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1、 摩尔折射率:27.32
2、 摩尔体积(m3/mol):96.2
3、 等张比容(90.2K):233.5
4、 表面张力(dyne/cm):34.6
5、 介电常数(F/m):无可用
6、 极化率(10-24cm3):10.83
CAS号:286-20-4
MDL号:MFCD00005162
EINECS号:206-007-7
RTECS号:RN7175000
BRN号:383568
PubChem号:24892306
R10:Flammable. 易燃。
R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
甲基环己烷的优势构象如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。在有机...
键线式是可以当做结构简式的,高考改卷中以上三种都算对。
画个正六边形,在一个角上连接Br和CH3
是合成农药杀螨剂克螨特【2-(4-叔丁基苯氧基)环己基-丙-2-炔基亚硫酸酯】的中间体,克螨特乳油的主要原料,也可以用于合成表面活性剂,橡胶助剂反-1,2-环己二醇、反-2-氨基环己醇等。
由环己烯氧化制得。制备方法1:向250ml的反应器中加入二恶烷58g,环己烯82g(1mol)和三氧化二砷(As2O3)0.1g,加热至92ºC之后,经3h添加23.12g(0.476mol)70%过氧化氢水溶液溶解于90g二恶烷中的溶液,共沸蒸馏除去水,添加完毕,反应产物中含0.035mol过氧化氢和0.432mol的环氧环己烷,过氧化氢的转化率为92.6%,选择性97.9%。
制备方法2:正丙醇35g,环己烯41.4g(0.505mol)、二羟基三甲基锑0.503g(0.0025mol)、六羰基钨0.514g(0.0015mol)和过氧化氢121.5mol(70%,5.92g)的混合物保持60ºC,反应3h后得到环氧己烷10g(0.102mol),过氧化氢转化率为90%,环氧环己烷选择性为92.5%。
制备方法3:向带有搅拌器、回流冷凝器的300ml反应器中加入47g二甘醇二甲醚、82g(1mol)环己烯和0.2g(0.03mol)无水硼酸(B2O3)反应混合物加热回流后,经30min添加20g(0.0485mol)70%过氧化氢水溶液溶解于20g二甘醇二甲醚中的溶液。反应介质中的水与环己烷共沸连续除去。反应1h后,反应物中含0.0013mol未反应的过氧化氢,再馏出的水中含过氧化氢0.0052mol,反应物中含0.041mol环氧环己烷,转化率为86.7%,选择性为97.6%。
制备方法4:向带有搅拌器、回流冷凝器的500ml反应器中加入戊醇41g、氧化钼0.05g、磷酸二钠0.3g和环己烯41g(0.5mol),加热至环己烯的沸点81ºC,经12min添加30%过氧化氢的水溶液5.7g(0.05mol),反应2h,通过与环己烯的共沸除去水,反应温度保持在80~90 ºC。反应产物中残留0.0142mol过氧化氢,生成0.024mol环氧环己烯,过氧化氢的转化率为76%,选择性为63%。
5.制法:
2-氯环己醇(3):于反应瓶中加入500mL水,25g氯化汞,溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中,冷却后与上面的混合物混合,冰盐浴冷却下通入氯气,直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L),得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中,用标准的硫代硫酸钠溶液滴定,计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%~4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入环己烯(2)123g(1.5mol),冰水浴冷却,剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液,保持反应温度在15~20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液,加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时,再加入次氯酸溶液,如此反复,直至反应完全。将反应液用食盐饱和,而后碱进行水蒸气蒸馏,直至无油状物。馏出物用实验饱和,分出油层,水层以乙醚提取,合并油层与提取液,无水硫酸钠干燥,水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏,收集88~90℃/2.67kPa的馏分,得2-氯环己醇(3)145g,收率72%。1,2-环氧环己烷(1):于装有搅拌器的反应瓶中,加入200mL水,氢氧化钠35g(0.88mol),搅拌溶解。冷后加入2-氯环己醇(3)115g(0.86mol),剧烈搅拌1h。分出油层,用高效分馏柱分馏,收集100~129℃、129~134℃和134~175℃的馏分。100~129℃的馏分主要为1,2-环氧环己烷和少量的水。分去水后重新分馏,收集129~134℃的馏分。共得1,2-环氧环己烷(1)58g,收率70%。[1]
1.性状:无色至淡黄色液体
2.沸点(ºC):129
3.相对密度:0.966
4.凝固点(ºC):27.2
5.溶解性:不溶于水,可溶于醇、丙酮、乙醚。
中文名称:环氧环己烷
英文名称:Cyclohexene oxide
中文别名:环己烯氧化物;氧化环己烯
英文别名:7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane; Epoxycyclohexane; Cyclohexane Oxide; (1R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
CAS号:286-20-4
分子式:C6H10O
分子量:98.143
SMILES:C1CCC2C(C1)O2
环氧环戊烷的无溶剂合成工艺
以聚苯乙烯-二乙烯苯接枝磷钨酸季铵盐为三相相转移催化剂,以H2O2为氧化剂,KCl为助催化剂,研究了环戊烯(CPE)合成环氧环戊烷(CPEO)的无溶剂工艺。讨论了催化剂和助催化剂用量、反应温度、反应时间、环戊烯与H2O2摩尔比对反应的影响。确定了无溶剂环氧环戊烷合成反应的条件为(以0.056molH2O2计):催化剂1.0g、助催化剂0.025g、反应温度40℃、反应时间5h、n(CPE)∶n(H2O2)=2.1∶1.0。CPEO的平均收率约为96%。催化剂回收重复使用6次活性无明显降低。
环氧结构胶
环氧结构胶 环氧结构胶于室温下固化,无需加热或压力,然而,加热却可加速其固化。 在固化过程中无挥发物产生。 固化后之胶体系无臭, 无味、无毒。拟粘接之表面, 应用三氯乙烯,或其它良好之去脂剂洁净,以去除尘垢及油脂。 通常在粘接缝中,厚约 0.8 公厘之胶层已足够粘接。 固化温度低于 15℃时, 粘接效果将十分低劣。 25℃~70℃下固化则可获得最佳之粘接效果。 定义 环氧结构胶是无溶剂型, 液态环氧树脂接着剂, 可于常温或加温固化。 固化后接 着层系中等到硬度,因而可承受特强之冲击与震动, 接着层具有良好之机械特性, 良好之电绝缘性,能够承受温度之变动及挠曲撕剥应力。无腐蚀性,对金属、陶 瓷、硫化橡胶、玻璃纤维 制成品,以及碳纤维成品等,具有很好粘着性。耐温及 耐油性。 外观及特性: 主剂 7118A 固化剂 7118B 颜 色 乳白色 浅黄色 外 观 有粘性的环氧树脂 蜂蜜状粘稠体 粘
名称:
英文名:Diluent 6221
化学名称:3,4-环氧基环己烷甲酸37,47-环氧环己烷甲酯
密度:l.173Mg/m3
环氧值:0.75Eq/100g
沸点:198℃(0.67kPa)
粘度(25℃):450~600mPa·S
毒性:低毒,LD504920mg/kg。
用途:用作环氧树脂的活性稀释剂,参考用量10%~20%,固化产物热变形温度高,耐老化性好。