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1.用于有机合成，也用作杀虫剂、酸性气体吸收剂和钢铁防锈剂。用作天然产物、有机合成的萃取剂，酸性气体吸收剂。与脂肪酸、硫酸生成的盐，具有优良的表面活性作用，用于印刷和纤维工业。与金属形成的络合物用作涂料、油墨的催化剂。亚硝酸二环己胺是优良的金属缓蚀剂。2.用于有机合成和用作杀虫剂、酸性气体吸收剂、钢铁防锈剂。[26]
以苯胺为原料，在催化剂存在下，高温高压加氢，制得二环己胺。
精制方法：分馏精制。
1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用铁桶密闭包装，净重１５０ｋｇ。贮存于阴凉、通风、干燥处，隔绝火源，装卸运输应按易燃有毒化学品规定贮运。
用作乳化剂，以及用于织物处理等
用作橡胶促进剂、医药中间体农药除草剂、表面活性剂等。 用于生产染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体。
咔唑可用于生产染料、颜料、光电导体、感光材料、特种油墨等。用它生产的颜料永固紫RL，广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色，具有耐高温、耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX、海昌蓝的各项牢度指标...
中文名称:二环己胺
英文名称:Dicyclohexylamine
中文别名:十二氢二苯胺;N-环己基环己胺
英文别名:DCHA; Dicyclohexylamine nitrite; N-cyclohexylcyclohexanamine; N-cyclohexylcyclohexanaminium nitrite; N-cyclohexylcyclohexanaminium
CAS号:101-83-7
分子式:C12H24N
分子量:182.3251
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
CAS号：101-83-7
MDL号：MFCD00011658
EINECS号：202-980-7
RTECS号：HY4025000
BRN号：605923
PubChem号：24851183
1、摩尔折射率：57.12
2、摩尔体积（m3/mol）：198.2
3、等张比容（90.2K）：475.8
4、表面张力（dyne/cm）：33.1
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：22.64
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：12
7、重原子数量：13
8、表面电荷：0
9、复杂度：116
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
1.生态毒性[18] LC100：20mg/L（48h）（高体雅罗鱼）
2.生物降解性[19] 活性污泥法，初始浓度100mg/L，2周后降级76.9%。
3.非生物降解性[20] 光解降半衰期为2.9d（理论）
4.生物富集性[21] BCF：1200（理论）
1.化学性质：具有仲胺的化学性质。碱性强，能与各种酸生成盐。与酰氯、酸酐、酯等反应得到Ｎ酰化物。与对甲磺酰氯反应得到磺胺化合物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。与氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反应，均可得到卤素取代的衍生物。此外，二环己胺容易与水、乙醇分别生成含结晶水的水合物和醇合物。
2.本品高毒。具有较强的渗透性臭气，因此，较易被发现。小鼠ＬＤ５０２ｇ／ｋｇ，大鼠ＬＤ５０３．４９ｇ／ｋｇ。二环己胺可经皮肤吸收，引起皮肤过敏和坏疽，蒸气可引起恶心和麻醉，但不会引起血液中毒。据报道二环己胺可引起癌症。工作场所空气中最高容许浓度１０ｍｇ／ｍ３。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏。操作现场强制通风，操作人员戴防护用具。
3.稳定性[22] 稳定
4.禁配物[23] 酸类、酰基氯、非氧化性酸、强氧化剂、氯仿
5.聚合危害[24] 不聚合
PVC主要用途
PVC主要用途
PVC主要用途 PVC主要用途 PVC 制品一般可分为硬质和软质两大类。硬制品加工中不添加增塑剂，而软 制品则在加工时加入大量增塑剂。 PVC本来是一种硬性塑料，它的玻璃化温度为 80～85℃。加入增塑剂以后，可使玻璃化温度降低，便于在较低的温度下加工， 使分子链的柔性和可塑性增大，并可做成在常温下有弹性的软制品。一般软质 PVC塑料所加增塑剂的量为 PVC的 30％～70％。 PVC 在加工时添加了增塑剂、稳定剂、润滑剂、着色剂、填料之后，可加工 成各种型材和制品。 PVC的具体用途如下。 1、PVC型材、异型材 型材、异型材是我国 PVC消费量最大的领域，约占 PVC总消费量的 25％左 右，主要用于制作门窗和节能材料， 目前其应用量在全国范围内仍有较大幅度增 长。 2、PVC管材 PVC 管材是 PVC第二大消费领域，约占其消费量的 20％左右。在我国， P
玄武岩主要用途是什么
玄武岩主要用途是什么
AAAAAA 玄武岩是什么？玄武岩柱状节理海崖玄武岩结晶程度和晶粒的大小， 主要取决于岩浆冷却速度。缓慢冷却（如每天降温几度）可生成几毫米大 小、等大的晶体；迅速冷却（如每分钟降温 100 ℃），则可生成细小的针 状、板状晶体或非晶质玻璃。 因此，在地表条件下，玄武岩通常呈细粒至隐晶质或玻璃质结构，少 数为中粒结构。常含橄榄石、辉石和斜长石斑晶，构成斑状结构。斑晶在 流动的岩浆中可以聚集，称聚斑结构。这些斑晶在玄武岩浆通过地壳上升 的过程中形成（历时几个月至几小时），也可在喷发前巨大的岩浆储源中 形成。基质结构变化大，随岩流的厚薄、降温的快慢和挥发组分的多寡， 在全晶质至玻璃质之间存在各种过渡类型，但主要是间粒结构、填间结构、 间隐结构，较少次辉绿结构和辉绿结构。 玄武岩主要用途 玄武岩玄武岩，是生产 "铸石 "的好原料。 "铸石 "是将玄武岩经过熔化铸 造、结晶处理，退火而成的材料。它
铜催化下羧酸炔丙酯在强碱作用下生成端基丙二烯的反应。另外在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下，末端炔烃也可以得到端基丙二烯。
Crabbe联烯合成受限于多聚甲醛，其他醛不能生成联烯。2010年麻生明及其研究团队报道了新的合成方法，在廉价的的 ZnI2和吗啡啉存在下，由醛和端基炔合成了1,3-二取代联烯。
【Kuang, J.; Ma, S. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 1786.】
反应机理
端基炔和多聚甲醛反应机理：
Allene (3). To PhSCu (4.41 g, 25.5 mmol) in Et2O (100 mL) at 35 C was added 2.47 M BuLi in hexane (9.91 mL, 2.45 mmol). After 20 min at -30 C, 1 (2.26 g, 10.2 mmol) in Et2O (35 mL) was added dropwise at -78 C. After 1 h stirring, the mixture was quenched with 2 mL of sat NH4Cl at a rate of 0.16 mL/min. After 6 h at 78 C, the solids were filtered at r.t.. The organic phase after washing, evaporation and chromatography afforded 1.51 g of 3 (91%).
【Normant JF, Tet Lett., 1976, 2313】
1 Crabbe´ P J Chem Soc Chem Comm 1976 183
2 Normant JF Tet Lett 1976 2313
3 Nantz MH Synthesis 1993 577
4 Hiemstra H J Org Chem 1997 62 8862
5 Takeda T Org Biomol Chem 2005 3 2914
6 Takahashi T J Org Chem 2005 70 8785
7 Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J.-L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 859.
8 Kuang, J.; Ma, S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1763.
9 Kitagaki, S.; Komizu, M.; Mukai, C. Synlett 2011, 1129.
编译自：Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 105.
式中R′为H，R为有机基团;或R′和 R均为有机基团;R′、R亦可成环由促进剂M或其钠盐，也可由促进剂DM，与环己胺(产物为促进剂CZ)、二环己胺(产物为促进剂DZ)、二异丙胺(产物为促进剂DIBS)、吗啉(产物为促进剂NOBS)、叔丁胺(产物为NS)等通过不同的工艺制得。它们的硫化起步慢，但硫化速度快，被称为迟效快速促进剂，主要用于轮胎等大型橡胶制品的生产。在常规配方中,其用量仅为促进剂M和DM的三分之二(促进剂M和 DM的常用量为1~2份)。在所谓"半有效硫化"体系(即低硫磺/高促进剂配合)中，用量则达 3~5份(与0.2~0.4份硫磺并用)，可获得良好的加工安全性，并提高硫化胶的综合性能。
③秋兰姆类 属快速促进剂，主要作噻唑类或次磺酰胺类的辅助促进剂。
④二硫代氨基甲酸盐类中属超速促进剂，适用于常温快速硫化，也作辅助促进剂。
此外,尚有能提高有机促进剂活性的物质,称作硫化活性剂,即促进助剂。最广泛采用的是氧化锌,用量3~5份。防止或延缓胶料在硫化前的加工和停放过程中发生早期硫化("焦烧")的物质,称作硫化延缓剂,即防焦剂。效果较好的防焦剂有N-亚硝基苯胺(防焦剂NDPA)、N-环己基硫化酞酰亚胺(防焦剂PVJ或CTP)等，前者用量0.3~1份，后者0.1~0.5份。防焦剂的研究工作仍很活跃。
Crabbe´丙二烯合成反应