1.性状：无色液体，有芳香气味。[1]

2.熔点（℃）：-99.8[2]

3.沸点（℃）：31.5[3]

4.相对密度（水=1）：0.98[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.07[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：64（20℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-973[7]

8.临界温度（℃）：214[8]

9.临界压力（MPa）：6.00[9]

10.辛醇/水分配系数：0.03[10]

11.闪点（℃）：-19（CC）[11]

12.引燃温度（℃）：449[12]

13.爆炸上限（%）：20[13]

14.爆炸下限（%）：5.9[14]

15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。[15]

16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.328

17.闪点（ºC,闭口）：-26

18.闪点（ºC,开口）：-32

19.蒸发热（KJ/mol,31.5ºC）：28.26

20.熔化热（KJ/mol）：7.45

21.生成热（KJ/mol）：378.47

22.比热容（KJ/(kg·K),15~20ºC,定压）：2.00

23.沸点上升常数（25ºC）：1.649

24.电导率（S/m,20ºC）：3.6×10-5

25.相对密度（20℃，4℃）：0.9742

26.相对密度（25℃，4℃）：0.9664

27.常温折射率（n25）：1.3415

28.临界密度（g·cm-3）：0.349

29.临界体积（cm3·mol-1）：172

30.临界压缩因子：0.255

31.偏心因子：0.254

32.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.503

33.van der Waals面积（cm2·mol-1）：5.090×109

34.van der Waals体积（cm3·mol-1）：32.510

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-972.61

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-386.10

37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1003.20

38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-355.51

39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：284.14

40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-297.82

41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：66.53

储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

中文名称:甲酸甲酯

英文名称:Methyl formate

中文别名:蚁酸甲酯

英文别名:MethylformateAmeisensuremethylester

CAS号:107-31-3

分子式:C2H4O2

分子量:60.05

SMILES：COC=O

1.直接酯化法　由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合，搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h，蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流，蒸馏收集相对密为0.947的馏出液，得甲酸甲酯，收率为90%。原料消耗定额：甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。

2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中，以铱络合物作催化剂，通入二氧化碳和氢气，在100℃，5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。

3.甲醇羰基化法。

4.甲醇脱氢法。

5.甲醇氧化脱氢法。

6.合成气一步合成法。

精制方法：易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时，加无水碳酸钾干燥后蒸馏，或者加五氧化二磷，在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤，用固体碳酸钠干燥后，再加五氧化二磷分馏。

7.无水氯化钙、甲酸混合后，冷却搅拌慢慢加入甲醇，回流25h 进行反应：

然后蒸馏得到粗品，用无水碳酸钠干燥去酸性过滤，即得成品。

1、摩尔折射率：13.24

2、摩尔体积（m3/mol）：65.2

3、等张比容（90.2K）：140.2

4、表面张力（dyne/cm）：21.3

5、极化率：5.25

1.用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。4.用作杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理。也是有机合成的原料，如MeF水解可制甲酸；胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺；经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯（双光气）、乙二酸酯，经脱水制醋酐，经异构制醋酸等。5.用于有机合成，用作乙酸纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。[24]

1.生态毒性[18]

LC50：120mg/L（96h）（圆腹雅罗鱼，静态）

EC50：＞500mg/L（24h）（水蚤）；190mg/L（96h）（栅藻）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为71d（理论）。

当pH值为7，8时，水解半衰期分别为5.1d，12d（理论）。

R12:Extremely flammable. 极度易燃。

R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。

R36/37:Irritating to eyes and respiratory system. 刺激眼睛和呼吸系统。

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S33:Take precautionary measures against static discharges. 采取措施，预防静电发生。

S9:Keep container in a well-ventilated place. 保持容器置于良好通风处。

1.稳定性[20] 稳定

2.禁配物[21] 强氧化剂、碱类

3.聚合危害[22] 不聚合

可用氯甲酸甲酯与乙醇反应制得。

1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。

2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。

3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺

4.甲酸和尿素法。

5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。

精制方法：甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制：在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和，将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热，再进行中和，重复操作几次，直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠，于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏，收集后面4/5馏分，得熔点2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺，然后再通过蒸馏精制：

碳一化工产品领域包括合成气合成燃料和燃料添加剂、合成低碳烯烃、合成低碳醇，同时也包括甲醇、甲醛、甲酸甲酯和醋酸及其它们的系列产品。