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由乙酸乙酯在赤磷存在下与溴作用而得。
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉,干爽的位置。
1.性状:无色或淡黄色液体
2.沸点(℃,1.0 mmHg):194 3.沸点(℃,12 mmHg):77 4.密度:d 1.9025 g/cm35.溶解性:不溶于水,微溶于己烷、乙醚、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、乙醇。
6.相对密度(20℃,4℃):1.8991
7.常温折射率(n20):1.4633
该品是医药、染料等精细化工产品的中间体,用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体,用于汽车零件、家用电器组装件的粘接,另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙...
异氰基乙酸乙酯 作 用:医药中间体,光电显示材料、高级化妆品原料。包 装:专业低温包装。 基本信息 英文名 Ethyl isocyanoacetate 产品名称 异氰基乙酸乙酯; 异氰乙酸乙...
【中文名称】氰基乙酸乙酯【英文名称】ethyl cyanacetate; malonic ethyl ester nitrile【结构或分子式】【相对分子量或原子量】113.12【CAS】105-56...
中文名称:二溴乙酸乙酯
英文名称:ethyl dibromoacetate
CAS号:617-33-4
分子式:C4H6Br2O2
分子量:245.8972
在叔丁醇钾或位阻大的苯氧化物作用下,二溴乙酸乙酯与有机硼烷发生烷基化反应,根据所用试剂的量和反应温度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)[1]。用苯氧基 (pK 11.7) 可以减少起始物或产物的自身缩合反应。这是一个可以替代传统丙二酸酯合成法的方法。低温条件下,在锌/银-石墨作用下,二溴乙酸乙酯发生Reformatsky反应,生成α-溴-β-羟基酯 (式2)[2],再用适当的基团处理α-溴-β-羟基酯可以得到多种产物。锌/银-碳试剂也可用在醛糖内酯上[3]。向Reformatsky反应有机锌试剂中加入二乙基氯化铝可以改进反应,得到α,β-不饱和酯,这是一种可以替代Wadsworth-Emmons反应的方法。氯化钐或氯化铬也可以用于这个反应 (式3)[4]。在三乙基甲硼烷催化作用下,二溴乙酸乙酯对烯酮缩醛发生加成反应得到1,4-二酯 (式4)[5]。控制反应条件,苯硫醇可以与二溴乙酸乙酯反应生成相应的硫缩醛 (式5)[6]。进一步发生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。在铜或锌粉作用下,单烯烃可以与二溴乙酸乙酯发生乙氧基羰基环丙烷化反应 (式6)[7]。
CAS号:617-33-4
MDL号:MFCD00041718
EINECS号:210-510-7
1、 摩尔折射率:37.77
2、 摩尔体积(m3/mol):124.7
3、 等张比容(90.2K):317.6
4、 表面张力(dyne/cm):42.0
5、 极化率(10-24cm3):14.97
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.2
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:3
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):26.3
6、 重原子数量:8
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:82.1
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
有催泪作用,应避免吸入,在通风橱中进行操作。
乙酸乙酯合成实验操作方法的重新设计
乙酸乙酯的制备实验是高职高专有机化学实验中一个比较重要、也是最基本的实验操作。主要原理是利用冰醋酸和无水乙醇在浓硫酸的作用下制取乙酸乙酯,在操作时应控制好反应时的温度。目前实验存在不足之处,如浓硫酸在催化过程中,由于温度过高,使得部分反应物炭化,造成乙酸乙酯产率的降低等。通过对传统制取乙酸乙酯的方法和微波辐射法合成乙酸乙酯的详细对比,发现后者有明显的优势,使制备方法得到改进。
利用分水器降温改进乙酸乙酯合成工艺
利用水在溶剂中的溶解度随温度降低而减小的原理,通过降温反应生成的水,提高主反应反应速率,降低杂质,分水器降温可以使乙酸乙酯周期平均减少25%,得到的乙酸乙酯粗品多1.06%,粗品含量提高1.8%,收率提高2.22%。