甲基丙烯酸甲酯