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钒酸钇

钒酸钇是一种化学物质,化学式是YVO4。

钒酸钇基本信息

钒酸钇应用领域

广泛应用于光纤通信领域,是光通信无源器件如光隔离器、环形器、旋光器、延迟器、偏振器中的关键材料。

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钒酸钇造价信息

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超细碳钙6000目超白轻质碳钙4000目

  • 超细碳
  • t
  • 缘江牌
  • 13%
  • 上海缘江化工有限公司
  • 2022-12-06
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工业级碳

  • 工业级碳
  • t
  • 缘江牌
  • 13%
  • 上海缘江化工有限公司
  • 2022-12-06
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丙烯

  • 2mm
  • 嘉华体育
  • 13%
  • 广州嘉华体育产业有限公司
  • 2022-12-06
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弹性丙烯

  • 6mm
  • 嘉华体育
  • 13%
  • 广州嘉华体育产业有限公司
  • 2022-12-06
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丙烯面漆

  • 20kg/桶
  • 王漆化工
  • 13%
  • 惠州市维尔康王漆化工有限公司
  • 2022-12-06
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  • kg
  • 阳江市2022年10月信息价
  • 建筑工程
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  • 建筑工程
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  • kg
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  • 建筑工程
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  • 建筑工程
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  • kg
  • 阳江市2022年7月信息价
  • 建筑工程
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铁用五氧化二

  • 1146t
  • 1
  • 中档
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  • 2015-07-30
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  • 高度(cm):15-20冠幅(cm):15-20密度(株/m2):64/m2其他:盆苗,密植,以不露土为宜
  • 17m²
  • 3
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-06-17
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元素

  • 1.设备尺寸:4640×3490×23202.主要用材:HPL板与不锈钢一体滑梯、高强工程塑料、烤漆拉普涂层钢管、热镀锌钢制基础件、HPL装饰板
  • 1个
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-05-14
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  • (又称乙二)
  • 5768kg
  • 4
  • 普通
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-11-30
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丙烯

  • 丙烯
  • 0台山市财政局
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2010-02-04
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钒酸钇主要性质

晶胞参数: a=b=0.712nm, c=0.629nm

密度: 4.22g/cm3

热膨胀系数:αa =4.43 x 10-6/K;αc=11.37 x 10-6/K

热导系数: //C :5.23W/mk;⊥C : 5.10W/mk

晶体结构: 四方晶系

晶体光性: 正光性单轴晶

折射率: 双折射率(△n=ne-n0)

@0.63μm n0=1.9929, ne=2.2154, △n=0.2225

@1.30μm n0=1.9500, ne=2.1554, △n=0.2054

@1.55μm n0=1.9447, ne=2.1486, △n=0.2039

Sellmeire方程(λ以μm为单位):

n02=3.7783+0.0697/(λ2-0.0472)-0.0108λ2

ne2=4.5991+0.1105/(λ2-0.0481)-0.0123λ2

热光系数:dna/dT=8.5x 10-6/K; dnc/dT=3.0x 10-6/K

一个晶胞中有24个原子

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钒酸钇常见问题

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钒酸钇文献

用石煤提钒酸浸渣制备蒸压砖 用石煤提钒酸浸渣制备蒸压砖

用石煤提钒酸浸渣制备蒸压砖

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大小:400KB

页数: 未知

以石煤提钒酸浸渣为主要原料、粉煤灰和消石灰为辅助原料,采用压制成型法制备蒸压砖,当酸浸渣、粉煤灰和消石灰的质量分数分别为62%、20%和18%,成型水固比为16%,成型压力为15 MPa,蒸压养护压力和时间分别为1.2 MPa和6 h时,制品抗压强度可达到《GB11945—1999蒸压灰砂砖》规定的MU15标准。XRD和SEM分析结果表明:制品水化前期主要是生成Ca(OH)2凝胶相;经过蒸压养护后,酸浸渣中的玻璃微珠提供的活性SiO2与Ca(OH)2凝胶相反应生成纤维状水化硅酸钙和针叶状托贝莫来石等水化产物,这些水化产物将未反应的酸浸渣粗料紧紧黏结在一起,使制品结构紧密,具有较高的强度。

酸浸法从石煤中提钒的中间试验研究 酸浸法从石煤中提钒的中间试验研究

酸浸法从石煤中提钒的中间试验研究

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大小:400KB

页数: 11页

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钒酸钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的反应规律

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH4HCO3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO2、NH4HCO3的添加量、反应温度、不同液固比以及反应时间等对钒酸钙转化溶出效果的影响。

钒酸通入CO2对钒酸钙中钒转化率的影响

从反应中可以看出,若将钒酸钙中的钙离子完全转化为碳酸钙,需要三倍于钒酸钙物质的量的碳酸氢铵,但大量碳酸氢铵的加入会产生刺激性气味甚至跑氨,不利于工业化操作。而在反应过程中通入CO2不但可以为反应体系提供充足的碳源,使钙离子完全转化为碳酸钙,还可以减少碳酸氢铵的用量,防止跑氨现象的产生。

在铵根离子与钒酸钙中钒的摩尔比为1、液固比分别为15和20、反应温度75℃、搅拌速率200r/min、反应时间2h条件下,研究了不通入CO2与通入CO2时钒的转化效果。

通过对比发现,通入CO2的碳化铵化反应,在同的反应时间下得到的固相钒转化率明显高于未通入CO2的碳化铵化反应的固相钒转化率,且其钒转化率达到稳定值所需的反应时间要小于未通CO2所需反应时间。这说明,在碳化铵化反应中通入CO2能有效地提高碳化铵化反应的反应速度和反应限度。

钒酸反应液固比及碳酸氢铵加入量的确定

采用冷却结晶的方法可以从体系中分离NH4VO3。因此,若要提高偏钒酸铵结晶率,需要保证反应后液相中的偏钒酸铵含量在比较高的水平。可以看出,75℃条件下,碳酸氢铵浓度为0g/L时,对应的偏钒酸铵溶解度最高,为31.02g/L;那么在75℃的碳化铵化反应中,反应理论液固比应以得到偏钒酸铵浓度为31.02g/L的饱和溶液为目的(对应反应液中V2O5理论物质的量应为0.135mol/L)。即反应前固相中钒含量(以V2O5计)理论上与反应后进入液相的钒含量(以V2O5 计)相等。

为考察碳酸氢铵加入量对碳化铵化的反应的影响,加入碳酸氢铵的量应能保证碳化铵化反应完全进行。设加入的碳酸氢铵的质量为eg,为了保证钒酸钙中的钒完全转化为偏钒酸铵,理论上碳酸氢铵的物质的量应等于钒酸钙中钒的物质的量,即碳酸氢铵与钒酸钙中钒的物质的量之比(以下简称铵钒摩尔比)为1。

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钒酸钒酸铋掺杂体系的研究进展

介绍了稀土元素、过渡元素、碳族元素和其它元素的钒酸铋掺杂体系,并对未来的发展方向做出展望。

钒酸稀土元素掺杂的钒酸铋体系

稀土元素掺杂钒酸铋时,通常是稀土离子来取代钒酸铋中的钒,形成掺杂固溶体。C.K. Lee等用固相法实现了钕、钆、铒、镱稀土元素在钒酸铋中的掺杂。具体方法是将Bi2O3、V2O5和RE2O3(RE=Nd,Gd,Er,Yb)按照一定的化学计量比进行称量,随后将称量好的样品加入到玛瑙研钵中,并同时加入丙酮,将其混合。干燥后在850~950℃煅烧20h,冷却到室温后得到掺杂的钒酸铋体系。

然而,有些掺杂并没有取代钒酸铋中的离子,而是以氧化物的形式掺杂在钒酸铋中。Hui Xu 等在钒酸铋中掺入了钬、钐、镱、铕、钆、钕、铈、镧等稀土元素。制备的方法是:先制备钒酸铋,将 0.04mol的Bi(NO3)3·5H2O 溶解到4mol/L的硝酸中,同时将0.04mol的NH4VO3溶解到2mol/L的氢氧化钠中,将上述两个溶液混合后加入7.5g的尿素。随后在90℃下搅拌8h便得到了黄色沉淀,用去离子水和乙醇洗涤得到的黄色沉淀。再制备稀土元素的硝酸盐,将稀土元素的氧化物溶解到浓硝酸中就能值得稀土元素的硝酸盐。最后是稀土元素载入的钒酸铋的制备,将制备好的钒酸铋分散到稀土元素硝酸盐的溶液中,边搅拌边蒸发,直到除去所有的水后,将得到的产物在400℃下煅烧4h。实验得出这些稀土元素是以其氧化物的形式掺杂于钒酸铋样品中。用稀土元素改性的钒酸铋在DRS分析中出现蓝移。Gd3 掺杂的钒酸铋有最好的光催化性能,并且Gd最合适的掺杂量为8%。

钒酸过渡元素掺杂的钒酸铋体系

过渡元素在钒酸铋中的掺杂,存在的方式主要有取代钒酸铋中的钒或者是铋离子,金属颗粒和氧化物等三种形式掺杂在钒酸铋中。并且经掺杂后,普遍能提高钒酸铋的光催化性能。Xiufang Zhang等用光致还原技术制备了银掺杂的钒酸铋薄膜。具体的制备方法为:钒酸铋薄膜是用金属有机沉积法制备的。将铋源和钒源按1∶1的化学计量比分别溶解在乙酸和乙酰丙酮中,完全溶解后将两者混合,制成溶胶后搅拌30min。随后在FTO玻璃上镀一层2.2mm厚的薄膜,镀好后在500℃下煅烧2h。将制得的薄膜在浓度为0.01mol/L的硝酸银溶液中浸泡,随后在紫外灯下照射5min制的了银掺杂的钒酸铋薄膜。实验测试表明银在钒酸铋薄膜中是以金属颗粒的形式存在的,粒径 10~20nm。

钒酸碳族元素掺杂的钒酸铋体系

Duk Kyu Lee等用浸渍法制备了碳掺杂的钒酸铋。具体方法是:将Bi2O3和V2O5按一定的化学计量比进行混合,以无水乙醇为介质,加入ZrO2球石,球磨24h。随后快速进行干燥并在800~900℃下煅烧2h。煅烧得到的粉体再球磨12h制得BiVO4 粉体。将3.0g的BiVO4加入到30mL含有蔗糖的去离子水中,得到的悬浮液边加热边搅拌直至蒸干,将蒸干的粉体在氢气和氮气气氛下300℃热处理1h制备了碳掺杂的钒酸铋。C沉积在钒酸铋的表面,并且没有团聚;随着碳含量的增加,钒酸铋表面的粉体会增加,能带间距会减小,并且能观察到在可见光下宽的吸收峰。和没有掺杂的钒酸铋进行比较,碳掺杂的钒酸铋有更好的光催化性能。在碳掺杂量为3wt%时,光催化活性是最高的。

钒酸其他元素掺杂的钒酸铋体系

Yu-ki Taninouchi等用固相法制备了锂和银掺杂的钒酸铋。具体方法是:将适量的Bi2O3、V2O5、Li2CO3和Ag2O进行混合,并在600℃加热12h。将研磨的粉体做成球形,Li的掺杂量为5%,Ag的掺杂量为5%和10%的样品在 800℃下加热12h,Li的掺杂量为10%的样品在700℃下加热12h。随后,再研磨,将制备的样品压制15min,Li掺杂量为5%和Ag掺杂量为5%的样品在700℃煅烧24h,Li掺杂量为10%的样品在700℃煅烧12h,Ag掺杂量为10%的样品在750℃煅烧12h。最后制得锂和银掺杂的钒酸铋。锂和银的掺杂提高了亚晶胞的对称性和在570℃下Bi2VO5.5 的导电性能。 2100433B

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铝酸钇合成方法

除了钇的化合物外,其他的化学药品都是试剂级的。醋酸钇和硝酸钇可以由高纯的氧化钇来制备,以避免稀土杂质的荧光干扰。Y3Al5O12可以由下列三种方法之一来制备。

1.醇盐醋酸盐法。在这种方法中,异丁醇铝和醋酸钇发生聚合反应。烷氧基铝溶解在异丁醇中,80~90℃剧烈搅拌下逐滴滴入醋酸钇水溶液中,持续加热,同样温度下溶液形成胶体。120℃干燥凝胶。

2.硝酸盐法。以3∶5的比例混合1mol/L硝酸钇溶液和1mol/L硝酸铝溶液,80℃干燥混合溶液。为了使硝酸盐分解并且排除氧化氮气体必须在通风橱中逐步加热干燥产物到300℃。

3.均匀沉淀法。在1mol/L尿素溶液中加入1mol/L硝酸钇和1mol/L硝酸铝溶液。金属溶液和尿素溶液的体积比大约为1∶20(为了保证尿素大大过量)。90℃加热混合物,通过尿素的热分解使金属离子以氢氧化物的形式共同沉淀下来。溶液最后的pH值约等于8。pH 7~11都可以使计量比例的铝离子和钇离子共沉淀。离心分离沉淀,120℃下干燥。

用这三种方法制备的产物都应该在乳钵中研磨,然后在500℃下加热5h使转化成氧化物。

4.采用高温固相反应制备YAG时,即使在1500℃的高温下仍有中间相YAP(YAlO3)和YAM(Y4Al2O9)及剩余的Al2O3存在。得到的产品易成块状。需要研磨后才能使用。难以达到满意的粒度。而实际应用的发光材料,应具有较高的化学纯度(可得到最佳颜色和亮度)、均匀和适当的粒度(提高荧光屏的分辨度)。

助熔剂BaF2对YAG合成的影响:在1500℃下,不加BaF2得到的产物中含有Y2O3、Al2O3、YAM、YAP及YAG;加BaF2后,1200~1300℃合成得到的产物存在上述五种物相及BaF2,只有当温度>1500℃时才得到YAG及少量BaF2。利用软化学方法,在1220℃下,以BaF2为助熔剂,得到了只含有极少量的αAl2O3和BaF2的YAG。此方法的反应温度比常规低300℃,生成产品的纯度高且颗粒度小。

用硫酸盐溶液合成YAG:在溶液中加入尿素,利用尿素在水中缓慢水解产生的OH-来调节溶液的pH值。在适当的温度下用Al(OH)3作为籽晶加快氢氧化钇的沉淀速度,反应生成的粉末经后处理,加热到1220℃即可得到产品。

将氧化物用稀硫酸溶解,配成适当浓度的Al2(SO4)3、Y2(SO4)3溶液;用Al2(SO4)3溶液制作高纯Al(OH)3,在定量Y2(SO4)3溶液中加入一定比例的尿素,用恒温磁力搅拌器加热到80℃,当溶液pH值接近55时,按化学计量加入适量的Al(OH)3,使得溶液pH值迅速升高,Y(OH)3沉淀立即产生,它与Al(OH)3均匀混合生成共沉淀,沉淀冷却后离心、洗涤(用异丙醇)、过滤、在120℃下烘干10h,成为YAG前驱粉末;将YAG前驱粉末在1220℃下高温分解1h,冷却后取出样品。

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