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黄花月见草,别名红萼月见草、月见草,拉丁文名:Oenothera glazioviana Mich. 柳叶菜科、月见草属直立二年生至多年生草本,具粗大主根;茎高70-150厘米,粗6-20毫米,不分枝或分枝,常密被曲柔毛与疏生伸展长毛(毛基红色疱状),在茎枝上部常密混生短腺毛。基生叶莲座状,倒披针形,先端锐尖或稍钝,基部渐狭并下延为翅,边缘自下向上有远离的浅波状齿,白色或红色,上部深绿色至亮绿色,两面被曲柔毛与长毛;茎生叶螺旋状互生,狭椭圆形至披针形,自下向上变小,。种子棱形,褐色,具棱角,各面具不整齐洼点,有约一半败育。花期5-10月,果期8-12月。
常生开旷荒地、田园路边。
直立二年生至多年生草本,具粗大主根;茎高70-150厘米,粗6-20毫米,不分枝或分枝,常密被曲柔毛与疏生伸展长毛(毛基红色疱状),在茎枝上部常密混生短腺毛。基生叶莲座状,倒披针形,长15-25厘米,宽4-5厘米,先端锐尖或稍钝,基部渐狭并下延为翅,边缘自下向上有远离的浅波状齿,侧脉5-8对,白色或红色,上部深绿色至亮绿色,两面被曲柔毛与长毛;叶柄长3-4厘米;茎生叶螺旋状互生,狭椭圆形至披针形,自下向上变小,长5-13厘米,宽2.5-3.5厘米,先端锐尖或稍钝,基部楔形,边缘疏生远离的齿突,侧脉8-2对,毛被同基生叶的;叶柄长2-15毫米,向上变短。花序穗状,生茎枝顶,密生曲柔毛、长毛与短腺毛;苞片卵形至披针形,无柄,长1-3.5厘米,宽5-12毫米,毛被同花序上的。花蕾锥状披针形,斜展,长2.5-4厘米,径5-7毫米,顶端具长约6毫米的喙;花管长3.5-5厘米,粗1-1.3毫米,疏被曲柔毛、长毛与腺毛;萼片黄绿色,狭披针形,长3-4厘米,宽5-6毫米,先端尾状,彼此靠合,开花时反折,毛被同花管的,但较密;花瓣黄色,宽倒卵形,长4-5厘米,宽4-5.2厘米,先端钝圆或微凹;花丝近等长,长1.8-2.5厘米;花药长10-12毫米;花粉约50%发育;子房绿色,圆柱状,具4棱,长8-12毫米,径1.5-2毫米,毛被同萼片上的;花柱长5-8厘米,伸出花管部分长2-3.5厘米;柱头开花时伸出花药,裂片长5-8毫米。蒴果锥状圆柱形,向上变狭,长2.5-3.5厘米,径5-6毫米,具纵棱与红色的槽,毛被同子房,但较稀疏。种子棱形,长1.3-2毫米,径1-1.5毫米,褐色,具棱角,各面具不整齐洼点,有约一半败育。花期5-10月,果期8-12月。
本种源于栽培或野化于欧洲的一个杂交种,1860年由英国传布至各国园艺栽培。本种最早的名称是根据1868年(Glaziou )采自巴西栽培材料由Marlius (1875 )描述的,后迅速传布全球,并逸出野化。我国东北、华北、华东(含台湾)、西南常见栽培,并逸为野生。常生开旷荒地、田园路边。
花大美丽,花期长,栽培观赏;种子咳榨油,食用与药用。
黄花月见草源于栽培或野化于欧洲的一个杂交种,1860年由英国传布至各国园艺栽培。黄花月见草最早的名称是根据1868年(Glaziou)采自巴西栽培材料由Marlius(1875)描述的,后迅速传布全球,并逸出野化。中国东北、华北、华东(含台湾)、西南常见栽培,并逸为野生。
【出处】始载于《云南植物志》。 【拼音名】Hónɡ Huā Yuè Jiàn Cǎo 【英文...
1、整地 选地整地月见草生性茁壮,耐寒、耐旱,耐贫瘠,喜光照,忌积涝。应选泥土肥沃、排水良好的豆茬,瓜类茬口种植,能够连作。但是有绿磺隆、豆磺隆、普施特,广灭灵等除草剂残留的地...
美丽月见草,别名:待霄草、粉晚樱草、粉花月见草,拉丁文名:Oenothera speciosa,英文名:evening primrose(晚樱草),是月...
月见草Oenothera biennis L.
海边月见草Oenothera drummondii Hook.
黄花月见草Oenothera glazioviana Mich.
裂叶月见草Oenothera laciniata Hill
长果月见草Oenothera macrocarpa Nutt.
曲序月见草Oenothera oakesiana (A. Gray) Robbins ex Walson et Coulter
小花月见草Oenothera parviflora L.
粉花月见草Oenothera rosea L Herpt. ex Ait.
待宵草Oenothera stricta Ledeb. et Link
四翅月见草Oenothera tetraptera Cav.
长毛月见草Oenothera villosa Thunb.
(云南植物志)红萼月见草(经济植物手册),月见草(江苏南部种子植物手册)图版16:1-4
Oenothera glazioviana Mich. In Martius, Fl. Brasil. 13 (2): 178. 1875: 云南植物志4: 181, 图版54 (1-4). 1986; Hoch & Wagler in T. C. Huang, Fl. Taiwan ed. 2, 3: 965., 1993; Dietrich, Wagner & Raven, Syst. Bot. Monogr. 50: 107, fig. 34. 1997. ——Onagra erythrosepala Borb. in Kert 1902: 202. 1902. ——Oenothera erythrosepala (Borb.) Borb, Magyar Bot. Lap. 2: 245. 1903;江苏南部种子植物手册529. 1959; Raven in Tutin & Heywood, Fl. Europ. 2: 306. 1968; Dietrich in Ann. Miss. Bot. Gard. 64: 616. 1977; S. S. Ying, Colour. Ill. Herb. Pl. Taiwan 1: 145, fig. 54. 1980; 江苏植物志, 下册549. 图1632. 1982; 河北植物志2: 226. 1988; 福建植物志4: 138, 图118. 1989; 安徽植物志3: 556, 图1592. 1988; 浙江植物志4: 312, 图4-396. 1993; 山东植物志, 上册, 图669. 1997.
中国植物图像库(中国科学院植物研究所)提供并参与编辑
黄花月见草全株(2张)
黄花月见草花果(2张)
花大美丽,花期长,栽培观赏。
均匀设计法优化超声提取黄花补血草中总黄酮
目的:研究超声提取黄花补血草中总黄酮的最优工艺。方法:采用均匀设计法优化提取工艺,并用分光光度法检测总黄酮的含量。结果:最佳工艺为:乙醇浓度78%,料液比1:80,提取时间为30 min,提取温度81℃,提取3次,总黄酮提取率达到1.301%。结论:本实验结果可为黄花补血草总黄酮提取工艺的确定提供依据。
HPLC法测定陕西产黄花油点草中烟花苷的含量
目的:建立陕西产黄花油点草中烟花苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil GOLD,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为20℃,检测波长为360 nm。结果:烟花苷的进样量在5.9~35.3μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.9%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法稳定、可行,可用于陕西产黄花油点草水提取物及总黄酮部位中烟花苷的含量测定。
为探究经济植物黄花月见草对重金属铜排斥机制,以铜积累型植物海州香薷和铜敏感植物芝麻为对照,研究了Cu胁迫对植物生长、质膜完整性、渗透调节物质、铜吸收过程、根系有机酸分泌规律等的影响;同时研究了植物组织解剖结构特点、蒸腾作用、外源有机酸处理对植物铜的排斥机制。 结果表明:50uMCuSO4处理3天,三种植物根系生长均受到显著抑制,Cu胁迫导致芝麻叶片细胞膜透性显著增大,但对黄花月见草和海州香薷没有影响;海州香薷和芝麻叶片中脯氨酸含量上升,而黄花月见草叶片脯氨酸含量变化不大。三种植物体内Cu积累与Zn、Fe、Mn的积累呈显著正相关,与Ca、K积累呈负相关。不同浓度Cu处理下,三种植物根系中Cu含量均显著高于地上部,黄花月见草表现出极强的Cu排斥性。分析Cu动态积累曲线可以看出,三种植物体内的Cu含量均随处理时间的延长而增加,然而黄花月见草体内的Cu含量上升趋势最小。 筛选建立了HPLC检测黄花月见草根系分泌有机酸的方法。研究发现,黄花月见草根系分泌有机酸中酒石酸和琥珀酸相对含量较高; 50uMCuSO4处理,根系分泌的琥珀酸对于铜刺激有明显的响应,在处理3h时就极大增加了分泌量,随后6h、12h分泌量有所减少,24h时又开始大量分泌,进入新的分泌周期。Cu胁迫下,三种植物体内苹果酸含量均显著增加;研究发现,体外分泌有机酸种类以及分泌量与根系内部并不存在一致的规律,琥珀酸可能在铜排斥型植物黄花月见草应激和排斥铜过程中起到重要作用。 Cu处理3天,黄花月见草木质部导管中的Cu含量无显著变化,而海州香薷和芝麻木质部导管中却增加了0.6和0.5倍;黄花月见草导管数量较少;三种植物根系积累的Cu主要被吸附在根系细胞壁中,黄花月见草根系细胞壁对Cu的吸收存在明显的颗粒内扩散过程。 用PEG、HgCl2等探讨了蒸腾作用对植物向上转运Cu影响。黄花月见草的地上部Cu含量与蒸腾速率呈显著的正相关,而黄花月见草的蒸腾速率非常低,这可能是其排斥Cu的原因之一。从激素水平和形态结构方面研究发现:黄花月见草和海州香薷体内的ABA含量没有差异且Cu处理不会导致ABA含量的变化;黄花月见草气孔密度均显著小于海州香薷,且黄化月见草气孔保卫细胞外覆盖着一层较厚的角质层;黄花月见草叶片表面有大量的蜡质。以上这些结构特点是导致黄花月见草蒸腾速率低的原因,也是排斥重金属铜的重要机制。 2100433B
重金属污染土壤的修复技术之一是提高污染土壤的利用率,即在增加植被覆盖、减少污染物扩散的同时,并取得较高的经济效益。本项目以具有较高经济价值的黄花月见草为主要研究对象,研究该植物对重金属铜的排斥机制。由于项目是一年期的资助项目,因此重点研究:(1)黄花月见草根系分泌物对根外铜形态、活性的影响及在阻滞铜吸收方面的作用;(2)根系对铜的吸收特点以及根系细胞壁对铜的截留作用;(3)根系输导组织的结构特点、植物代谢和蒸腾作用(尤其是ABA等物质)在Cu向地上运输中的控制机制。为后期研究黄花月见草限制根系铜木质部装载的分子机制提供基础数据,同时为改良其他经济植物以减少可食用部位重金属积累、为重金属污染土壤的修复和利用提供理想的材料。
月见草 Oenothera biennis L.
海边月见草 Oenothera drummondii Hook.
黄花月见草 Oenothera glazioviana Mich.
裂叶月见草 Oenothera laciniata Hill
长果月见草 Oenothera macrocarpa Nutt.
曲序月见草 Oenothera oakesiana (A. Gray) Robbins ex Walson et Coulter
小花月见草 Oenothera parviflora L.
粉花月见草 Oenothera rosea L Herpt. ex Ait.
待宵草 Oenothera stricta Ledeb. et Link
四翅月见草 Oenothera tetraptera Cav.
长毛月见草 Oenothera villosa Thunb.