​ 高山匍匐灌木。叶近革质，圆形或卵形，先端圆形或钝，或微凹，侧脉4-5对，叶柄短。花序与叶同时开放，具3-20朵花，头状或椭圆状，生于枝端。雌、雄花都具背腺和腹腺，雌花稀无背腺，腺体分裂或不裂;花丝、子房都无毛，有子房柄，花柱明显。

模式种:Salix retusa L.

长白柳的气孔类型多样，可分为平列型，侧列型（又可分为3个亚型），不规则型，环列型。其中不规则型气孔仅见于青藏垫柳组及长白柳组。胞环型气孔仅在杨属、钻天柳属、柳属大白柳组（即心叶柳属）中有发现，叶表皮微形态特征支持将钻天柳属、心叶柳属从柳属中分出来独立成属。青藏垫柳组及长白柳组均具不规则型气孔，是由于二者适应相似的极端的生境还是系统上的近缘仍有待进一步研究。平列型和侧列型则在几乎所有柳属种中都有发现。平列型气孔是柳属种的原始类型，其它的气孔类型均由平列型气孔演化而来。

通过61个广义的形态性状对长白柳的主要类群进行了分支分析，结果表明柳属为一个自然类群，钻天柳属和心叶柳属(大叶柳组)从柳属中划分出来独立成属是不合理的。柳属内部的分辨率较低，只有少数的分支得到了50％以上的靴带支持率，其中长白柳组为一个单系并进而与青藏垫柳组构成一个单系分支，说明这两个组有较近的亲缘关系。分支树低的一致性指数（CI＝0.214,0.245）表明所选的广义形态性状中的非同源性状多，从而影响了系统发育重建的可靠性和准确性。

长白柳基于叶绿体trnD-T,atpB-rbcL非编码区及rbcL基因的序列数据对29组38种长白柳进行了分子系统学研究，基于以上序列的单独分析及联合分析都表明柳属作为一个单系类群得到了很高的靴带支持率，说明对于柳属在属级水平上的细分并不合理，钻天柳属及心叶柳属应重新并入柳属。分析结果还表明，柳属分为两个大支，其中的一支全部为柳亚属（Skvortsov1968系统）的种，而其中北美的种和旧世界的种又截然分为两支；另一支的基部类群为三蕊柳组，钻天柳属和大白柳组关系密切，处于亚基部位置。而所有皱纹柳亚属和黄花柳亚属的种聚成一个大支处于分支的顶端，其内部分辨率极低，说明这两个亚属有密切的亲缘关系的同时也说明这两个亚属的种可能是辐射分化产生的。分析结果还表明青藏垫柳组和长白柳组都不是单系类群。

长白柳基于形态学、分子系统学、现代分布格局以及地史资料对长白柳的生物地理学进行了初步的研究。东亚尤其是喜马拉雅－横断山区是长白柳主要的分布和分化中心。柳属起源于亚洲东北部，起源时间可能为早白垩纪晚期。并使用分子钟推测了柳属各主要类群的分歧时间，其结果表明三蕊柳亚属、钻天柳亚属、皱纹柳亚属、黄花柳亚属是柳属中分化最早的类群，并在较短的时间内分化出这些类群。柳亚属则相对分化较晚。

柳属植物在起源后，向东西两个方向传播并最终在北美汇合，南美洲的柳为上新世时南、北美洲相连后才传播过去的；柳属植物在起源后发生了早期分化，其中的一支为柳亚属或其祖先类群，传播到北美的这些原始的柳亚属的类群与旧世界的种没有多少基因交流，经历了相对独立的演化，另一支演化出了三蕊柳亚属，钻天柳组亚属以及占柳属绝大多数种类的皱纹柳亚属和黄花柳亚属。包括青藏垫柳组在内的大部分青藏高原的柳属植物可能是原始的皱纹柳亚属植物在第三纪全球气候变冷时南迁，到达亚洲中低纬度地区，并在中新世左右扩散到中国西南山地高原地区，随着青藏高原的隆升而就地分化出来的。而长白柳组则是北极－第三纪成分南迁，并经过冰期、间冰期的反复作用而形成现在的北极－高山分布格局。因此，青藏垫柳组和长白柳组在起源上应该没有直接的亲缘关系。

长白柳是长白山特有植物，形态特殊，对于研究杨柳科植物的系统发育与地理分布有一定的科学价值。长白柳根系较发达，匍匐地面，可以防止高山苔原带的水土流失。保护好长白柳对维护高山芭苔原带的生态平衡，美化天池环境有着重要的作用。

可防止高山苔原带的水土流失,对维护生态平衡,美化天池环境有重要意义，长白柳——长白山特有种，长白山苔原带的骄傲。它虽高不到1米，却是宫原带上的大个子。苔原带上，几乎都是10-30厘米的小植物，高大的植物在那里没办法生存，那里风太大，每年生长期极短，只适合多年生草本植物生活。杨柳科柳属植物，有好多好多种，但能够在海拔2000米以上的高山上生存下来的，真是稀少；所以说，在柳属植物中，长白柳可以说是攀登高山的英雄。

对研究该科植物的系统发育与地理分布有科学价值。

长白柳是长白山特有植物，形态特殊，对于研究杨柳科植物的系统发育与地理分布有一定的科学价值。长白柳根系较发达，匍匐地面，可以防止高山苔原带的水土流失。保护好长白柳对维护高山芭苔原带的生态平衡，美化天池环境有着重要的作用。

海拔2100米以上的山地苔原带中，以极地植物区系的植物为主。在特定条件的长期影响下，有些种多少发生了变异，以致形成了一些特有种，如长白柳（Salixtschanbaischenica）、高山罂粟（Papaverpseudoradicatum）和长白鹿蹄草（Pyrolatschanbaischanica）等。这些种类的存在，说明长白山山地苔原的植被，不仅受极地的植物区系影响，同时也有独自的特征。

长白山自然保护区管理局已对包括长白柳在内的珍衡植物进行了保护，但为子更发际维护长白柳的自然生长，今后应在天池附近对其进行重点保护，严防对长白柳的自然生长繁殖及生境的继续破坏。

保护树种的状况

野外挖苗则成活率低，恢复生长慢，适应性差。生长差的树种除了采用野外招苗的原因外，还由于原产地与引种地的生境差异大。如景东翅子树原产地是海拔在1200-1460m的石灰岩山地，而引种地为低海拔的砖红壤土生长，迟缓长势差。从45种珍稀濒危植物的物候看，幼树阶段生长节律不明显，一年中各株生长期往往不一致，各年的生长因气候不同生长期也不一致，多数树种生长时间长，有的甚至全年不断出新叶，到了接近成年才开始有节律性。

保护建议

植物的迁地保护在全世界范围内都在开展，但仍还有一些问题需要进一步的研究，如珍稀、濒危植物迁地保护后的驯化问题。在植物进行迁地保护时，尽管尽可能选择与创造有利于它们生长发育的生境条件，然而不可能创造如此多的生境类型去满足众多的保护物种，因此，被保护的植物会出现驯化而导致一些基因的流失。再如保护植物的再引种，植物园树木园虽然能对一些植物进行迁地保护，但是它毕竟只是这些受威胁植物的“避难所”，而不是最终归宿只有把这些度过危难的植物进行再引种，使其“回归”自然才能达到长久的保护。由于热带植物群落在成分上、结构上比温带植物复杂得多，所以热带植物的再引种难度很大，需要不断探索新方法与规律，并不断提高和总结。