1.运输注意事项:起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫;

2.储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

切断火源戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施 呼吸系统防护:一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。

眼睛防护:必要时戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防酸碱工作服。

手防护:戴橡皮胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。

食入:误服者用水漱口，饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

R37刺激呼吸系统。

R38刺激皮肤。

R36/37/38刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

工业制法较多，主要有以下几种:

1.氧化法，石蜡经深度氧化生成各种羧酸的混合物，再经过水蒸气蒸馏和结晶等分离步骤后可得琥珀酸。

2.加氢法，顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成琥珀酸，然后经分离得到成品。催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130- 140℃。

3.丙烯酸羰基合成法，丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成琥珀酸。尚未工业化。

4.电解氧化法，苯酐与硫酸和水按1:0.5:4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得琥珀酸。电解法合成的原料为顺丁烯二酸或顺酐，阴、阳极液用稀硫酸，由阳离子膜隔开，阴、阳极一般均用铅板，通常用板框式电解槽合成。

5.乙炔法，乙炔与一氧化碳及水在[Co(CO)4]催化剂存在下，于酸性介质中反应可得琥珀酸，反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa。

6.新兴的发酵法。与传统化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点:生产成本具有竞争力;利用可再生的农业资源包括二氧化碳作为原料，避免了对石化原料的依赖;减少了化学合成工艺对环境的污染。

琥珀酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等，此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。

琥珀酸松属植物的树脂，埋藏于地下年久而成琥珀，琥珀中含本品7.8%。伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels 根，天南星科植物藤桔 Pothos chinensis(Raf.)Merr.，豆科植物夜关门 Lesspedeza caneata G. Don，桔梗科植物半边莲Lo-belia chinen-sis Lour.全草，兰科植物草珊瑚(肿节风)Sarcardra glabra(Thumb.)Nakai全草，檀香料植物百蕊草 Thesium chinense Turcz. 全草。豆科苜蓿叶;伞形科当归根;天南星科藤桔;桔梗科半边莲;兰科;檀香科及草莓.葡萄等.

可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应，羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代

中文别名: 琥珀酸; 亚乙基二羧酸; 1,2-乙烷二甲酸; 乙二甲酸

英文别名:Succinic acid; Butane diacid; Butanedioic acid; 1,2-ethanedicarboxylic acid; Amber acid; Asuccin, Bernsteinsaure; Bernsteinsaure (german); Dihydrofumaric acid; Ethylene dicarboxylic acid; Ethylenesuccinic acid; Katasuccin; Kyselina jantarova; Wormwood acid; Ethane-1,2-dicarboxylic acid; Butandisαure(Hochtemperaturform,α-Form); ACS

EINECS号 203-740-4

主要成分: 含量: ≥99.0%;硫酸盐≤0.02%;重金属 ≤0.002%;铁≤ 0.002%;灰分≤ 0.1%。

外观与性状: 无色或白色、无嗅而具有酸味的固体。

相对密度(水=1): 1.57(15℃)

溶解性: 溶于水，微溶于乙醇、乙醚、丙酮、甘油。

下游: N-氯代丁二酰亚胺、丁二酸二乙酯、恶丙嗪

安全术语:S26:;S37/39:;

风险术语:R36/37/38

危险品运输编号:UN 3265 8/PG 3

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解，放出刺激性烟气。粉体与空气可形成爆炸性 混合物，当达到一 定的浓度时，遇火星会发生爆炸。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳

琥珀酸为无色结晶;相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃，在235℃时分解;在减压下蒸馏可升华;能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。

工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。

琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物，例如，琥珀酸受热迅速失水，形成琥珀酸酐，它是呋喃环系化合物。琥珀酸酐是制造药物、染料和醇酸树脂的重要原料。琥珀酸酐与氨共热，即生成丁二酰亚胺。丁二酰亚胺的亚胺基上的氢可被溴取代，生成N-溴代丁二酰亚胺,它是有机合成的溴化试剂和温和的氧化剂。琥珀酸在医药上有抗痉挛、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有机合成的重要中间体。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑剂。琥珀酸二烯丙酯与1,3-丁二烯共聚,可以制造人造橡胶。

T747(烯基丁二酸酯)

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羧基丁二酸---CTS

羧基丁二酸(CTS)是一种强的有机酸，外观红棕色粘稠液体，有优良的分散净洗能力，PH在1-2左右，基本无泡沫。

可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成丁二酸酐。