LDH
LDH是一个英文缩写，有多种含义，一是指乳酸脱氢酶;二是指层状双金属氢氧化物;三是指香港雷遁控股;四是腰椎间盘突出症等。
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LDH是一个英文缩写，有多种含义，一是指乳酸脱氢酶;二是指层状双金属氢氧化物;三是指香港雷遁控股;四是腰椎间盘突出症等。
乳酸脱氢酶(LDH)是催化乳酸和丙酮相互转化的同工酶，属于氢转移酶。该酶存在于所有动物的组织中，在肝脏中活性最高，其次为心脏、骨骼肌、肾脏，在肿瘤组织及白血病细胞中也能检测到。在大多数动物组织中，它是由两种肽链按一定比例组成的5种四聚体。它的每条肽链各由一个基因编码，经转录、翻译、修饰加工等过程，最后成为有生物学活性的物质。不同的动物，不同的组织或器官在不同的发育阶段或不同的生活周期均有其特异性的同工酶酶谱。自然界中存在L和D两种乳酸脱氢酶。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗D-LDH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗D-LDH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-LDH呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3.电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxide,LDH)是水滑石(Hydrotalcite,HT)和类水滑石化合物(Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs)的统称，由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料(LDHs)。1842年Hochstetter首先从瑞典的片岩矿层中发现了天然水滑石矿;二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究;1969年Allmann等人通过测定LDH单晶 结构，首次确认了LDH的层状结构;二十世纪九十年代以后，随着现代分析技术和测试手段的广泛应用，人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。
中文名称:乳酸脱氢酶
英文名称:lactate dehydrogenase，LDH
定义:广泛存在的催化乳酸和丙酮酸相互转换的酶。L-乳酸脱氢酶(编号:EC 1.1.1.27)作用于L-乳酸;D-乳酸脱氢酶(编号:EC 1.1.1.28)作用于D-乳酸，两者均以NAD+为氢受体。在厌氧酵解时，催化丙酮酸接受由3-磷酸甘油醛脱氢酶形成的NADH的氢，形成乳酸。
所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);酶(二级学科)
乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内，其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶是能催化乳酸脱氢生成丙酮酸的酶，几乎存在于所有组织中。有两个亚单位。同工酶有五种形式，即LDH-1(H4)、LDH-2(H3M)、LDH-3(H2M2)、LDH-4(HM3)及LDH-5(M4)，可用电泳方法将其分离。LDH同功酶的分布有明显的组织特异性，所以可以根据其组织特异性来协用诊断疾病。正常人血清中LDH2〉LDH1。如有心肌酶释放入血则LDH1〉LDH2，利用此指标可以观察诊断心肌疾病。
乳酸脱氢酶(LDH)分子量为135~140KD，由两种亚单位组成:H(表示heart)和M(表示muscle)。它们按不同的形式排列组合形成含4个亚基的5种同工酶，即:LDH1(H4)、LDH2(H3M1)、LDH3(H2M2)、LDH4(HM3)、LDH5(M4)。
LDH催化丙酮酸与乳酸之间还原与氧化反应，在碱性条件下促进lactic acid向pyruvic acid方向的反应，而在中性条件下促进pyruvic acid向lactic acid的转化(为逆反应)。LDH是参与糖无氧酵解和糖异生的重要酶。
由于LDH几乎存在于所有体细胞中，而且在人体组织中的活性普遍很高，所以血清中LDH的增高对任何单一组织或器官都是非特异的。在AMI时升高迟、达峰晚，故对早期诊断价值不大。由于半寿期长(10~163小时)，多用于回顾性诊断，如对人院较晚的AMI病人、亚急性MI的诊断和病情监测。
LDH在组织中的分布特点是心、肾以LDH1为主，LDH2次之;肺以LDH3.LDH4为主;骨骼肌以LDH5为主;肝以LDH5为主，LDH4次之。血清中LDH含量的顺序是LDH2>LDH1>LDH3>LDH4>LDH5.
(1)琼脂糖电泳法:
LDH1(28.4±5.3)%;
LDH2(41.0±5.0)%;
LDH3(19.0±4.0)%;
LDH4(6.6±3.5)%;
LDH5(4.6±3.0)%。
(2)醋酸纤维素薄膜法:
LDH1(25.32±2.62)%
LDH2(34.36±1.57)%
LDH3(21.86±1.38)%
LDH4(11.3±1.84)%
LDH5(7.97±1.59)%
(3)聚丙烯酰胺法:
LDH1(26.9±0.4)%
LDH2(36.0±0.5)%
LDH3(21.9±0.4)%
LDH4(11.1±0.4)%
LDH5(4.1±0.3)%
总之，健康成人血清LDH同工酶有如下的规律:LDH2>LDH1>LDH3>LDH4>LDH5。
血清中乳酸脱氢酶偏高主要有恶性肿瘤，肝炎、肝硬化等疾病引起的，乳酸脱氢酶检查偏高常见于急性肝炎、阻塞性黄疸、心肌炎、恶性肿瘤、肝硬化、肝癌、运动肌肉营养不良、急性白血病及恶性贫血等病症。临床医学实践表明，80%以上患者体内的血清乳酸脱氢酶升高是由肝脏疾病引起的，尤其是急性乙肝、肝硬化、肝癌等。因此，若患者发现乳酸脱氢酶在血清中的含量不再正常范围之内，应及时到肝病医院进行检测，在医生的指导下进行有针对性的治疗。
纳米LDH在PE热封膜中的应用研究
纳米LDH在PE热封膜中的应用研究
将纳米水滑石(LDH)有机化改性后,与聚乙烯(PE)进行插层复合,制得复合材料,经挤出吹塑制备纳米复合热封膜,并对其阻隔性及热封性进行测试。结果表明:纳米LDH提高了热封膜对氧气和有机溶剂的阻隔性,并且其用量约3%时达到最大;同时还提高了热封膜的热封温度;而对于水蒸气的阻隔性及热封强度则略有降低;要提高纳米复合封膜的热封强度可适当提高热封温度。
纳米LDH在PE热封膜中的应用研究
纳米LDH在PE热封膜中的应用研究
将纳米LDH有机化改性后,与PE进行插层复合,制得复合材料,经挤出吹塑制备纳米复合热封膜,并对其阻隔性及热封性进行测试。结果表明:纳米LDH提高了热封膜对氧气和有机溶剂的阻隔性,并且其用量约3%时,达到最大;同时还提高了热封膜的热封温度;而对水蒸气的阻隔性及热封强度则略有降低。要提高纳米复合封膜的热封强度可适当提高热封温度。
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在车来车往的街头飚车，在崎岖不平的沿海山路上竞速，在弯弯曲曲的地下车道踩油门狂飙……在各种充满冒险刺激的街头赛车情景中，究竟是一向称王F1赛场的法拉利更胜一筹，还是被冠以赛车界“战神”的尼桑GTR更占优势？领先的汽车配件全球供应商LDH雷遁控股集团，将这些动人心弦的场景一一呈现。
LDH集团外联事业部门通过场地赛、车迷交流活动，集合了俊男美女，名车豪宅和上流阶层自由生活方式等众多元素，将LDH旗下超级铱金火花塞、超级全合成机油等汽车耗损件集结，点燃亚洲版《速度与激情》，各场活动都非常令年轻车迷喜爱。
年轻一代热爱冒险，充满激情，不断追求极限的生活理念，正如LDH雷遁超级铱金火花塞在引擎内的迸发燃烧。
豪华机油品牌LDH虽然并不广受老一代车主朋友的认知，但是九零后车主已经逐步将其应用在自己的豪车配置上，走着高端风格，享受着“速度与激情”。
在场地竞技领域，LDH超级润滑油长久以来一直以其领创全球的润滑油科技，为各类、各级别的场地赛车提供技术保障，并因此享誉亚洲。此前华南区日产车队就曾在LDH超级润滑油和超级火花塞的技术支持下，取得珠海、肇庆等地的赛事胜利。
在对外营销上，许多国际竞技类汽车配件品牌都会中意“赛事营销”路线，近两年，随着德国LDHAG最新技术引入国内，LDH雷遁亦越来越倾向以赛场实战经验来验证其品质。在遵守国内法律法规的前提下，亚洲版《速度与激情》瞄准场地竞技领域发力，在业内，LDH雷遁超级铱金火花塞当之无愧称为“低调的赛事火花塞”。
湖泊富营养化以及随之爆发的蓝藻水华已成为当今世界许多国家面临的重大环境问题。生活污水也愈发严重，富营养化的主要污染指标为氮、磷较高，因此亟待研究开发深度除磷的高选择性磷吸附剂。杨晓晶等人详细研究了不同层次间阴离子的ZnAl-LDH及其焙烧产物对磷的选择吸附行为，这种材料的高选择磷吸附性、高稳定性和循环使用性表明其为一类有前景的除磷吸附剂。发现其对于磷的选择性吸附是通过表面上的配体交换和络合过程进行的。
在国家大学生创新实验计划的支持下，我们创新性的将ZnAl-LDH剥离成单层纳米片以大幅度提高其比表面积，同时用高分子稳定纳米片，通过静电纺丝、甩膜等技术成形为无纺布/膜，从而获得LHD纳米片与高分子的复合材料。与其他的吸附剂相比，该吸附剂具有吸附量大，不引入副污染物，合成简便，低温，快速，原材料成本低等优势。技术特点：这种材料对磷酸根具有高的选择性，且具有良好的稳定性和循环使用性，同时吸附磷酸跟和磷酸根之间发生配体交换。
本项目提供了高选择性吸附磷的高分子/LDH纳米复合材料的制备方法，得到的复合材料有较高的吸附性能。我们研究了引入高分子的比例，从而优化复合体的组成，同时优化合成技术参数，获得性能良好的复合材料。可以通过扩大试验使其产品化，并进行材料的磷吸附性能测试，在此基础上设计出工艺流程，并进行成本收益评估，最终市场化，在实际污水处理中深度吸附磷方面发挥奇效。
随着城市和工农业飞速发展，水体中氮磷的污染日益严重，大量含氮磷的污水、废水和含化肥的农田径流流入水体，造成水体富营养化，而磷被认为是导致水体富营养化最主要的因素，防止水资源的富营养化是我们当今亟待解决的重要环境、社会问题。本发明吸附剂对P有高的吸附量、选择性，相对于同类产品合成工艺，其成本低，工艺简单，吸附/脱附循环性好，具有很好的经济前景。该工艺主要用于富营养化程度不同湖（库）水体的除磷。
（来自：左右逢源创投微信公众号：zjiay8；项目路演、投融资服务请联系schg1999@163.com）
关于我们：
孙春光 学历：天津大学电子信息工程本科、保送通信与信息系统硕士 。
现担任全国工商联民办教育出资者商会EMBA教育联盟秘书长；北京左右逢源创业投资有限公司合伙人；中关村众筹联盟发起单位之一、监事长候选单位；磁云科技合伙人；EMBA联盟创业孵化器合伙人；金刚偶巴创意韩餐合伙人；常州火红基金合伙人；南京亨通伟业基金合伙人；博雅金科基金合伙人；飞常酷无人机合伙人；爱投（ITOU）高管会创始发起人；IT高管会创始发起人；陈香梅公益基金会天使荣耀基金理事。在IT行业工作多年，曾任北京智网能达董事总经理，北京海创园投资管理有限公司副总经理（中国留学人才发展基金会支持），香港上市公司高阳科技（00818）全资子公司技术总监，瑞博强芯（天津）科技有限公司部门经理。
EMBA联盟是由北京大学、清华大学、长江商学院、中欧商学院、复旦大学、上海交通大学、中山大学、武汉大学、四川大学、西安交通大学、哈尔滨工业大学、香港大学、香港科技大学、台湾大学、澳门大学、新加坡国立大学、哈佛、斯坦福、宾夕法尼亚大学等海内外商学院EMBA企业家共同发起，目前已拥有2万多位EMBA会员（覆盖了全国10万EMBA同学的五分之一），已建立20多个EMBA教育联盟群及全国31个省市自治区EMBA区域教育联盟群及EMBA联盟微信公共平台。
在2万多会员中，北京占30%、上海占20%，广州占15%，其他区域占35%。主要会员来自各商学院EMBA校友企业家。这些会员在各行业内具有领先优势，会员占行业比例在20%左右，销售额占行业在10%左右。联盟成立以来成功举办了两届EMBA联盟春晚、“为爱而拍光亮生命”慈善活动、嗨走中国行、中国首届EMBA企业家仲夏音乐节、EMBA联盟创投汇、2015京津冀青年创业路演与发展论坛等一系列活动。
【左右逢源 - 构筑梦想】北京左右逢源创业投资有限公司，成立于2015年3月，是全国工商联EMBA联盟发起成立的以服务于会员(注册会员2万多名)企业为主的互联网投融资服务平台。EMBA联盟一直致力于发展“众创、众筹、众包、众扶”，为大众创业、万众创新服务。未来，EMBA联盟依托于线下创业孵化器、线上左右逢源创投平台，结合产业资本优势，加大对创业创新的支持力度。
LDH华丽进驻盛世尊龙KTV！