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过渡金属有机化学内容简介

过渡金属有机化学内容简介

《过渡金属有机化学(原著第5版)》可作为有机合成化学、金属有机化学、配位化学等专业研究生教材或高年级本科生选修课教材,也可作为从事上述专业工作的教师、研究人员的参考书籍。本书译自美国耶鲁大学Robert H. Crabtree教授编著的教材“The Organometallic Chemistry of the Transition Metals(5th Edition)”。原著4次再版,是美国高等学校研究生广泛使用的专业经典教材。原著以505页的篇幅,详细介绍了过渡金属有机化学的基本概念、基本理论以及过渡金属有机化合物在有机合成、纳米科学、绿色化学、生命科学、医药等领域中的广泛应用,具有“厚基础、重前沿”的特点。该书理论水平深厚,知识点全面系统,阐述深入浅出、难度合适,章节安排合理,全书篇幅适中。本书可作为有机合成化学、金属有机化学、配位化学等专业研究生教材或高年级本科生选修课教材,也可作为从事上述专业工作的教师、研究人员的参考书籍。

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过渡金属有机化学图书目录

《现代化学基础丛书》序

译者的话

缩写符号表

第1章引言

1.1为什么学习有机金属化学

1.2配位化学

1.3瓦尔纳配合物

1.3.1立体化学

1.3.2螯合效应

1.3.3瓦尔纳配合物

1.4反位效应

1.5软配体对硬配体

1.6晶体场理论

1.6.1高自旋与低自旋

1.6.2惰性配位和活性配位

1.6.3姜一泰勒畸变

1.6.4低自旋与高自旋配体(Low—versus High—Field Ligands)

1.6.5奇数与偶数电子构型(Odd versus Even Configurations)

1.6.6其他几何构型

1.6.7等电子离子

1.7配位场

1.8反馈键理论

1.8.1前线轨道理论

1.8.2π授电子配体

1.9电中性

1.9.1氧化态趋势

1.9.2周期性趋规律

1.10配体的类型

1.10.1两可配体

1.10.2观众配体与演员配体(Spectator versus Actor Ligands)

1.10.3有机金属化合物与配位化合物

参考文献

练习题

……

第2章有机金属配合物的一般性质

第3章金属烷基化物、金属芳基化物、金属氢化物以及相关的σ键合物

第4章羰基配合物、膦配合物以及配体取代反应

第5章π键合配体配合物

第6章氧化加成与还原消除反应

第7章插入和消除

第8章亲核、亲电加成和攫取反应

第9章均相催化

第10章有机金属化学中的物理方法

第11章金属配体多重键

第12章有机金属化学的应用

第13章簇合物、纳米颗粒、材料和表面

第14章有机合成中的应用

第15章顺磁、高氧化态和高配位数配合物

第16章生物有机金属化学

练习题答案

索引 2100433B

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过渡金属有机化学内容简介常见问题

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过渡金属有机化学内容简介文献

有机化学综述 有机化学综述

有机化学综述

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本科生期末设计(综述) 文 献 综 述 题 目 工业生产聚氯乙烯( PCV)的指导 姓 名 孙 敏 学 号 1202011040 学 院 合肥学院 班 级 12 级生物工程 1班 指导教师 李少波 2013 年 6月 6 日 工业生产聚氯乙烯 (PVC)的指导 【摘要】:目前,世界上 PVC的主要生产方法有四种 :悬浮法、本体法、乳液法和 微悬浮法。其中以悬浮法生产的 PVC占 PVC总产量的近 90%,在 PVC生产中占重 要地位,近年来,该技术已取得突破性进展。悬浮聚合法有许多优点,如以水为 介质,廉价、不需要回收、安全、产物容易分离、生产成本低;悬浮聚合体系黏 度低、热量容易由夹套中冷却水带走、温度容易控制、产品质量稳定、由于没有 向溶剂的链转移反应, 其产物分子量一般比溶液聚合物高。 与乳液聚合相比, 悬 浮聚合物上吸

有机化学材料 有机化学材料

有机化学材料

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有机化学材料 首先要知道:世界是由物质组成的。 而物质还可分为: 混合物、纯净物、单质、化合物、无机物、 有机物、金属、非金属、惰性气体、黑色金属、有色金属、轻金 属、重金属、贵金属、稀有金属、合金、氢化物、氧化物、酸性 氧化物、碱性氧化物、两性氧化物、不成盐氧化物、过氧化物、 超氧化物、氢氧化物、酸、碱、盐、络合物。 对于有机化学材料来说, 它是我们生活中不可或缺的重要材 料。它属于物质家族中的有机物一类。 有机物,是有机化合物的简称。是指含有碳元素( C)的化 合物,通常还含有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。比如:糖类、 油脂、蛋白质能从动物体内提取的物质。还有尿素、醋酸、脂肪 等从非生物体内提取合成的物质, 也是有机物。 有机物一般难溶 于水(糖 例外)而易溶于有机溶剂,熔点较低,绝大多数受热 易分解,容易燃;有机物的化学反应较慢,并伴有副反应。 有机物种类繁多, 一般分为烃和烃的衍生物

过渡金属过渡金属络合物

在均相催化作用中,我们一般关心的不是过渡金属的自由离子而是过渡金属的络合物.我们指的络合物是与许多附着离子或中性分子相连接的中心金属离子这一整体在溶液中形成一可区分的实体.常用同义的配位化合物或配位原子簇来代替络合物一词.通常叫围绕中心离子的离子和分子为“配位体”.典型的例子是,cl-,Br-,CN-,H20,NH3,(C6H3)3P,C2H4中性分子用它的孤对电子或用它成键的硝电子给金属中心离子.也有双端螯合配位体,像乙(撑)二胺和乙酰丙酮阴离子,它们本身从两个位置附着在金属离子上,并叫双螯合配位.相应地二乙撑三胺基可作为一个三螯合配位体,三乙撑四胺可作为一个四螯合配位体.一个金属离子能够容纳配位体的数目叫做配位数.虽然某些金属离子有着特征的配位数目,同一个中心离子,对不同的配位体也可出现不同的配位数目,络合物[CoCl4]2-和[Co(H2O)6]2 中的钴就是一个典型的例子.

大量过渡金属络合物的结构已由X射线的晶体分析而测定出来了.结果是围绕金属的六配位体最普通的排布,或多或少是一种以金属为中心的扭变的八面体排布.四个配位体一般也是以金属为中心,自己排布在四面体或在平面四方形的角上;五个配位体可以形成一个三角双锥形或四角锥形.已由光谱、ESR谱、磁化率数据证明了,络合物这种近似对称性在溶液中也保持着. “近似对称性”这一项需要进一步注释.我们用系统命名的八面体、四面体,等等,而不管所有的配位体是否相同.而且,只有邻近金属中心的原子才被考虑在对称的估计数之内.因此,【Ti(H2O)6]3 ,[Co(NH3)4Br2]3 或[Co(en)3]3 都被认为是八面体络合物. (en:通常是双螯合配位乙撑二胺的缩写).2100433B

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后过渡金属起源

术语的由来后过渡金属是不清楚。早期使用记录戴明,在1940年,在他的著 名的本书基础化学。他对待过渡金属截至整理组10(镍,钯和铂)。他提到了随后的元素在周期4〜6周期表(铜锗;银锑;金钋)它们的底层的D -in视图电子构型,如后过渡金属。

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后过渡金属适用元素

通常包括在这一类别中的组13-15金属:镓, 铟和铊;锡和铅;和铋。有时包括其它元素是铜,银和金(其通常被认为是过渡金属);锌,镉和汞(其否则认为是过渡金属);和铝,锗,砷和锑(后者其中三个通常被认为是准金属)。砹,通常分类为非金属或准金属,已预测到具有金属的晶体结构。如果是这样,这将是一个后过渡金属。元件113-117可以是后过渡金属;量它们的不足已被合成,以允许它们的实际的物理和化学性质的研究。

哪些元素开始被算作后过渡金属取决于,在元素周期表上,在那里过渡金属结束拍摄。在20世纪50年代,大多数无机化学教科书定义的过渡元素在完成10组(镍,钯和铂),因此不包括组11(铜,银和金),和第12族(锌,镉和汞)。化学书于2003年的一项调查表明,过渡金属,在任何一组11或组12结束了大致相等的频率。当后过渡金属最终取决于所在的类金属或非金属启动。硼,硅,锗,砷,锑和碲被公认是准金属;其他作者治疗某些上述元素为非金属的部分或全部。

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