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互花米草在中国(入侵地)和美国(原产地)均与红树林共同形成红树林- - 互花米草生态交错带,在气候变化和人类活动双重影响下呈扩张趋势,成为监测和研究滨海湿地植被响应全球变化的重要区域。互花米草入侵红树林的格局、机制与后果,是中国红树林保护和恢复亟需解决的问题。.本项目采用野外竞争实验和水位梯度控制平台,从纬度、流域和潮间带尺度,研究红树植物和互花米草的种间相互作用对温度、盐度和潮位变化的响应,揭示生物和非生物因子交互作用下红树林- - 互花米草生态交错带的群落组织机制,预测交错带演替趋势;监测互花米草对不同发育阶段(繁殖体、幼苗、幼树)红树植物的影响,阐明互花米草影响下传播限制和生境限制在红树植物更新过程中的作用;对比分析中国和美国红树林- - 互花米草生态交错带的物种特性、种间相互作用和环境要素,探求引发中美交错带格局演变差异的主要驱动力。研究结果可为保护区域生态环境、应对全球变化提供科学依据。
互花米草于1979年从美国引入中国,经过近40年的扩散,已分布到沿海各省。互花米草在入侵地中国和原产地美国均与红树林形成“红树林——互花米草生态交错带”,在气候变化和人类活动双重影响下呈扩张趋势,是监测和研究滨海湿地植被响应全球变化的关键区域。互花米草入侵红树林的格局与机制,是中国红树林保护和恢复亟需解决的问题。 为全面了解互花米草的入侵特性,本项目沿大尺度纬度开展野外观测,分析了各地环境因子与植物生长的相关关系;通过同质种植园实验比较不同种源地互花米草的表型性状差异。研究发现:互花米草个体和种群水平的营养生长和繁殖性状随纬度变异显著。相比中高纬度,低纬度互花米草的生长和繁殖力低,扩散缓慢;除结实率这一有性繁殖特征外,其他表型性状的地理变异在同质种植园里消失了。这表明入侵中国的互花米草已呈现潜在的遗传分化;而互花米草的表型可塑性可能有利于其在入侵地的迅速扩张。 本项目从植物种间相互作用为切入点,采用竞争控制实验,探讨了沿纬度和潮位梯度的盐沼植物对红树植物的影响。在中国,互花米草均抑制红树植物幼苗的存活和生长;而在美国,盐沼植物对红树植物幼苗存活和生长为高纬度促进,低纬度抑制;红树植物在中潮位生长最好,而在高位和低位盐沼生长和存活较差。 我们进一步从“植物——动物”种间相互作用解释了红树林对互花米草入侵的响应机制。通过野外观测、控制实验和室内喂饲实验,揭示了蟹类对互花米草种子和实生苗的取食在互花米草早期建立过程中的关键作用,动物取食和植物竞争共同导致了红树林生境中互花米草更新失败。但在光滩,实生苗逃过动物取食而成功定居。互花米草通过大量传播种子和快速的无性克隆生长,已迅速侵占绝大部分的光滩、入侵到林窗,并包围健康完整的红树林。这一“草进林退”状况的持续发展,将可能导致红树林不可逆地转换为互花米草植被。我们需要采取早发现早治理的措施,以应对互花米草对高强度自然和人为活动影响下的中国红树林的威胁。 2100433B
我复制的红树林群落是地球上最奇妙、最特殊的生物群落。红树林群落主要生活在以赤道为中心的热带及亚热带淤泥深厚的海滩上,在海陆交界的潮间带形成壮观的海上森林,森林在潮起潮落的过程中经受着海水不断的冲刷。 ...
红树林是一种稀有的木本胎生植物。所谓的红树林是指由红树科的植物组成,组成的物种不包括草本、藤本红树。在世界的热带亚热带地区,一些生长在陆地的有花植物,进入海洋边缘后,经过极其漫长的演化过程,形成了在潮...
作用:红树以凋落物的方式,通过食物链转换,为海洋动物提供良好的生长发育环境,同时,由于红树林区内潮沟发达,吸引深水区的动物来到红树林区内觅食栖息,生产繁殖。由于红树林生长于亚热带和温带,并拥有丰富的鸟...
红树林湿地公园项目建设汇报材料
红树林湿地公园项目建设汇报材料 按照区委办下发的《关于重新印发 <海陵区重大项目工 作组一览表 >》的文件通知,神前湾红树林湿地公园项目于 2013年 11 月 15日被列为区重点项目。根据 2013年 10月 31 日海陵岛试验区下发的 《区管委主任办公会议纪要》 第三 条“听取红树林湿地公园项目规划情况汇报”的指示,由海 陵区旅游文体局为该项目业主单位,统一负责该项目的建设 和管理。 目前,全区红树林面积覆盖率最大片区为神前湾浅海滩 涂红树林,现有红树林 220亩,近期补种 150亩。其特性是 消浪护堤,促淤保滩。神前湾红树林北靠灵猴山,南依兰章 联围,东至神前村,西临灵谷港、灵谷庙。神前湾红树林片 区地理位臵优越,无论在生态保护还是旅游开发,都是一个 天然的合适地点。为进一步增强我区的原生态旅游功能,营 造舒适、美观、安全、原生态的旅游氛围,丰富旅游项目和 营造良好投资环境,从而提升
华一红树林门窗选料
序号 材料名称 编号 壁厚mm 米重( kg) 1 外框料 50C01 1.4 0.742 2 中挺料 50C02 1.4 0.93 3 加强中挺 50C02B 1.4 1.538 4 平开扇 50C03 1.4 0.954 5 转角料 50C20A 1.4 1.195 6 压线 50C05 1 0.184 7 连接角码 50C08 2 1.98 8 转换料 50C18 1.2 0.45 9 304不锈钢铰链 10 多点锁 11 O型密封胶条 12 固定铁片 1.2 序号 材料名称 编号 壁厚mm 米重( kg) 1 上滑 M98721 2 1.258 2 下滑 M9872B 2 1.373 3 边封 M9873 2 0.967 4 上固定框 M98711 2 1.008 5 中柱 M98718 2 1.605 6 盖板 M98713 2 0.722 7 勾企 M98717C 2 1.05
基于红树林植被对大型底栖动物分布和生存的重要作用以及大型底栖动物在红树林生态系统内组成和在食物链中的作用,国内外研究人员在红树区大型底栖动物群落结构方面已展开了一定的研究,主要集中在红树林大型底栖动物群落调查、红树林与其周边生境大型底栖动物群落的比较,以及红树林生境变化对大型底栖动物群落的影响等[2-3]。红树林植被对大型底栖动物群落影响的研究现状,提出了相应的研究展望,以期为红树林湿地底栖动物生物多样性的保护及恢复提供参考。
大型底栖动物群落调查是潮间带红树林湿地保护和管理的一个重要内容,底栖动物种类组成和数量分布特点可以为红树林管理和保护提供科学依据[4-6]。国内外关于红树林大型底栖动物组成和分布已展开大量的研究。
红树林植被通常会促进潮间带生境的复杂性和多样性,以及与其密切相关的底栖动物的生物多样性[7-8]。表1为全球几大红树林分布区域的大型底栖动物物种数量情况。可以看出,亚洲红树林中甲壳类动物和软体动物的物种数量高于其他几个区域,但多毛类动物物种数量较低。印度-西太平洋区红树林内底栖动物多样性也高于位于低纬度的西大西洋区红树林。
为中国报道的部分红树林区的大型底栖动物物种数量情况。福建红树林共有278种大型底栖生物,广西沿海红树林大型底栖动物共262种,数量上与福建红树林接近。从物种数量组成来看,除福建红树林外,其余几项研究中软体动物数量均超过甲壳类动物数量,而这两类底栖动物构成了红树林大型底栖动物的主要部分,这也是滩涂大型底栖动物组成的普遍规律。除珠带拟蟹守螺(Cerithideacingulata)为这些红树林共同优势种外,其它红树林在底栖动物优势种组成上存在差异,其中福建红树林与深圳福田红树林的优势类群组成较相似,海南东寨港和清澜港红树林较相似。黑口滨螺(Littorinaelanostoma)、相手蟹(Sesarma)和招潮蟹(Uca)属蟹类也是我国红树林的常见底栖动物。
非点源污染的水环境效应及控制方法已成为流域水环境研究关注的焦点和待解决的难题。项目以三峡库区典型流域为研究区域,通过资料收集、现场调查、实地监测、计算机模拟、优化算法等多种研究手段,明确典型小流域-流域尺度上的非点源污染输出特征及影响因素,以“小流域-流域”为主线量化非点源污染对水环境的影响,提出基于降尺度的关键控制单元识别方法和基于升尺度的措施优化技术,最终形成考虑多尺度转换的流域非点源污染控制体系。研究结果有利于在更合理的空间尺度上开展流域非点源污染控制,有助于完善我国流域水环境管理理论和方法,同时可为保障三峡水库水质安全和水污染防治提供依据。通过研究,发表学术论文16篇,基本形成了基于降尺度的关键控制单元识别方法和基于升尺度的措施优化技术。
强、弱、电磁和引力四种基本相互作用中的耦合常数的大小大致如下:
相互作用 |
耦合常数 |
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强相互作用 |
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电磁相互作用 |
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弱相互作用 |
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引力相互作用 |
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