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鹅掌楸属

鹅掌楸属(学名: Liriodendron L. )是木兰科下一个属,野生2种,一产北美,为北美鹅掌楸 Lilriodendron tulipifera Linn.;一产我国中部,为鹅掌楸 L. chinense Sarg. 另外两者杂交为园艺培育种,杂交鹅掌楸L iriodendron chinense × tulipifera。鹅掌楸属植物是优良的行道树,园艺上应用广泛。

鹅掌楸属基本信息

鹅掌楸属历史渊源

本属当中生代白垩纪时,在日本、格陵兰、意大利、法国找到它的化石,到新生代第三纪还有10余种,广布于北半球温带地区,到第四纪冰期大部绝灭 。

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鹅掌楸属造价信息

  • 市场价
  • 信息价
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鹅掌楸

  • 品种:鹅掌楸;胸径/米径Ф(cm):10-12;
  • 茂瑞苗木
  • 9%
  • 河北茂瑞苗木种植有限公司
  • 2022-12-08
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鹅掌楸

  • 品种:鹅掌楸;胸径/米径Ф(cm):10-12;
  • 绿森
  • 9%
  • 博野县绿森苗圃场
  • 2022-12-08
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鹅掌楸

  • 品种:鹅掌楸;胸径/米径Ф(cm):10-12;
  • 云杭
  • 9%
  • 河北云杭园林绿化工程有限公司
  • 2022-12-08
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鹅掌楸

  • 品种:鹅掌楸;胸径/米径Ф(cm):10;高度H(m):4-5;
  • 通赢
  • 9%
  • 北京通赢园林绿化工程有限公司
  • 2022-12-08
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鹅掌楸

  • 品种:鹅掌楸;胸径/米径Ф(cm):14;高度H(m):6-7;
  • 通赢
  • 9%
  • 北京通赢园林绿化工程有限公司
  • 2022-12-08
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鹅掌

  • 苗高(m)0.80;冠幅(m)0.80
  • 清远市2022年3季度信息价
  • 建筑工程
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鹅掌

  • 苗高(m)1.00;冠幅(m)1.00
  • 清远市2022年3季度信息价
  • 建筑工程
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鹅掌

  • 苗高(m)0.40;冠幅(m)0.40
  • 清远市2022年2季度信息价
  • 建筑工程
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鹅掌

  • 苗高(m)0.40;冠幅(m)0.40
  • 清远市2021年4季度信息价
  • 建筑工程
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鹅掌

  • 苗高(m)0.60;冠幅(m)0.60
  • 清远市2021年4季度信息价
  • 建筑工程
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鹅掌楸

  • 1、苗木名称:鹅掌楸2、规格:胸径10 高度600 蓬径3503、其它要求:全冠苗,树形优美,枝下高1.8米左右,3分枝以上,Ф6cm以上/分枝4、起挖方式 :带土球挖掘5、养护期:二年
  • 5株
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2019-12-16
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鹅掌楸

  • 胸径Ф5cm
  • 28091株
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-06-01
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鹅掌楸

  • 胸径20cm高度≥5.0m冠幅≥2.5m
  • 1株
  • 1
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2019-12-10
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鹅掌楸

  • 胸径10-12cm
  • 1株
  • 3
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2018-06-15
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鹅掌楸

  • 胸径13-15cm
  • 1株
  • 3
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2018-06-15
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鹅掌楸属下级分类

本属共2种。我国1种,北美1种。

鹅掌楸 Liriodendron chinense (Hemsl.) Sargent.

木材淡红褐色、纹理直,结构细、质轻软、易加工,少变形,干燥后少开裂,无虫柱。供建筑、造船、家具、细木工的优良用材,亦可制胶合板;叶和树皮入药。树干挺直,树冠伞形,叶形奇特,古雅,为世界最珍贵的树种。但近年来屡遭滥伐,在其主要分布区已渐稀少。鹅掌楸是异花受粉种类。但有孤生殖现象,雌蕊往往在含苞欲放时即已成熟,开花时,柱头已枯黄,失去授粉能力,在未授精的情况下,雌蕊虽能继续发育,但种子生命弱,故发芽率低,是濒危树种之一 。

北美鹅掌楸Liriodendron tulipifera

材质优良,淡黄褐色,纹理密致美观,切削性光滑,易施工,为船舱,火车内部装修及室内高级家具用材。为美国重要用材树种之一。古雅优美的庭园树种与我国的鹅掌楸齐名 。

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鹅掌楸属模式种

本属模式种:L. tulipifera Linn.

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鹅掌楸属常见问题

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鹅掌楸属形态特征

落叶乔木,树皮灰白色,纵裂小块状脱落;小枝具分隔的髓心。冬芽卵形,为2片粘合的托叶所包围,幼叶在芽中对折,向下弯垂。叶互生,具长柄,托叶与叶柄离生,叶片先端平截或微凹,近基部具1对或2列侧裂。花无香气,单生枝顶,与叶同时开放,两性,花被片9-17,3片1轮,近相等,药室外向开裂;雌蕊群无柄,心皮多数,螺旋状排列,分离,最下部不育,每心皮具胚珠2颗,自子房顶端下垂。聚合果纺锤状,成熟心皮木质,种皮与内果皮愈合,顶端延伸成翅状,成熟时自花托脱落,花托宿存;种子1-2颗,具薄而干燥的种皮,胚藏于胚乳中。木材导管壁无螺纹加厚,管间纹孔对列;花粉外壁具极粗而突起的雕纹覆盖层,外壁2,缺或甚薄。

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鹅掌楸属地理分布

鹅掌楸产于陕西(镇巴)、安徽(歙县、休宁、舒城、岳西、潜山、霍山)、浙江(龙泉、遂昌、松阳)、江西(庐山)、福建(武夷山)、湖北(房县、巴东、建始、利川)、湖南(桑植、新宁)、广西(融水、临桂、龙胜、兴安、资源、灌阳、华江)、四川(万源、万县、秀山、南川、叙永、古蔺、锡连)、贵州(绥阳、息峰、黎平)、云南(彝良、大关、富宁、金平、麻栗坡),台湾有栽培。生于海拔900-1 000米的山地林中。越南北部也有分布。模式标本采自江西庐山 。

北美鹅掌楸原产北美东南部。我国青岛、庐山、南京、广州、昆明等地有栽培 。

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鹅掌楸属繁殖培育

鹅掌楸自然授粉不良,发芽率很低,通常5%左右。每公斤15000~30000粒,每亩地播种量15公斤。春播,宜早不宜迟,播种前采用1-12℃的低温沙藏层积60~90天。

产苗量每亩1万株左右。翌年春移植或平茬,移植以芽刚萌动时为宜。杂交鹅掌楸种子繁殖其子代分离较大,一般多采用嫁接方式繁殖,即用中国鹅掌楸或美国鹅掌楸做砧木,嫁接成活率都很高,嫁接方法有枝接和芽接。也可用扦插方法繁殖,有硬枝和嫩枝扦插两种,嫩枝在6~9月份采用全光喷雾扦插,成活率可达30%~70%。

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鹅掌楸属生长习性

具杂交优势,抗逆性与生长特性均明显优于鹅掌楸。喜阳,有一定的蔽荫性。喜温暖湿润气候,能耐-15℃的低温。耐干旱,喜深厚肥沃和排水良好之砂质壤土。主根较深,在低湿地生长不良。生长迅速,病虫害少。

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鹅掌楸属园林用途

杂交鹅掌楸树姿雄伟,树干挺拔,树冠开阔,枝叶浓密,春天花大而美丽,入秋后叶色变黄,宜作庭园树和行道树,或栽植于草坪及建筑物前。2100433B

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鹅掌楸属文献

北美鹅掌楸木材家具怎么样 北美鹅掌楸木材家具怎么样

北美鹅掌楸木材家具怎么样

格式:pdf

大小:897KB

页数: 2页

北美鹅掌楸木材家具怎么样 一、北美鹅掌楸木常用于制造轻质结构物、家具、室内细木工制品、厨柜、门、镶 板、模制品、边端胶接镶板、胶合板(美国)、车制品及雕刻品等,是制作家具很好 的木材。 二、北美鹅掌楸木:又名美国黄杨、卡纳利白木 TULIPWOOD 。在美国东部的大部分 地区生长。属于硬材树种的一种,这种木材的机加工性和砂光性良好,广泛被用来做 细木工件、家具和木线条。 三、鹅掌楸木的白木质为奶白色 ,可能会有条纹 ,心材为淡黄棕色至橄榄绿色。心材的 绿色见光後将变暗并转变为褐色。鹅掌楸木纹理密度中等 ,直木纹。鹅掌楸木白木质层 的大小及其某些物理特性将随产地而变化。这种木材具有许多理想的特性 ,适合用於多 种多样的重要用途。鹅掌楸木形状像欧洲杨木( Europeanapoplar) ,因此亦称为(美 国)黄杨。 四、鹅掌楸木是一种通用木材 ,容易进行机械加工、刨平、车削、胶粘及钻孔加工。

都匀市螺丝壳鹅掌楸种群生态学研究 都匀市螺丝壳鹅掌楸种群生态学研究

都匀市螺丝壳鹅掌楸种群生态学研究

格式:pdf

大小:897KB

页数: 3页

目的]为保护鹅掌楸种群提供科学依据。[方法]采用10 m×10 m取样方法对分布于都匀市螺丝壳山的鹅掌楸种群进行调查,结合在样方内对灌木层用4 m×4 m,草本层用1 m×1 m样方进行调查,从种群大小级和静态生命表的生存分析等方面,研究该种群的动态特点。[结果]种群大小和种群静态生命表的生存分析均表明,螺丝壳鹅掌楸种群的大小结构类型为衰退型。S1级株数少,种群增长的能力极弱,S3~S6级的繁殖株数少,产生种子的能力受到影响,更新困难。根据高度级与胸径大小级划分的种群大小统计结果一致。[结论]该种群属衰退型,更新存在极大的困难,应加强综合保护。

球果详解

紧密型聚合果

​紧密型聚合果:主要特征是小蓇葖果紧包果轴,呈圆柱形、卵圆形或长圆形,果轴不裸露,聚合果一般不扭曲。木兰属、木莲属、拟单性木兰属、观光木属、鹅掌楸属的球果属此类。木兰属与鹅掌楸属球果多呈圆柱形,木莲属球果呈卵圆形,观光木属与拟单性木兰属球果多呈长圆形。观光木属、木兰属的球果较大,如观光木聚合果长10至13厘米,直径约9厘米;白玉兰聚合果长13至15厘米,直径3.5至5厘米。木莲属、鹅掌楸属及拟单性木兰属球果较小,如鹅掌楸聚合果长7至9厘米,直径3至4厘米;乐东拟单性木兰聚合果长3至6厘米 ,直径2至3厘米。

松散型聚合果

松散型聚合果:主要特征是小蓇葖果排列不紧密,疏离,果轴局部裸露,呈穗状,果轴扭曲或不扭曲,含笑属树种的球果均属此类。不同树种球果大小有异,如金叶含笑聚合果长7至20厘米,黄心夜合聚合果长9至15厘米,乐昌含笑聚合果长7至12厘米。

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木兰科植物研究概述

1.木兰科植物的引种

仙湖植物园现已引种木兰科植物11属近100种(不包括亚种、变种及杂交种),绝大部分种类生长良好,已有40多种开花,少数种类可以正常结实。

2.木兰科植物的细胞学研究

木兰科的15个属中已有11个属大约100个种的染色体已被计数,各属的染色体基数均为19(X=19),多倍体仅存在于几个属中,如:木兰属(4X,6X),鹅掌楸属(4X)和拟单性木兰属(6X)。在玉兰亚属的一些栽培种中,特别是它们的杂交种中,存在着不同的倍性水平和大量的非整倍体,具丰富的遗传多样性,其频繁的缺失或增加,可能是玉兰亚属内存在大量的形态特征变异的原因。我们对木兰科的20种类以及17人工杂交种进行了染色体计数,并通过细胞学鉴定手段确定了我们的人工杂交种的真实性。

3.木兰科植物的分子系统学研究

木兰科(Magnoliaceae)植物由于具有较多原始的性状,被认为是被子植物中原始古老的类群,对研究有花植物的起源和系统发育有着重要意义。因其各属植物的内部结构和外部形态有很多交叉,长期以来在对木兰科植物分类系统及亲缘关系的认识上存在着很大分歧,除鹅掌楸属(Liriodendron)外的其余属与木兰属的界限均有很大争议。

近些年来,采用分子生物学手段来分析许多存在争议的系统学问题,已经取得很大成功,RFLP、RAPD、cpDNA基因序列测定(psbA-trnH、atpB-rbcL、matK、ndhF)等分子标记在木兰科植物系统学研究中得到应用,在验证了许多解剖学、形态学观点的同时,提出了许多与形态学分类系统很不相同的木兰科植物系统发育分支图,提供了一些新的分类思路。

仙湖植物园对叶绿体中trnL基因内含子区(29个种和2个外类群)、trnL-trnF基因间隔区(19个种和3个外类群)序列及matK序列(包括14个种)的进行了测定和系统分支分析,来探讨木兰科科下属间的系统发育关系问题。还利用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)来检测玉兰亚属种间及品种间的亲缘关系,对经典的形态学分类及现代cpDNA序列分析结果进行了验证。

4.木兰科植物的杂交育种研究

Soulange-Bodin于1820~1840年将玉兰与紫玉兰杂交成花色不同的17个栽培品种,即木兰科第一批人工杂交品种。在美国,原产木兰属种类虽仅8种,可美国学者却成立了木兰学会,不仅重视引种我国和日本产的种类,还将其原产种类及其原产种和国外种进行杂交。如:M.virginiana×M.tripetala、M.virginiana×M.hypoleuca、M.hypoleuca×M.sieboldii、M.denudata×M.campbellii等等,培育出很多的园艺杂交种。

对植物资源的收集、保存和利用是植物园的主要任务。仙湖植物园收集的木兰科植物中现已开花的种类有64种(含20个品种),主要是木兰属和含笑属的种类。2002年开始对现有开花的种类进行了人工杂交实验,希望选育出一些较好园艺新品种。亲本双方均来自仙湖,将花粉和柱头的活力进行测定后,在花色不同的、乔灌不同的、常绿和落叶不同的种类间进行杂交。现有19个组合的杂交实生苗,生长良好,部分种类杂种优势明显。并全部进行了细胞学鉴定。

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马关木莲该种讨论

木兰科的分类由于学者们对属的概念仍有分歧,曾有过不少争论,但木兰科中除了鹅掌楸属外,其他各属形态特征较相似而连续,构成较自然的组合。

李捷(1997)尝试对木兰科植物进行修订,从大量标本来看,其叶形变异很大,有时同一采集号内变异也很明显,根据叶形进行分类也不成熟,另外根据地理分布范围对其进行亚种处理,也告失败。因为在云南分布的许多地方,其叶形特征重叠,且变异连续,故其支持了马关木莲并入红花木莲。

在 《中国植物志》(第30卷第1册)中并未记载马关木莲Manglietia maguanica,《Flora of China》vol.7、《云南植物志》第16卷(P9-10)中将马关木莲Manglietia maguanica并入了红花木莲Manglietia insignis。

Chen & Nooteboom(1993)曾将此种归并于红 花木莲Manglietia insignis(Wall.) Blume 之中,Xia et al.(2008)从之。但司马永康(2011)等认为据对标本和活植物的观察,本种叶较大,质地较革质,被白粉等,是一个比较明确而独立的种,应当恢复。

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