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折射率:n20/D1.477(lit.)
闪点:113ºC
密度:1.07
沸点:107-110ºC/6mmHg(lit.)
易燃,遇高热,明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触猛烈反应。 外观与性状:无色或浅黄色黄色透明液体,有强烈的刺激性。臭味熔点(℃):-45相对密度(水= 1):0.95沸点(℃):155.6相对蒸气密度...
乙酯(EB)中文别名为安息香酸乙酯,英文名称是Ethyl benzoate,英文别名为Benzoic acid ethyl ester,CAS号是93-89-0,EINECS号为202-284-3。乙...
甲酸甲酯的结构简式;HCOOCH3; 甲酸乙酯的结构简式;HCOOC2H5 ;甲酸甲酯的结构式: O H ...
1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究
以苄胺、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经过加成、环合、脱羧等反应合成了1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮.对原料配比、反应温度、溶剂、催化剂等条件进行优化,探索出甲醇钠作为缩合剂的反应条件,总收率由文献值60.65%提高到66.75%,简化了合成工艺,节省了原料和成本,利于工业生产.利用气相色谱-质谱,红外光谱、核磁氢谱分析表征.
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
1-氯-3-甲基-2-丁烯
甲基庚烯酮
苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物
中文名:2-苄基-6-甲基环己酮
中文别名:2-甲基-6-苄基环己酮
英文名称:2-benzyl-6-methylcyclohexanone
英文别名:2α-Benzyl-6β-methylcyclohexanone;2-Methyl-6-benzylcyclohexanone
CAS No.:24785-76-0
分 子 式:C14H18O
分 子 量:0
沸 点:95~100℃(0.3mm/Hg)
折 射 率:1.5299~1.5328。
【中文名称】啶嘧磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲
【英文名称】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide
【CAS登录号】
104040-78-0
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】407.3
【熔点(℃)】166~170
【蒸气压(Pa)】4132.9nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性经口LD50:大鼠大于5000,小鼠大于5000,日本鹌鹑大于2000,蚯蚓(14d)大于150,,蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鲤鱼LC50(48h)大于20mg/L。对兔皮肤无刺激,对兔眼睛有中等刺激。对豚属皮肤无过敏。Ames试验、Rec试验、染色体畸变试验均为阴性。
【性状】
纯品为白色无味结晶粉末。
【溶解情况】
溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃),丙酮12g/kg(20℃),甲苯0.6g/kg(20℃)
【用途】
本品属磺酰脲类除草剂.主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用,可有效地防除大多数草坪杂草,如结缕草和狗牙根;对短叶水蜈蚣和香附子防效极佳.防效达95%~100%,用量为50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha,对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、繁缕防效达95%~100%.在任何季节均可芽后施用,土壤或叶面施药均可,以芽后早期施药为好,尤其以杂草3~4叶期为佳.土壤处理对多年生杂草防效低于一年生杂草的防效,因为该药剂主要通过叶面吸收丙转移至植株各组织。在土壤中,对一年生杂草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。
【制备或来源】
2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应,生戚物用氯气进行氧氯化反应,转变成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯,再与氨反应,生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺,然后与氯甲酸酯反应,最后与4,6-二甲氧基嘧啶胺反应,即制得本产品.
【其他】
在田间土壤中DT50<7d。