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擦镜纸使用方法

擦镜纸使用方法

油镜观察中难以找到物像用油镜观察细菌时,老是找不到物像。这是初次使用显微镜最易出现的问题。而且多数学生会遇到这种情况。这种现象有三方面原因:一是由于油镜的镜片上沾有脏物,二是视野中光线太暗,三是旋转细调节轮时使镜筒上升过快造成。解决的办法,首先用擦镜纸蘸取少许二甲苯揩擦油镜镜片,使镜头干净,然后调节光线使视野中达到明亮程度,从侧面注视,慢慢降下镜筒,使油镜浸在香柏油中,镜头几乎与装片接触,但不可压及装片。然后旋转细调节轮使镜筒慢慢上升,在镜筒上升过程中即可看到物像。如果没有看到物像,重复上述操作,直到看见物像。

清洗镜头时易出现的问题及对策

当高倍镜(40倍物镜)沾有污物或者油镜(100倍物镜)使用后在清洗镜头上的香柏油时,很多学生滴加二甲苯太多,不但造成二甲苯的浪费,而且过多的二甲苯会溶解物镜镜片上的粘胶,使镜片脱落。解决的办法是,擦拭时用显微镜专用擦镜纸蘸取少许二甲苯揩擦,随后换用干净擦镜纸将镜头上的二甲苯擦净。并且擦拭动作一定要轻柔,用力不能过大。

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擦镜纸造价信息

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消火栓使用方法

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氧化铝空心球砖标砖使用方法

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消防栓使用方法标识

  • 工艺:2mm铝板激光雕刻成型,面板打磨处理,喷底漆,刮灰打磨,喷面漆(每个颜色喷三遍面烤汽车漆) 图文内容采用丝网印刷,每个颜色出一个菲林,一个颜色刮三遍 整块面板上进行一道UV固化 (材料单价)
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擦镜纸简介

擦镜纸:适用于擦拭显微镜、照相机镜头、镜片、电视荧屏、医疗器材、石英或塑料制成的光学系统表面清除污水、油渍等多种用途。

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擦镜纸使用方法常见问题

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擦镜纸使用方法文献

光学显微镜的结构与使用方法 光学显微镜的结构与使用方法

光学显微镜的结构与使用方法

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页数: 6页

光学显微镜的结构与使用方法 【 目的要求 】 1、熟悉光学显微镜的主要构造及其性能。 2、掌握低倍镜及高倍镜的使用方法。 3、初步掌握油镜的使用方法。 4、了解光学显微镜的维护方法。 【 实验原理 】 光学显微镜 (light microscope) 是生物科学和医学研究领域常用的仪器, 它在细胞生物学、 组织学、病理 学、微生物学及其他有关学科的教学研究工作中有着极为广泛的用途,是研究人体及其他生物机体组织和 细胞结构强有力的工具。 光学显微镜简称光镜,是利用光线照明使微小物体形成放大影像的仪器。目前使用的光镜种类繁多, 外形和结构差别较大,有些类型的光镜有其特殊的用途,如暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜,倒 置显微镜等, 但其基本的构造和工作原理是相似的。 一台普通光镜主要由机械系统和光学系统两部分构成, 而光学系统则主要包括光源、反光镜、聚光器、物镜和目镜等部件。 光镜是如何使微

普通光学显微镜的使用方法 普通光学显微镜的使用方法

普通光学显微镜的使用方法

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大小:151KB

页数: 4页

普通光学显微镜的使用方法 (一)显微镜的主要构造 普通光学显微镜的构造主要分为三部分:机械部分、照明部分和光学部分。 1. 机械部分 5 (1)镜座:是显微镜的底座,用以支持整个镜体。 (2)镜柱:是镜座上面直立的部分,用以连接镜座和镜臂。 (3)镜臂:一端连于镜柱,一端连于镜筒,是取放显微镜时手握部位。 (4)镜筒:连在镜臂的前上方,镜筒上端装有目镜,下端装有物镜转换器。 (5)物镜转换器 (旋转器 ):接于棱镜壳的下方,可自由转动,盘上有 3-4 个圆孔,是安装 物镜部位,转动转换器,可以调换不同倍数的物镜,当听到碰叩声时,方可进行观察,此时 物镜光轴恰好对准通光孔中心,光路接通。 (6)镜台 (载物台 ):在镜筒下方,形状有方、圆两种,用以放置玻片标本,中央有一通光 孔,我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器 (推片器 ),推进器左侧有弹簧夹, 用以 夹持玻片标本,镜台下有推进

斯丹德MLH-WAL-55-77-30包装清单

遮光罩× 1、擦镜纸 × 1

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三色凤尾蕨繁殖方法

选择生长发育良好,没有病虫害的成年三色凤尾蕨植株,剪下长有成熟孢子的叶片,通过自然脱落并挑选获得不含杂质的孢子。将孢子用双层擦镜纸包好,放入无菌水中浸泡6小时;然后用75%酒精消毒6秒,再用无菌水冲洗3遍,用0.1%氯化汞水溶液进行消毒6分钟,在无菌条件下用无菌水反复水洗5遍。然后用镊子夹起擦镜纸包,再用剪刀剪开擦镜纸包,通过拖带擦镜纸将孢子散落到萌发培养基S1(1/2MS 蔗糖20克/升 琼脂5.6克/升,pH值5.8)中。接种后15天,将萌发的孢子转接到萌发培养基S2(1/2MS NAA0.5毫克/升 蔗糖20克/升 琼脂5.6克/升,pH值5.8)中,继代2次,获得健壮的小苗备用。

将小苗的茎尖组织接种至诱导增殖培养基(MS KT2.0毫克/升 2,4-D1.0毫克/升 蔗糖20克/升 琼脂5.6克/升,pH值5.8)上,每瓶接种5块组织。25天后茎尖组织出现绿色突起,继续继代培养3次,绿色突起进一步长大直至形成大量绿色小球(GGB),增殖率可达1:10。

将获得的GGB转接至分化生根培养基(1/2MS IBA0.1毫克/升 IAA0.1毫克/升 蔗糖20克/升 琼脂5.6克/升,pH值5.8)中,30天后开始出现孢子体和根的分化,得到大量生根的三色凤尾蕨小苗,生根率90%以上。

将分化生根培养基中的带根小苗进行移栽。首先将瓶苗半开盖放在大棚内炼苗3-4天,然后从培养瓶中取出生根苗,洗去附着的培养基,略微晾干水分后进行移栽。移栽基质为经5%甲醛水溶液消毒过的腐殖土:沙土=2:1,栽好后浇透定根水,前期视小苗生长状况进行及时通风或补水处理,待试管苗长出新叶后,揭膜粗放管理,移栽成苗率80%以上。

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百度百科:仪器设备类词条模板注意事项

轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,应放在距边缘10cm处,以免碰翻落地。水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台,如果沾污应立即用擦镜纸擦净。放置玻片标本时要对准通光孔中央,且不能反放玻片,防止压坏玻片或碰坏物镜。2100433B

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