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在过氧化物硫化体系中,加入助交联剂TAC或TAIC会使硫化的焦烧时间略为延迟,随着硫化时间的延长,助交联剂出现明显的促进交联效应。可能因为在硫化反应的初期阶段,助交联剂分子自身发生环化聚合,并与橡胶分子接枝而消耗部分橡胶分子自由基,此些自由基在无助交联剂时本应产生正常的化学交联。随着硫化时间的延长,烯丙基的双键与橡胶发生交联反应占主导地位,形成活性剂桥键,从而提高了交联效率。TAC与TAIC硫化效果的差别取决于分子活性有所不同,由于结构相似,对硫化影响差别并不明显。
但是噻二唑硫化剂在使用时,焦烧时间差,加工的胶料保存时间短,限制了在工业中的应用。
国外的交联剂主要有ECHO.A(美)、Vanax 189(美)Rhenogran TDD(德),在促进剂Vanax 808(美)、Rhenogran NC(德)等作用下,能有效交联CPE,但是由于此类助剂的价格太高,导致了其在国内推广缓慢。
是一种强氧化剂,可使指示剂褪色,可与亚铁离子、、二氧化硫、水以及酸等反应,通常情况下可认为能与二氧化碳反应,但实际情况是过氧化钠先与水反应生成氢氧化钠再与二氧化碳反应。
过氧化氢酶属于过氧化物酶,是包含关系。过氧化物酶的范围更大,其有过氧化氢酶的一切性质,和其没有的性质。过氧化氢酶:是催化过氧化氢分解成氧和水的酶,存在于细胞的过氧化物体内。过氧化氢酶是过氧化物酶体的标...
辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶RP是一种分子量达44 000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,中性糖和氨基糖约占18%。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基,...
4.2 EataMix TCHC,适用于低压无模(常规过氧化物体系须要较高的硫化温度及压力)硫化,加工安全性好,焦烧时间较长。体系可以用廉价的增塑体系(如芳烃油),代替高价的DOP等增塑剂。
4.3 硫化剂T1681,可用于氯化聚乙烯橡胶的硫化交联,可以适用于多种形式的硫化工艺。
噻二唑类硫化剂与三唑二巯基胺盐系列硫化效果较好,但焦烧性能需要注意调整。
CV1520、 EataMix TCHC、T1681等为复合硫化剂,性能较接近噻二唑类与FSH系列。
新型过氧化物硫化氟橡胶的物理性能及其加工
新型过氧化物硫化氟橡胶的物理性能及其加工
第三章过氧化物交联设备和工艺
第三章 过氧化物交联设备和工艺 第一节 过氧化物交联机理 一、化学反应 交联聚乙烯料是以低密度聚乙烯、过氧化物交联剂、抗氧剂等组 成的混合物料。 加热时过氧化物分解为化学活性很高的游离基, 这些 游离基夺取聚乙烯分子中的氢原子, 使聚乙烯主链的某些碳原子为活 性游离基并相互结合,即产生 C——C交联键,形成了网状的大分子 结构。绝缘料多用过氧化二异丙苯 (DCP)作为交联剂;半导电料则用 热分解温度较高的过氧化乙烷 (DMDBH) 为交联剂。以 DCP作交联剂 为例,聚乙烯交联反应如下: 1、DCP分解成两个游离基 C CH CH O O CH CH C 加热 OC CH CH (自由基) 2、活化聚乙烯、游离基转移及生成枯基醇 OC CH CH CH----CH----CH 生成 CH----CH----CH CH CH C OH (枯基醇) 3、聚乙烯分子间的交联 CH----CH--
作为PVC抗冲改性剂,CPE135A具有价格低廉,性能优良,耐老化性能优异等诸多优点,但对高抗冲高硬度制品以及耐低温制品CPE135A使用存在一定弊端。如在硬质PVC配方中,大量添加CPE会导致硬度及刚性降低,降低了制品的物理性能;另外PVC制品的耐低温要求超过零下30℃时,CPE135A无法满足。通常情况下,对于刚性和硬度改善上可选择改性型CPE,如ACM、RGC135A等;对于耐低温改性,可以选择抗冲型ACR或是其他玻璃化温度较低的抗冲改性剂。
硫化剂FSH是三唑二巯基胺盐。
熔点183℃ , 无味,环保,白色水溶性粉末。
FSH可以用于含卤聚合物例如,氯化聚乙烯橡胶(CPE),聚氯乙烯(PVC),氯醇橡胶(ECO),氯丁橡胶(CR),氯磺化聚乙烯橡胶(CSM),氟橡胶(FKM)。
机理:FSH的胺基与巯基结合进攻碳卤极性键实行取代反应.而且除了碳氯键还包括碳氟键都能被取代基于FSH两个基团是在一个三维空间立体结构的单一物质中,FSH键能与噻二唑加醛胺促进剂结合的能量相比,FSH的能量更高,更稳定。
硫化FKM氟橡胶时,硫化速度较慢,可以加入BPP调速。在并用各种含卤胶时能起独特作用,如PVC并用FKM ,PVC并用CR ,CR并用CPE ,CR并用FKM,CPE并用FKM,能起独特的作用。建议添加量0.5-2份。
CPE钢管机组是斜轧穿孔顶管机组的简称。