风险术语
R34:Causes burns. 引起灼伤。
次磷酸计算化学数据常见问题
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1.强还原剂，用于制取次磷酸钠、次磷酸钙等次磷酸盐。2.用于电镀浴。制药。还原剂。通用试剂。3.强还原剂。重氮盐的还原(脱重氮基)，还原消去多硝基化合物芳环上的卤素。4.用作还原剂，用于生产次磷酸盐，...
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从结构区分，二者化学式不同，相应的分子量也不同：次磷酸钠，分子式 NaH2PO2，分子量 88亚磷酸钠，分子式 Na2HPO3，分子量 126从所含结晶水区分：次磷酸钠，含1个结晶水；亚磷酸钠，含5个...
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有毒 化工字典 产品名称： 次亚磷酸钠 英文名称： Sodium hypophosphite 别 名： 次磷酸钠;次磷酸二氢钠 分 子 式： NaH2PO2·H2O 用 ...
1.用于强还原剂，用于制次磷酸钠、次磷酸钙等次磷酸盐。2.用于电镀浴。制药。还原剂。通用试剂。3.强还原剂。重氮盐的还原(脱重氮基)，还原消去多硝基化合物芳环上的卤素。4.用作还原剂，用于生产次磷酸盐，用于制药工业等。[15]
1.向填有阳离子交换树脂的玻璃柱通水湿润，然后通入5mol/L的盐酸溶液进行洗涤，再用水洗净。让20%的此磷酸钠试剂缓慢通过交换树脂后，将流出的酸和洗液合并，蒸发浓缩，并在五氧化二磷环境中真空脱水、冷却结晶。纯度可达98%。
2.向5%左右的次磷酸钡溶液中，边搅拌边加入25%的稀硫酸溶液，至Ba2+离子完全沉淀静置沉淀完全后，析出上层清液，加热蒸发浓缩至元体积的10%，当温度达105 ºC时，迅速过滤，然后升温至110 ºC。维持15min，再升温至130 ºC，维持10min（注意：蒸发过程中要保持不沸腾）。停止加热，过滤，滤液冷却至-2～-3 ºC，所得结晶即为成品。
3.取285g Ba(H2PO2)2溶于5L水中，再取100g浓硫酸用水冲稀3～4倍后加入，搅拌均匀并静置一日。用虹吸法小心地将溶液吸出，在瓷蒸发皿上蒸发，直到剩余溶液体积仅为原体积的1/10。然后转移到铂皿中，在搅拌下蒸发直到溶液温度达到105℃。将溶液趁热过滤，无色滤液在继续搅拌下蒸发浓缩(勿热至沸腾)，温度升到110℃时保温15min。继续升至130℃，保温10min。稍冷，将其滤入磨口玻璃瓶中。将玻璃瓶冷却到零下几度，有结晶析出(如果还不结晶，可用玻璃棒摩擦瓶壁，并放置。
4.将磷化钙与稀盐酸作用生成的磷化氢通入搅拌的碘悬浮液中，直至碘的颜色消失。在减压(40mm)下重复蒸馏，蒸去碘-化氢和过氧化氢，剩下的残余物为纯的次磷酸。
5.在一根内径约25厘米、长约25厘米、下面有排液活塞的管(它的顶端膨大成球形)中塞着一个棉花团，在棉花团以上装入约70克市售的阳离子交换树脂。把管中完全装满水。当树脂膨润了几小时之后，打开排液活塞，让5N的盐酸由球形部分流到树脂层中，使树脂完全淹没在酸中。15分钟后将酸排出，换蒸馏水浸洗，直到放出的洗涤水中不再含酸为止。将树脂层中的水完全排掉，关上活塞。加入15克次磷酸钠溶于60毫升蒸馏水的溶液，并摇动它以除去树脂层中的空气泡。过15分钟后，让溶液慢慢地滴下，先用50毫升蒸馏水淋洗后，再用25毫升蒸馏水淋洗二将所得的游离次磷酸溶液过滤后，先在水浴上蒸发。以后进一步脱水可按西蒙和费埃的方法在高度真空中在五氧化二磷上蒸发，直到五氧化二磷变为红棕色止(次磷酸稍有些挥发，它被五氧化二磷吸收后与五氧化二磷反应而产生红棕色)。然后将它放在冷剂中使它结晶。把析出的结晶放在冷却了的陶质盘上以除去沾附的母液，将它熔化，再冷却使它结晶。如此制得的结晶约含98%的次磷酸。再用蒸馏水将树脂层淋洗2次(每次用50毫升水)之后，用5N盐酸处理使它再活化。然后用水彻底淋洗到完全不含酸，即可再使用。用此法制备次酸磷时，最好是至少用60克次磷酸钠，分作4份来操作。这个方法的优点是可以立刻就获得纯的游离酸的溶液。因为蒸发是在高度真空中进行的，所以可以保证次磷酸不起分解，因此制剂中也不会含有即使是痕量的亚磷酸和磷酸。
储存注意事项[14] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.性状：无色油状液体或潮解性结晶，商品为50%的水溶液。[1]
2.熔点（℃）：26.5[2]
3.沸点（℃）：130[3]
4.相对密度（水=1）：1.439[4]
5.饱和蒸气（kPa）：＜2.27（20℃）[5]
6.辛醇/水分配系数：-1.720[6]
7.溶解性：与水混溶。[7]
中文名称:次磷酸
英文名称:Hypophosphorous acid
中文别名:次磷酸,50%;次亚磷酸;卑磷酸;HPA;
英文别名:Hypophosphorousacidcolorlessliq; phosphinic acid 50%; Phosphinic acid; Hypophosphorous acid solution; Hypophosphorous acid 50%; Fluorescein; phosphenous acid; hydroxy(oxo)phosphonium
CAS号:6303-21-5
分子式:H3PO2
分子量:65.9964
SMILES：OP(P(O)O)O
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[8] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
1.是一种还原剂。熔化热970 KL/moL；强一元酸。商品为50%的水溶液。相对密度1.294。水溶液呈酸性，在常温下在空气中可逐渐氧化。溶于水、乙醇和乙醚。
2.与H发孔剂接触会引起燃烧。遇氧化剂激烈反应而燃烧。受高热分解剧毒的磷化氢气体，甚至爆炸。有腐蚀性。次磷酸往往添加在清凉饮料中，因为不被吸收。所以危险性小，但特别浓的次磷酸会伤害胃肠。不慎溅入眼睛或皮肤接触要用大量水冲洗。生产操作人员要穿戴防护服等劳保用品。生产设备密闭，车间通风良好。将固体的酸加热到130～140℃，则歧化分解为PH3和H3PO4。极易溶于水。是相当强的一元酸(K=9×10-2)。
3.稳定性[9] 稳定
4.禁配物[10] 强氧化剂、强碱
5.避免接触的条件[11] 受热
6.聚合危害[12] 不聚合
7.分解产物[13] 氧化磷
次磷酸计算化学数据文献
微胶囊化次磷酸铝阻燃玻璃纤维增强PA 6
微胶囊化次磷酸铝阻燃玻璃纤维增强PA 6
采用X射线光电子能谱仪及透射电子显微镜表征了自制微胶囊化次磷酸铝(T-AlHP)的包覆状况,并将其与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配阻燃玻璃纤维增强聚酰胺6(GFPA 6)。结果表明:T-AlHP表面包覆了一层囊壁材料;w(T-AlHP)为20%时,阻燃GFPA6复合材料的阻燃性能达到UL 94 V-0级,与纯GFPA 6相比,复合材料的最大质量损失速率下降6.64%/min;w(MCA)和w(T-AlHP)均为10%时,复合材料的拉伸强度、断裂拉伸应变及悬臂梁缺口冲击强度分别为126.35 MPa,3.95%,8.82 kJ/m2。
玫性次磷酸盐阻燃ABS的阻燃性能及俎燃机理的研究
玫性次磷酸盐阻燃ABS的阻燃性能及俎燃机理的研究
为提高次磷酸盐的阻燃效率，对次磷酸铝进行表面改,15。当ABS基体中添JJ022wt％改,15次磷酸盐（KMAHP），阻燃ABS体系的氧指数提高到1．125．5％，UL94测试等级通过V一0；而且改性次磷酸铝阻燃ABS比未改,15阻燃ABS体系的缺口冲击强度提高了2倍。通过锥型量热仪（Cone Calorimeter Test）、扫描电子显微镜（SEM）等测试结果表明改性次磷酸铝阻燃ABS复合材料的阻燃机理呈现更多的凝聚相阻燃机制。
在干燥状态下保存时较为稳定，加热超过200℃时则迅速分解，放出可自燃的有毒的磷化氢。遇强热时会爆炸，与氯酸钾或其他氧化剂相混合会爆炸。次磷酸钠是强还原剂，可将金、银、汞、镍、铬、钴等的盐还原成金属状态。 在常压下，加热蒸发次磷酸钠溶液会发生爆炸，故蒸发应在减压下进行。
内销产品用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋包装，每袋净重40kg;外销产品用铁桶内衬聚乙烯塑料袋包装，每桶净重50kg。 应贮存在阴凉、通风、干燥、清洁的库房。包装密封，注意防潮，避免与氯酸盐和其他氧化剂接触。远离热源和火种。不得与有毒物品和污染物品共贮混运。运输时要防雨淋和烈日曝晒。装卸时要小心轻放，防止包装破损。 失火时，可用水、砂土和各种灭火器扑救。
【中文名称】次磷酸钠(俗称次亚磷酸钠 )
【英文名称】sodium hypophosphite
【结构或分子式】NaH2PO2·H2O(NaPO2H2)
【CAS号】7681-51-0(无水)
10039-56-2(一水合物)
【MDL】MFCD00003526
【分子量 】 105.99
【密度】1.388
【性状】
无色单斜晶系结晶或有珍珠光泽的晶体或白色结晶粉末。无臭，味咸。
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次磷酸钠稳定特性