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过氧根

是两个氧原子以共价键结合的一个离子团,它们共用了一对电子,所以每个氧原子是7电子的结构,呈-1价,需要左右各一个电子,达到8电子的稳定结构。

过氧根基本信息

过氧根性质

过氧化物易与水反应,并生成对应碱与氧气。

如2Na2O2 2H2O=4NaOH O2↑

与碱金属同列的氢元素,其过氧根化合物H2O2不稳定,易分解为水和氧气。

如2H2O2==MnO2(催化剂)==2H2O O2

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过氧根造价信息

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过氧化钠(粒)

  • 类型:过氧化物;品种:过氧化钠;详细规格型号:500g;生产厂家:中心化验室;
  • 赛多利斯
  • 13%
  • 长治市晶科达工贸有限公司
  • 2022-12-08
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过氧化钠

  • AR
  • kg
  • 13%
  • 武汉市洪山中南化工试剂有限公司
  • 2022-12-08
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过氧乙酸

  • 品种:消毒剂、喷洒剂;规格:25L/桶;
  • 消消乐
  • 13%
  • 陕西消消乐生物科技有限公司
  • 2022-12-08
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过氧乙烯

  • 类型:清漆,型号:G52-2
  • kg
  • 华宾
  • 13%
  • 岳阳市昌弘贸易有限公司
  • 2022-12-08
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过氧化甲乙酮

  • (引发剂)
  • t
  • 光明
  • 13%
  • 无锡久耐防腐化工有限公司
  • 2022-12-08
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黑白

  • 板厚17~20mm
  • 云浮市郁南县2022年3季度信息价
  • 建筑工程
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黑白

  • 板厚17~20mm
  • 云浮市郁南县2022年1季度信息价
  • 建筑工程
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黑白

  • 板厚17~20mm
  • 云浮市郁南县2019年4季度信息价
  • 建筑工程
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黑白

  • 板厚17~20mm
  • 云浮市郁南县2018年1季度信息价
  • 建筑工程
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黑白

  • 板厚17-20mm
  • 云浮市郁南县2017年3季度信息价
  • 建筑工程
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扁竹

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  • 265m²
  • 1
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  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-10-10
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黑白

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  • 1m²
  • 1
  • 中档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2012-11-23
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  • 126m
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-06-17
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  • 5厚绿色隔板分隔条
  • 1m²
  • 2
  • -
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-02-04
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  • 1.矶2.高度25-30cm3.冠幅20-25,枝叶密实,密栽4.25盆/m2
  • 1m²
  • 2
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-08-20
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过氧根图示

叉是得到的电子,sp杂化轨道是直线,p轨道是相碰的椭圆。2100433B

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过氧根概述

两个氧原子以共价键结合的一个离子团,具有双氧水(H2O2)的结构。

碱金属在燃烧的时候会产生过氧化物,如Na2O2。

其他过氧根化合物有:过氧化镁(MgO2,易潮解为Mg(OH)2),过氧化钾(K2O2,不稳定,易被氧化成KO2)

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过氧根常见问题

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过氧根文献

双氧水(过氧化氢)检验方法 双氧水(过氧化氢)检验方法

双氧水(过氧化氢)检验方法

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页数: 1页

双氧水(过氧化氢)检验方法 工业过氧化氢中过氧化氢含量的测定 工作原理: 在酸性介质中, 过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应, 根据高锰酸钾标准滴定 溶液的消耗量,计算过氧化氢的含量。反应是如下: KMnO 4+3H 2SO4+5H 2O2==K 2SO4+2MnO 4+5O2+8H 2O 仪器与试剂:棕色滴定管 滴瓶 硫酸溶液( 1+15):量取 25mLH 2SO4, 375mL 蒸馏水 高锰酸钾标准滴定溶液( 0.1mol/L):准确量取 0.79015g 高锰酸钾试样,溶解 并移入 250mL 容量瓶中,进行标定。 步骤: 1)用 10mL~25mL 的滴瓶以减量法对三种规格的产品称量如下:质量分数为 27.5%~30%规格的产品,称量约 0.15~0.20g 试样; 35%规格产品,称取约 0.12~0.16g 试样, 精确至 0.0002g;置于一以加有 100mL 硫酸溶液

十万吨过氧化氢技术改造总结 十万吨过氧化氢技术改造总结

十万吨过氧化氢技术改造总结

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页数: 3页

针对现有固定床蒽醌加氢生产过氧化氢的工艺特点,对氢化塔盘、氧化塔、氧化尾气、后处理等进行技术改造及优化控制,保证装置长周期稳定运行,并取得了良好的节能效果。

辣根过氧化物酶简介

过氧化物酶,酶学分类号为EC 1.11.1.7。

该酶催化

Donor+ H2O2--→Oxidized donor+2 H2O。

辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP) 比活性高,稳定,分子量小,纯酶容易制备,所以最常用。HRP广泛分布于植物界,辣根中含量高,它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白,糖含量18%。HRP由多个同功酶组成,分子量为40,000,等电点为PH3~9,酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异,但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm,一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右(最高可达3.4)。RZ值越小,非酶蛋白就越多。

用途

1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要应用于免疫学,是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .

2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要应用于临床化学,我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时,一个标准化的分析方法就变得尤为重要。

3) RZ>1 活性 >100u/mg,主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。

4) RZ>0.6 活性 >60u/mg ,主要应用于尿液分析试纸。

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辣根过氧化物酶标抗体制备技术

辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)广泛分布于植物中,因辣根中含量最高而得名,由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉(辅基)构成一种糖蛋白(含糖18%)。此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。

HRP分子量较小(40kDa),标记物容易穿透入细胞内部;作用底物为H2O2,以二氨基联苯胺(DAB)为供氢体的反应产物为不溶性的棕色吩嗪衍生物,可用普通光镜观察;在pH3.5~12范围内稳定,对热及有机溶剂的作用亦较稳定,能耐受63℃加热15min;用甲苯与石腊包埋切片处理或用纯乙醇及10%甲醛水溶液固定作冰切片均不影响其活性;溶解性好,100mL缓冲盐溶液中可溶解5gHRP,并可溶解于62%饱和度以下的硫酸铵溶液中,故常用硫酸铵分级沉淀法分离纯化;氰化物、硫化物、氟化物、及叠氮化物等对HRP的活性有抑制作用,应避免使用NaN3作为酶标试剂的防腐剂,以防止失活。

凡能在HRP和H2O2存在时被酶催化H2O2反应而和成有色产物的化合物(供氢体)都可以用显色剂。供氢体的产物分不溶性和可溶性两类。前者最常用的为3,3'二氨基联苯胺(3,3'diaminobenzidine,DAB),适用于免疫组化法;反应后的氧化型中间体迅速聚合,形成不溶性棕色吩嗪衍生物;这种多聚物还能还原和螯合四氧化饿,形成具有电子密度的产物,适用电镜检查;此外还有饱和联苯胺溶液,氧化后产物呈黄褐色,多用于酶免疫扩散的深沉线显色。后者最常用的为邻苯二胺(O-phenylene diamine,OPD),产物橙色,可溶性、敏感性高,最大吸收值为490nm,可用肉眼判别;易被浓酸终止反应,颜色可数小时不变,是ELISA中最常用的一种;但对光敏感,使用时要避光,并发现有致癌作用。

用HRP标记抗体需借助交联剂的作用,将酶连接在抗体分子上。常用的交联剂为过碘酸钠和戊二醛(glutaraldehyde,CHO-(CH2)3-CHO)。

改良过碘酸钠法

HRP分子中与酶活性无关的糖基被过碘酸钠氧化为醛基,再与抗体蛋白的氨基形成schiff碱。为了防止酶蛋白的氨基与醛基反应发生自身偶联,在标记前先用2,4-二硝基氟苯(DNFB)封闭酶蛋白中残存的α-和ε-氨基。酶与抗体的结合反应后,再加入硼氢化钠(NaHB4)还原成稳定的结合物。

[标记步骤]

(1)取5mg HRP溶于0.5mL蒸馏水,加入1%2,4而二硝基氟苯(DNFB)无水乙醇溶液0.1mL,室温(20℃±)下轻微搅拌作用1h。

(2)加入1mL 0.06mol/L NaIO4,室温下避光轻搅30min,溶液呈黄绿色。

(3)加入1mL0.16mol/L乙二醇,室温(20℃±)下轻搅作用1 h,终止氧化反应。

(4)加入5mg抗体(Ig),装入透析袋,置0.05mol/L,pH9.6碳酸盐缓冲液(无水碳酸钠1.5g,碳酸氢钠2.93g,蒸馏水加至1 000 mL)1 000 mL中,4℃透析过夜,更换3次。

(5)取出透析袋中液体(约3 mL),加入5mg/mLNaHB4 0.2 mL 4℃ 2h或过夜。

(6)加50%饱和硫酸铵(NH4)2SO4溶液(硫酸铵850g,蒸馏水加至1 000 mL,以30%氨水调pH7.2)6 mL沉淀结合物,置4℃30min后,3 000r/min离心30min,取深沉(SPA不需要进行此步)。

(7)将沉淀物溶于PBS(0.02M pH7.4)中,装入透析袋,并以此缓冲液透析平衡6-12h,换液3次。

(8)在结合物内加入BSA至蛋白浓度为10mg/ mL,或加等量60%甘油,测定工作效价后,小量分装(或冻干,不需加甘油),低温保存备用。

戊二醛交联法

戊二醛是一种常用的同型双功能交联剂,通过它的两个醛基分别与HRP和抗体蛋白的氨基结合,形成HRP-戊二醛-Ab蛋白结合物。反应可在4-40℃温度范围,pH6.0~8.0 的缓冲溶液中进行,分为一步法和二步法,戊二醛一步法是将酶和待标记抗体混合,同时加入戊二醛进行交联反应。戊二醛二步法是将酶先与戊二醛作用,形成酶-戊二醛结合物,结过透析或层析除去未结合的戊二醛,然后再与抗体结合。

[标记步骤]

(1)取10mgHRP溶于0.2 mL1.25%戊二醛(用0.01mol/L、pH6.8PB将25%戊二醛稀释为1.25%),室温(20℃左右)反应结合18h。

(2)用0.15mol/LNaCl平衡过的Sephadex G-50凝胶柱洗脱,除去游离的戊二醛,或用0.01mol/L,pH7.2PBS,4℃透析过夜。

(3)将5mg抗体IgG溶于1mL0.15mol/L NaCl,再与醛化HRP溶液(10mg/mL)混合。

(4)加入0.1mL 1mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液(调节pH至9.0~9.6),4℃,电磁搅拌下结合24h。

(5)加入0.1mL0.2mol/L赖氨酸(0.29g溶于10mL蒸馏水),4℃放置2h,以封闭残留的醛基,终止反应。

(6)装入透析袋,以0.01mol/L、pH7.2 PBS,4℃透析过夜,或通过Sephadex G-200凝胶柱层析,用PBS洗脱,收集第1峰洗脱液,加入等量60%甘油,测工作效价后,小量分装,4℃或-20℃保存。

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过氧化物常见物质

双氧水(过氧化氢),过氧化钠,过氧化钙等等。

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