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对水很敏感
对水是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
如无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.1
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:7
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):44.8
7、 重原子数量:12
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:118
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能...
1.在剧烈暴晒下会刺激人体,如果长时间接触有神经毒性,属于危险物品,不能与强氧化性试剂共存。芳基膦与氧的反应活性比苄基和烷基膦低。但是空气对于三苯基膦的氧化非常明显,生成了三苯基膦氧化物。三苯基膦不易...
氨基硫脲为毒物,含氨基硫脲的制剂有毒。对小鼠经口LC50为10~15mg/kg,对大鼠经口LD5019mgkg。生产设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。
1、 摩尔折射率:44.33
2、 摩尔体积(m3/mol):177.1
3、 等张比容(90.2K):411.8
4、 表面张力(dyne/cm):29.2
5、 极化率(10-24cm3):17.57
CAS号:6065-82-3
MDL号:MFCD00009231
EINECS号:227-999-8
BRN号:878579
PubChem号:24859010
1.用作医药中间体,有机合成,手性药物的合成。2.与亲电试剂反应 二乙氧基乙酸乙酯的锂衍生物是一种亲核试剂[1~5],在合成杂环化合物中非常有用。合成(±)-4-异燕麦曲菌素的一个重要的步骤就是二乙氧基乙酸乙酯与丁烯酯的共轭加成 (式1)[1]。苯基乙烯基亚砜也可以发生类似的共轭加成 (式2)[2]。然而与α,β-烯酮反应主要生成1,2-加成产物。与饱和酮的反应也得到预期的1,2-加成产物[3]。二乙氧基乙酸乙酯与卤代烷发生烷基化反应可以得到α-酮酸酯乙缩醛 (式3)[4]。杂环化合物的合成 二烷氧基乙酸酯广泛地应用于杂环化学中[1,6]。例如,二甲氧基乙酸甲酯的锂衍生物与α-亚氨基羰基化合物反应得到羰基加成产物,这种产物是制备4-苯基-β-内酯的前体 (式4)[5]。与亲核试剂反应 二乙氧基乙酸乙酯与乙基溴化镁、三甲基硅甲基氯化镁以及三氯化铈反应,可以得到三级醇,这些醇是合成环状化合物和2-亚甲基-3-(三甲基硅基)丙醛的有效中间体 (式5)[6]。在Claisen反应中,酯或者酮的烯醇式也是很活泼的亲核试剂[6]。在三甲基铝存在下,氨基化合物也可以与二乙氧基乙酸乙酯发生亲核加成反应 (式6)[7]。硫缩醛的制备 硫醇或者二硫醇与二乙氧基乙酸乙酯反应可以制备硫缩醛,二硫醇的缩醛是制备α-酮酯的一种有效前体 (式7)[8]。
通过乙醛酸与乙醇在阳离子交换树脂存在下回流制备。
在低温下保存
1.性状:淡黄色结晶
2.沸点(oC /16 mmHg):86~88
3.密度: 0.985 g/cm3
中文名称:二乙氧基乙酸乙酯
英文名称:ethyl diethoxyacetate
中文别名:2,2-二乙氧基乙酸乙酯;乙醛酸乙酯二乙缩醛
英文别名:Diethoxyacetic acid ethyl ester; Ethyl glyoxylate diethyl acetal; Glyoxylic acid ethyl ester diethyl acetal; GLYOXALIC ACID ETHYL ESTER DIETHYL ACETAL; ETHYL GLYOXALATE DIETHYL ACETAL; DIETHOXYETHYL ACETATE; 2,2-dlethoxyaceticacidethylester; Aceticacid,diethoxy-,ethylester; diethoxy-aceticaciethylester; 2,6 DEA; Ethyldiethoxyacetate; Acetic acid, diethoxy-, ethyleste; Ethyl diethoxyacetate, 97+%; Ethyl 2,2-diethoxyacetate
CAS号:6065-82-3
MDL:MFCD00009231
分子式:C8H16O4
分子量:176.2102
乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质
酯 学案 宋清冬 学习目标:乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。乙酸乙酯水解的基本规律。 温故知新:酯的定义。写出乙酸与乙醇反应的方程式。 学习内容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式 为 ,所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2、酯的通性 物理性质:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 级酯有果香味。这种特殊的性质往往被用来鉴别酯类化合物。 3、酯的命名:酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的,例如: 4、酯的化学性质: 乙酸乙酯在 条件下完全水解; 乙酸乙酯在 条件下部分水解; 乙酸乙酯仅在加热的条件下不水解或几乎不水解。 总之在有酸(或碱)存在并加热的条件下,酯类水解生成相应的酸(或盐)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并为 二、酯化反应 1、一元羧酸与一元醇
乙酸乙酯安全技术说明书
标 识 中文名: 乙酸乙酯 英文名: ethyl acetate;acetic ester 分子式: C4H8O2;CH3COOCH 2CH 3 分子量: 88.10 CAS 号: 141-78-6 危险性类别:第 3.2类中闪点易燃液体 化学类别:无资料 主 要 组 成 与 性 主要成分:纯品 主要用途: 用途很广,主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成 外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发 健 康 危 害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。持续大量吸入, 可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹痛、腹泻等。有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹 样皮炎。 慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。 急 救 措 施 皮肤接触:脱去被污染的