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该试剂含有乳胶致敏抗人体HbAOrabbitIgG*1*2。
进口产品注册标准YZB/JAP3166-2005《OC-乳胶试剂》
产品名称(中文) OC-乳胶试剂
产品名称(英文) OC-Auto3LatexReagent
云南左龙经贸有限公司属贵州水晶白乳胶云南昆明地区特约经销商,在产品代理上均有一定的价格优势,欢迎新老客户前来咨询洽谈。 一、水晶白乳胶是PVA合成树脂聚合体,粘度高、快干、性...
沈阳市饰壁涂料有限公司 地址:辽宁省沈阳市皇姑区三台子梅江北街
该试剂与OC-麦克罗便潜血全自动免疫化学分析装置配套使用检测粪便中的血红蛋白含量。
增稠剂协同作用对低VOC乳胶漆性能的影响
通过改变配漆配方,探讨了几种常用增稠剂之间的不同组合使用对低VOC乳胶漆各项性能的影响,得出了用三种不同类型(最好含有一种纤维素类增稠剂在内)的增稠剂组合来配低VOC乳胶漆可以得到最佳的综合性能的结论,最后提出了几点增稠剂协同使用的建议。
产品性能测试标准
杭州英孚瑞检测设备有限公司 杭州英孚瑞检测设备有限公司 Page 1 2013/8/6 AM 12:31 1.1 喷涂测试 1.1.1 RCA Test( 耐磨测试 ) 以 RCA 专用试验纸对测试面施以 175g 外观面 Coating:300 Cycles 电镀 /阳极处理 :100cycles KeyPAD( 烤喷漆 /电镀 /阳极处理 ) Key 面 :50cycles 盲人点 :40cycles 皮革漆 30cycles 1.1.2 百格测试 1)以乙醇 [95%以上 (含)]清洁表面 2)百格刀切割 (1mm x 1mm) 3)使用 (喷漆件 :3M Tape 600/ 电镀件 : 3M Tape 610) 静置 30 秒 90°瞬间拉起 判定标准 :依照客户指定规格 ,等级区分如下 分类代码 说明 5B 百格区域内无任何脱落 4B 百格区域内 <5%脱落 杭州英
试剂柜:又称留样柜、药品柜,是实验室中用来储藏存放药品试剂的柜子。其特点是方便耐用。
化学姐说
斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用成分原理、及保存方法有区别;还原糖的鉴定于蛋白质的鉴定所使用的斐林试剂和双缩脲试剂成分相同,但二者的使用方法及原理也不尽相同。下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等方面做一简单总结。(马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货,每天更新哟!)
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斐林试剂和班氏试剂
(1)成分不同:班氏试剂的配置方法: 400mL水中加85g柠檬钠和50g无水碳酸钠;50mL加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成CuSO4溶液;把CuSO4溶液倒入柠檬酸钠溶液-Na2CO3溶液中,边加边搅,如产生沉淀可滤去。斐林试剂的配置为:斐林试剂甲液为0.1 g/mLNaOH的溶液。乙液为0.05 g/mL CuSO4的溶液。使用时,将4~5滴乙液滴入2 mL甲液中,混合后立即使用
(2)原理不同:柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐,在水中它们均可水解产生OH-,与柠檬酸钠-Na2CO3溶液和CuSO4溶液混合时,Cu2+和OH-结合,生成Cu(OH)2与葡萄糖中的醛基(-CHO)反应生成砖红色沉淀。而斐林试剂则是CuSO4于NaOH发生反应生成Cu(OH)2。当然,无论用班氏试剂还是斐林试剂,归根结底都是Cu(OH)2与醛基(-CHO)在沸水浴加热条件下反应而生成砖红色的Cu2O沉淀,两者反应现象一样,这就是二者的相同之处。
(3)保存方式不同:斐林试剂甲和斐林试剂乙可产生较多地Cu(OH)2,很容易沉淀析出,因此斐林试剂一般为现用现配;而班氏试剂的配方中,柠檬酸钠为-Na2CO3一对缓冲物质,产生的OH-数量有限,与溶液混合后产生的Cu(OH)2浓度相对较低,不易析出,因此该试剂可长期保存。
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斐林试剂和双缩脲试剂
(1)浓度不同:斐林试剂甲为0.1 g/mL NaOH溶液,斐林试剂乙液为浓度为0.05 g/mL的CuSO4;双缩脲试剂A为0.1 g/mL NaOH溶液(与斐林试剂甲完全相同),双缩脲试剂B为0.01 g/mL的CuSO4溶液(与斐林试剂乙液浓度不同)
(2)使用原理不同:斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2 O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。
鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下Cu2+的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲(H2NOC-NH-CONHH2)结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生紫色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。
(3)使用方法不同:斐林试剂使用时,先将NaOH溶液和CuSO4溶液等量混合,而后立即使用;双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振荡摇匀后观察现象。如果混合后使用或者次序颠倒,则过多的Cu2+(蓝色)使溶液生成的紫色被掩盖,实验效果不容易观察。
练习题目:
(2017年新课标Ⅰ,2)下列关于细胞结构与成分的叙述,错误的是( )
A. 细胞膜的完整性可用台盼蓝染色色法进行检测
B. 检测氨基酸的含量可用双缩脲试剂进行显色
C. 若要观察处于细胞分裂中期的染色体可用醋酸洋红液染色
D. 斐林试剂是含有Cu2+的碱性溶液,可被葡萄糖还原成砖红色
应试技巧:
1 色谱试剂与色谱纯试剂
色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多,过程复杂,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如:气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。下面主要介绍比较常用的色谱标准物质、色谱固定相(固定液)和高压液相色谱淋洗剂(流动相)。
2 色谱标准物质
用于气相色谱的定性、定量依据的标准物质,称为色谱标准物( GCS ),简称色标,纯度高无杂质峰。我所生产的色标有 200 多种,含量均在 99.5-99.99 ﹪之间,水分含量均≤ 0.05 ﹪。可用于一般色谱保留值、校正因子的测定,也可用色谱科学研究中较精确的保留值和校正因子、及色谱常数的测定。既可做为内标又可做外标。而且还可根据客户需求、合成和加工所需的各种色谱标准物。
3 色谱固定相(固定液)
色谱柱是色谱的心脏,样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类,一类是具有吸附性的多孔固体物质,也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上
常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有硅胶、活性炭、石墨化碳黑、碳分子筛以及氧化铝和分子筛等。高分子多孔小球包括国产的 GDX 和 400 系列,国外的 Chromosorb 与 Porpark 系列。我所生产多种色谱固定相,如分子筛、 GDX 、碳分子筛等,是经过工程师精心研制的,具有大的比表面 1-20 ㎡/ g ;孔径分布均匀;形状规则、颗粒大小均匀;有较大的机械强度,在处理过程中不易被压碎。
4 色谱固定液
固定液大概有几百种,一般常按其极性和化合物结构进行分类。按固定液极性可分为非极性、中等极性和强极性三种,用相对极性表示。非极性固定液的相对极性在 0 、 +1 之间,例如常用的固定液有角鲨烷、阿皮松类及甲基硅氧烷类等;中等极性固定液的相对极性在 +2 、 +3之间,这类固定液适宜分离中等极性物质,常用的固定液有邻苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等;强极性固定液的相对极性在 +3 、 +4之间,对极性物质溶解度很大,常用的有ββ′ -氧二丙腈、聚乙二醇等。我研究所生产的固定液,是选择纯度较高的分析纯试剂,并经过蒸馏、精馏多项工艺提纯而得。纯度高、热稳定性好、蒸气压低,对不同物质的保留时间差别明显,与载体键合力强,并严格控制了流失实验。 )
5 高压液相色谱淋洗剂
高压液相色谱淋洗剂又称流动相或洗脱剂,是高压液相色谱分析中必不可少的试剂,其作用有两个,一是携带样品前进,二是给分析样品提供一个分配相,进而调节选择性,达到混合样品的分离。高压液相色谱法根据固定相的类型和分离原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、凝胶渗透色谱法、亲和色谱法等几大类。一般情况下,不同种类液相色谱选择不同的流动相,其选择原则是:高压液相色谱的流动相一定要选择高质量、高纯度的试剂,否则会造成柱子的堵塞或短路,或者因脱气不良而产生气泡影响分离和检测。极性大的试样用极性强的洗脱剂;极性弱的样品用极性弱的洗脱剂。洗脱剂的极性强弱可用溶剂强度参数(εo)来衡量。ε°越大表示该洗脱剂的极性越强,即该洗脱剂对吸附在固定相上溶质的洗脱能力越强。我所生产的高压液相流动相是选择了良好试剂并进行高效精馏、脱水、微膜过滤、真空脱气等工艺。紫外吸收低,荧光杂质少有适用于各种色谱的流动相。