本标准适用于公共场所空气中甲醛浓度的测定。

中华人民共和国国家标准

公共场所空气中甲醛的测定方法方法GB/T 18204.26-2000

Methods for determination of formaldehyde

In air of public places

范围

本标准规定了公共场所空气中甲醛浓度的测定方法。本标准适用于公共场所空气中甲醛浓度的测定。

1.原理

空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。

2.试剂

本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水;所用的试剂纯度一般为分析纯。

2.1吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称NBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。

2.2吸收液:量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。

2.3 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。

2.4碘溶液[C(1/2I2)=0.1000mol/L]:称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。

2.5 1mol/L氢氧化钠溶液:称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。

2.6 0.5mol/L硫酸溶液:取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。

2.7硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]:可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。

2.8 0.5%淀粉溶液:将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煎沸2~3min至溶液透明确。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。

2.9甲醛标准贮备溶液:取2.8ml含量为36~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。

甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C(1/2I2)=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入15mL 0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录

所用硫代硫酸钠溶液体积(V2)，ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫

酸钠标准溶液的体积(V1)，ml。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算:

C=(V1-V2)×N×15/20……………………(1)

式中:C――甲醛溶液浓度(mg/ml)

V1――试剂空白消耗[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml;

V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml;

N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度;

15――甲醛的当量;

20――所取甲醛标准贮备溶液的体积，ml。

二次平行滴定，误差应小于0.05ml，否则重新标定。

3.10甲醛标准溶液:临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。

3.仪器和设备

4.1大型气泡吸收管:出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。

4.2恒流采样器:流量范围0~1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。

4.3具塞比色管:10ml。

4.4分光光度计:在630nm测定吸光度。

4.采样

用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。

5.分析步骤

5.1标准曲线的绘制

取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。

表1 甲醛标准系列

GB/T 18204.26-2000

各管中，加入0.4ml，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长630nm 下，以水参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横座标，吸光度为纵座标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(微克/吸光度)。

5.2样品测定

采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml。按绘制标准曲线的操作步骤(见9.1)测定吸光度(A);在每批样品测定的同时，用5ml未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度(A0)。

6. 结果计算

7.1 将采样体积按公式(2)换算成标准状态下采样体积

V0=Vt·T0/(273+t)·P/P0…………………………(2)

式中:V0――标准状态下的采样体积，L;

Vt――采样体积，L=采样流量(L/min)×采样时间(min);

t――采样点的气温，℃;

T0――标准状态下的绝对温度273K;

P――采样点的大气压力，kPa;

P0――标准状态下的大气压力，101kPa。

7.2 空气中甲醛浓度按公式(3)计算

C=(A-A0)×Bg/V0…………………………(3)

式中:C――空气中甲醛mg/m3;

A――样品溶液的吸光度;

A0――空白溶液的吸光度;

Bg――由6.1项得到的计算因子，微克/吸光度;

V0――换算成标准状态下的采样体积，L。

7 测量范围、干扰和排除

7.1测量范围

用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1~1.5μg;采样体积为10L时，可测浓度范围0.01~0.15mg/m3。

7.2灵敏度

本法灵敏度为2.8微克/吸光度

7.3检出下限

本标检出0.056μg甲醛。

7.4干扰及排除

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器(见附录B)，予以排除。

7.5再现性:当甲醛含量为0.1，0.6，1.5μg/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。

7.6回收率:当甲醛含量0.4~1.0μg/5ml时,样品加标准的回收率为93~101%。

1. 原理

空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4-二硝基苯(2，4-DNPH)6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。

检出下限为0.2μg/ml(进样品洗脱液5μl)。

2. 试剂和材料

本法所用试剂纯度为分析纯;水为二次蒸馏水。

10.1 二硫化碳:需重新蒸馏进行纯化.

10.2 2,4-DNPH溶液:称取0.5mg 2，4-DNPH于250ml容量瓶中，用二氯甲烷稀释到刻度。

10.3 2mol/L盐酸溶液。

10.4 吸附剂:10g 6201担体(60-80目)，用40ml2，4-DMPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压，干燥，备用。

10.5 甲醛标准溶液:配制和标定方法见酚试剂分光光度法。

3.仪器及设备

3.1采样管:内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。

3.2空气采样器:流量范围为0.2~10L/min，流量稳定。采样前和采样后用皂膜计校准采样系统的流量，误差小于5%。

3.3具塞比色管，5ml。

3.4微量注射器:10μl，体积刻度应校正。

3.5气相色谱仪:带氢火焰离子化检测器。

3.6色谱柱:长2m，内径3mm的玻璃柱，内装固定相(OV~1)，色谱单体Shimatew(80~100目)。

取一支采样管，用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴(约50μl)2mol/L盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端与采样进气口相连，以0.5L/min的速度，抽气50L。采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压力。

5.1气相色谱测试条件

分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。下面所列举的测试条件是一个实例。

色谱柱:柱长2m，内径3mm的玻璃管，内装OV-1+Shimalitew担体。

柱温:230℃。

检测室温度:260℃。

汽化室温度:260℃。

载气(N2)流量:70ml/min;

氢气流量:40 ml/min;

空气流量:450 ml/min。

5.2绘制标准曲线和测定校正因子。

在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。

GB/T 18204.26-2000

5.2.1标准曲线的绘制:取5支采样管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附剂表面滴加一滴约(50μl)20mol/L盐酸溶液。然后，用微量注射器分别准确加入甲醛标准溶液(1.00ml含1mg甲醛)，制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在0~20μg范围内有五个浓度点标准管，再填上玻璃棉，反应10min，再将各标准管内吸附剂分别移入不敷出5个具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min，即为甲醛洗脱溶 液标准系列管。然后，取5.0μl各个浓度点的标准洗脱液，进色谱柱，得色谱峰和保留时间，。每个浓度点得重复做三次，测量峰高的平均值。以甲醛的浓度(μg/ml)为横座标，平均峰高(mm)为纵座标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的数作为样品测定的计算因子Bs[μg/(ml·mm)]。

5.2.2测定校正因子:在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重复做三次，得峰高的平均值和保留时间。按下式计算校正因子:

f=C0/(h-h0)

式中:f――校正因子，[μg/(ml·mm)];

C0――标准溶液浓度，μg/ml;

h――标准溶液平均峰高;mm;

h0――试剂空白溶液平均峰高，mm;

5.3样品测定:

采样后，将采样管内吸附剂全部移入5ml具塞比色管中，加入1.0ml二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min。取5.0μl洗脱液，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三次，用保留时间确认甲醛的色谱峰，测量其峰高，得峰高的平均值(mm)。

在每批样品测定的同时，取未采样的采样管，按相同操作步骤作试剂空白的测定。

6.计算

6.1用标准曲线法按下式计算空气中甲醛的浓度。

C=(h-h0)·Bs/(V·Es)·V1

式中:C――空气中甲醛浓度;mg/m3;

h――样品溶液峰高的平均值，mm;

h0――试剂空白溶液峰高的平均值，mm;

Bs――用标准溶液制备标准曲线得到的计算因子，μg/ml·mm);

V1――样品洗脱溶液总体积，ml;

Es――由实验确定的平均洗脱效率;

V0――换算成标准状况下的采样体积，L。

6.2用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度;

C=(h-h0)·f/(V0·Es)·V1

式中:f――用单点校正法得到的校正因子，μg/(ml·mm);其他符号同上式。

7. 测量范围、精密度和准确度

15.1检出下限浓度和测定范围:若以0.2L/min流量，采气20L时，检出下限浓度为0.01mg/m3;其测定范围为0.02~1mg/m3。

15.2精密度:甲醛浓度为20μg/ml和40μg/ml的标准溶液，进样10μl时，其重复测定的相对标准差分别为8%和9%。

15.3准确度:将甲醛溶液为20μg/ml、30μg/ml和40μg/ml的标准溶液，各加10μl于样品管中，测定其回收率分别为105%、112%和98%。

15.4干扰和排除:使用本法所列举的气相色谱条件，空气中的醛酮类化合物可以分离，二氧化硫及氮氧化物无干扰。

硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法

A.1试剂

A.1.1碘酸钾标准溶液[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]:准确称量3.5667g经105℃烘干2小时的碘酸钾(优级纯)，溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。

A.1.2 0.1mol/L盐酸溶液:量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。

A.1.3硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]:称量25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为0.1mol/L。加入0.2g无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。

A.2硫代硫酸钠溶液的标定方法

精确量取25.00ml[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]碘酸钾标准溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷却的水，加3g碘化钾及10ml 0.1mol/L盐酸溶液，摇匀后放入暗处静置3min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1ml 0.5%淀粉溶液呈兰色。再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积(V)，ml，其准确浓度用下式算:

硫代硫酸钠标准溶液浓度=0.1000×25.00/V

平行滴定两次，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过0.05ml，否则应重新做平行测定。

硫酸锰滤纸的制备

取10ml浓度为100mg/ml的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入1.5×150mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1ml/m3时，能消除95%以上的二氧代硫，此滤纸可维持50h有效。当相对湿度为15~35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。

RGB的衰减问题与紫外线对人体影响，都是短期内比较难解决的问题，因此虽然都可以达 到白

光的需求，却有不同的结果。RGB在应用上，明显比白光LED来得多元，如车灯、交通号志、橱窗等，需要用到某一波段的灯光时，RGB的混色可以随心所欲，相较之下，白光LED就比较吃亏，因此当然在效果上比较强。白光LED在清晰度与色纯度都明显逊于RGB之下，此外，光衰减的问题，晶圆造价贵，都使RGB灯变得更有优势。

在RGB分开时单独控制，虽然可以直接控制，混色也不错，但是要达到混的白光相当纯正是一大问题，虽然造价贵，但相对来说质量也比较好，至于 白光LED灯来说，虽然造价便宜，可以直接取代CCFL，成为LED的主要技术，但是相对来说，因为波长频率的问题而封装在一起，这样散射出来的情况也会 不稳定。

RGB灯在控制上的问题仍有待加强，举例来说，如果其中一颗灯坏了，在整个屏幕上会相当明显，反之，白光LED灯则可以互相补足，因为是旁射关系，因此可以补足某颗坏掉的LED，并且均匀性的补足，让整体状况看起来不会太差。