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丙酯是一种化学品,分子式是CH3COOCH2CH2CH3。
中午好,MAA或者AMA是一种丙烯酸酯单体,可以聚合成柔韧的透明有机玻璃。相比最常见的亚克力聚甲基丙烯酸甲酯,烯丙酯的用途比较少不常见,其全称是「甲基丙烯酸烯丙基酯」,属于烷基丙烯酸酯的一种,由于含有...
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甲酸甲酯水解速度快 甲酸强酸 能觉乙酸强酸 同机酸甲酸酸性比乙酸强 含碳量越低应酸酸性越强没有意义建议自己下去查查资料
阻燃剂赛克三硅酸二氯丙酯的合成
以SiCl4、三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(赛克)和环氧氯丙烷为原料合成了有机硅酸酯阻燃剂三[2-三(二氯丙氧基)硅酰氧基乙基]异氰尿酸酯(简称赛克三硅酸二氯丙酯)。考察了溶剂种类、反应温度和反应物配比对合成反应的影响,得到了最佳的反应条件,并采用FTIR、1H NMR、TG-DTA分析及极限氧指数等技术表征了产物的结构和性能。最佳的反应条件为:n(SiCl4)∶n(环氧氯丙烷)∶n(赛克)=3∶9.8∶1,SiCl4先与环氧氯丙烷在50℃下反应2 h,再与赛克在90℃下反应9 h,最后与环氧氯丙烷于90℃下反应6 h。在此条件下,赛克三硅酸二氯丙酯的收率为93.7%。性能测试结果表明,该产物阻燃效能高,与聚氯乙烯的相容性好,适合用作聚氯乙烯等材料的阻燃剂。
聚碳酸亚丙酯型聚氨酯浆料的合成与性能研究
以聚碳酸亚丙酯二醇(PPCD)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,采用逐步聚合方法制备了PPCD型聚氨酯皮革浆料(PPCD-PUS),研究PPCD中副产物碳酸丙烯酯(PC)的含量、扩链剂、PPCD分子量及聚氨酯硬段含量等因素对皮革浆料性能的影响。结果表明,PC对PPCD皮革浆料的合成产生较大影响,当PPCD中PC质量分数超过10%时,皮革浆料合成后期会发生凝胶,当PC质量分数在3%左右时,可以制备出流动性较好的皮革浆料;PPCD分子量对聚氨酯胶膜性能产生较大影响,PPCD分子量越高,产品力学强度越高,断裂伸长率越低。
中文名称:
甲酸正丙酯
中文同义词:
蚁酸正丙酯
蚁酸正丙酯
甲酸丙酯
丙基甲酸(酯)
英文同义词:
propyl methanoate
FEMA 2943
FORMIC ACID N-PROPYL ESTER
FORMIC ACID PROPYL ESTER
PROPYL FORMATE
PROPYL METHANOATE
Formiate de propyle
Formiate de propyle
formiatedepropyle
HCOOCH2CH2CH3
Methanoicacid,propylester
Methanoicacidpropylester
Propyl ester of formic acid
Propylester kyseliny mravenci
propylesterkyselinymravenci
propylformates
CAS号:110-74-7; 102110-74-7
国标编号 32158
CAS号 546-68-9
EINECS号 208-909-6
中文名称:钛酸异丙酯
中文别名:钛酸四异丙酯;四异丙氧基钛;四异丙醇钛(IV)
英文名称:Titanium(IV) isopropoxide
英文别名:tetraisopropyl orthotitanate; Titanium tetraisopropoxide; Tetraisopropyl titanate; Isopropyltitanate; Titanium isopropoxide; Titanium(IV) i-propoxide; Tetraisopropoxytitanium(IV); TITANIUM ISO-PROPYLATE; titanium(4+) tetrapropan-2-olate; propan-2-ol - titanium (4:1)
分子式 C12H28O4Ti;(CH3CH3CHO)4Ti
分子量 284.26
MDL: MFCD00008871
SMILES: [O-]C(C)C.[O-]C(C)C.[O-]C(C)C.[O-]C(C)C.[Ti+4]
上保护
一、β-酮酯,炔丙醇,甲苯,回流,蒸去低沸点的醇酯交换得到炔丙酯,产率70-96%。
二、炔丙醇,DCC,DMAP。
三、炔丙醇,氯化亚砜,羧酸,室温,24h。
去保护
一、苄基三乙基铵四硫钼酸盐在乙腈中反应,收率61-97%。此方法也可用于苄基,烯丙基,叔丁基酯和醋酸酯的去保护。
二、Pd(Ph3P)2Cl2(Bu3SnH, 苯),此法也可用于烯丙酯,炔丙基膦酸酯,炔丙基氨基甲酸酯的去保护。
三、羰基钴。
四、二碘化钐
五、氢解。
六、电解,Ni(II),Mg阳极,DMF,室温,77-97%,此方法不适用于含有卤代苯酚的底物(可以脱卤)。
编译自: Protective groups in organic synthesis (Wuts & Greene,4th Ed), P: 594.