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TCBS琼脂培养基,英文名称Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium,即硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基。
用途:用于霍乱、副溶血性弧菌的分离培养。用法:称取本品 8.9g,煮沸溶解于100ml 蒸馏水中,冷至 60℃时, 倾入无菌平皿 ,无需高压灭菌。
该培养基在世界第7次副霍乱大流行中,国外广泛应用
培养基中的蛋白胨、酵母浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠可刺激弧菌的生长;蔗糖是可发酵的糖类;胆酸钠、牛胆粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群;霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应作为检测硫化氢产生的指示剂;溴麝香草酚兰和麝香草酚兰是pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。 [1]
TCBS琼脂培养基,英文名称Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium,即硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基。
1.牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3g ,蛋白胨1.0g,氯化钠0.5g,琼脂 1.5g,水 100ml在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。待烧杯内...
植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基。MS培养基的配制包括以下步骤。 培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种...
马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 自来水 1000毫升自然PH 1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH...
酵母粉 5.0 , 蛋白胨10.0, 硫代硫酸钠10.0, 枸橼酸钠10.0, 牛胆粉5.0, 牛胆酸钠3.0 , 蔗糖20.0 , 氯化钠10.0, 柠檬酸铁1.0 , 麝香草酚兰0.04, 琼脂15.0, pH值8.6 ± 0.1,
保存温度25℃
在组织培养基中用玻璃珠取代琼脂
新斯科舍农学院的K.Macleod和J.Nowak报道,在液体植物组培培养基中用玻璃珠取代琼脂,能使培养基成分节省60%.在白三叶草的研究中,他们发现用玻璃珠基质代替琼脂时,小植株的生长、体外硬化或耐低温性均未下降.除降低成本外,采用玻璃珠更易于从培养基中清除小植株、易于检测对培养基中物质的摄取、并能在不影响植株的条件下更换培养基.经酸洗涤后玻璃珠可重复使用. Macleod和Nowak提出,可将玻璃珠用于完整植株生理学的体外研究,方法的筛选和培养基改变的生物测定,以及选择压的应用方面.他们正在利用玻璃珠系统研究红三叶草对
在组织培养基中用玻璃珠取代琼脂
新斯科舍农学院的K.Macleod和J.Nowak报道,在液体植物组培培养基中的玻璃珠取代琼脂,能使培养基成分节省60%。在白三叶草的研究中,他们发现用玻璃珠基质代替琼脂时,小植株的生长、体外硬化或耐低温性均未下降。除降低成本外,采用玻璃珠更易于从培养基中清除小植株、易于检测对培养基中物质的摄取、并
以无性繁殖为主,用假鳞茎分株繁殖。也可以石仙桃蒴果为材料,应用植物组织培养技术,筛选不同阶段所需的最适培养基。其种子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上萌发,发芽率可达70%以上;MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基有利于原球茎分化小苗,低浓度6-BA和NAA组合适合原球茎增殖与芽的分化;在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上生根率达100%,通过以上系列培养基的培养可获得完整植株。
以无性繁殖为主,用假鳞茎分株繁殖。也可以石仙桃蒴果为材料,应用植物组织培养技术,筛选不同阶段所需的最适培养基。其种子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上萌发,发芽率可达70%以上;MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基有利于原球茎分化小苗,低浓度6-BA和NAA组合适合原球茎增殖与芽的分化;在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上生根率达100%,通过以上系列培养基的培养可获得完整植株。
以无性繁殖为主,用假鳞茎分株繁殖。也可以石仙桃蒴果为材料,应用植物组织培养技术,筛选不同阶段所需的最适培养基。其种子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上萌发,发芽率可达70%以上;MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基有利于原球茎分化小苗,低浓度6-BA和NAA组合适合原球茎增殖与芽的分化;在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L琼脂培养基上生根率达100%,通过以上系列培养基的培养可获得完整植株。