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1.化学法将氧化镧溶解于盐酸中并稀释至100～150 ｇ／Ｌ(按Lａ2O3计)，溶液加热到70～80 ℃，再用48%的氢氟酸沉淀。沉淀经洗涤、过滤、干燥、粉碎、真空脱水得到氟化镧。
2.将含有盐酸的LaCl3溶液盛在铂皿中，加40％的氢氟酸。倾去过量的液体，将残渣蒸发干。
常温密闭，阴凉通风干燥。
1. 性状：白色面心立方晶体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：5.936
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：1493
5. 沸点（ºC,常压）：2327
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：几乎不溶于水，但可溶在醇中，溶解规律同于稀土氯化物。
四丁基溴化铵的合成方法：(C4H9)3N+C4H9Br----(C4H9)4NBr在带搅拌的三口烧瓶中加入65g三正丁胺，65g溴丁烷和70g乙晴,搅拌回流22h。常压蒸馏回收乙腈和过量的溴丁烷。于 ...
1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣（糠醛渣）或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中，其固化液为1：1.75，混合均匀后投入水解锅，以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8－10h。然后...
氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法，如茜素磺酸铅盐比色法就是利用氟离子和金属锆离子形成稳定的无色化合物，使其从菌素磺...
中文名称:氟化镧
英文名称:Lanthanum(III) fluoride
中文别名:氟化镧(III)
英文别名:Lanthanumfluoride2; Lanthanumfluoride1; LanthanumfluorideanhydrousREOwhitepowder; Lanthanum fluoride; lanthanum trifluoride
CAS号:13709-38-1
分子式:F3La
分子量:195.9007
SMILES：[F-].[F-].[F-].[La+3]
1.用于制备现代医学图像显示技术和核子科学要求的闪烁体，稀土晶体激光材料，氟化物玻璃光导纤维和稀土红外玻璃。在照明光源中用于制造弧光灯炭电极。在化学分析中用于制造氟离子选择电极。在冶金工业中用于制造特种合金和电解生产金属镧。2.用氯化镧、硝酸镧和氢氟酸作用或氟化氢气体和氧化镧作用而制得。可制取金属镧。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。Irritating to eyes, respiratory system and skin.;
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection.;
通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
常温常压下稳定
避免的物料 酸。不溶于水，难溶于盐酸、硝酸和硫酸，但能溶。难溶于水、酸，易吸湿。六方晶系，a=7.186.A·，c=7.352A·
水泥厂窑尾氟化物测定方法研究
水泥厂窑尾氟化物测定方法研究
采用《HJ/T67-2001大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法》,分别测定了3个水泥厂窑尾的气态氟化物和尘氟浓度,实验结果显示气态氟化物浓度与氟化物浓度差别较小,通过采用总体均值的t检验方法,发现水泥厂窑尾气态氟浓度与氟化物浓度无显著性差异,因此在水泥厂窑尾氟化物的监测过程中,可直接测定气态氟的浓度表示氟化物的浓度,从而可以简化水泥厂窑尾测定氟化物的过程。
氧化铈抛光粉主要成份为二氧化铈(CeO2)，其次分别为氧化镧(La2O3)、氧化镨(Pr2O3)、氧氟化镧(LaOF)，此外还含有微量的氧化硅、氧化铝和氧化钙。
氟化物光纤(Fluoride Fiber)是由氟化物玻璃作成的光纤。这种光纤原料又简称 ZBLAN(即将氟化锆(ZrF4)、氟化钡(BaF2)、氟化镧(LaF3)、氟化铝(A1F2)、氟化钠(NaF)等氯化物玻璃原料简化成的缩语。
1.原理食品中氟化物在扩散盒内与酸作用，产生氟化氢气体，经扩散被氢氧化钠吸收。氟离子选择电极的氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数响应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差可随溶液中氟离子的活度的变化而改变，电位的变化规律符合能斯特(Nernst)方程式。
E=E0-2.303RT/FlgCF-
E与lgCF-成线性关系。2.303RT/F为该直线的斜率(25℃时为59.16)。
与氟离子形成络合物的Fe3+、Al3+及SiO22-等离子干扰测定，其他常见离子无影响。测定溶液的酸度为pH5~6，用总离子强度调节缓冲液，消除干扰离子及酸度的影响。
2.试剂本方法所用水均为去离子水，所有试剂为分析纯试剂，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。
2.1氟标准储备液精密称取0.2210克经100摄氏度干燥4小时的氟化钠溶于水,移入100.0ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,置冰箱中保存，此溶液为1.0mg/ml。
2.2氟标准使用液吸取1.0ml氟标准储备液置于200.0ml容量瓶中,加水至刻度,混匀,相当于5.0ug/ml。
2.30.25M氢氧化钠-乙醇溶液称2克NaOH溶于乙醇中并稀释至100.0ml。
2.42%硫酸银-硫酸溶液取2克硫酸银溶于100ml(3:1)硫酸中。
2.510%氧化镁取10克氧化镁溶于水并稀释至100ml。
2.610%氢氧化钠取10克氢氧化钠溶于水并稀释至100.0ml。
2.7缓冲液I称58克NaCl,34.8克柠檬酸三钠,57.0ml冰乙酸,加700.0ml去离子水,用NaOH调PH至5.0~5.5,加水至1L。
2.8缓冲液II缓冲液I及去离子水以1:2混和。
3.仪器(1)氟电极:CSB-F-1型或其他型号。
(2)酸度计:pHS-2型或电位计。
(3)磁力搅拌器。
(4)232型甘汞电极。
(5)扩散盒
(6)恒温箱
4.操作方法(1)在扩散盒中央加入0.2mL0.25M氢氧化钠-乙醇溶液,轻轻摇匀,使其布满盒盖,然后置于55℃恒温箱中至蒸干后取出待用。
(2)对于含水分高样品需进行干燥处理。取适量样品于平皿中,置于80℃恒温箱中鼓风干燥,然后转入研钵中磨碎，混匀备用。计算干样占原样的百分含量。
(3)扩散氟离子:称取1.0克干样于扩散盒内,加入4.0mL去离子水润湿混匀后,加入4.0mL2%硫酸银-硫酸溶液迅速盖紧盒盖,水平摇动使其混匀,放置于55℃恒温箱中保持20小时。取下盒盖,用4.0mL去离子水分次洗涤盒盖,洗液转入小烧杯中,在小烧杯中再加入4.0mL缓冲液II,混匀，待测。
(4)标准曲线的制备:分别取5.0微克/毫升的氟标准使用液0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0mL于扩散盒中，加去离子水至4.0mL，加入2%硫酸银-硫酸溶液4.0mL,其余同2.2。
(5)测定将氟电极依次插入氟标准系列溶液中，读出电位值，绘制标准曲线。同样方法测得样品的电位值，在标准曲线上查出含量，再换算成原样品的氟含量。对于低于1.0微克F/8.0毫升的，先在烧杯中加入1.0微克氟再测定。然后从结果中减去加入的氟即为样品的氟含量。
氟离子选择电极应在磁力搅拌器搅拌下测定。温度对测定有一定影响。随着温度的升高，电极的斜率增大，因此，在绘制标准曲线与测试样品时的温度要一致，不得相差±2℃。
5.计算A2×V2×1000
X2=---------------------
M2×1000
式中:X2-样品氟的含量，mg/kg;
A2-测定用样液中氟的浓度，μg/ml;
V2-样液总体积，ml;
M2-样品质量，g。
氧化铈抛光粉成分结构