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1.用作有机合成的原料,可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产;用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。4.用作杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理。也是有机合成的原料,如MeF水解可制甲酸;胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺;经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯(双光气)、乙二酸酯,经脱水制醋酐,经异构制醋酸等。5.用于有机合成,用作乙酸纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。[24]
1.直接酯化法 由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合,搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h,蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流,蒸馏收集相对密为0.947的馏出液,得甲酸甲酯,收率为90%。原料消耗定额:甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。
2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中,以铱络合物作催化剂,通入二氧化碳和氢气,在100℃,5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。
3.甲醇羰基化法。
4.甲醇脱氢法。
5.甲醇氧化脱氢法。
6.合成气一步合成法。
精制方法:易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时,加无水碳酸钾干燥后蒸馏,或者加五氧化二磷,在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤,用固体碳酸钠干燥后,再加五氧化二磷分馏。
7.无水氯化钙、甲酸混合后,冷却搅拌慢慢加入甲醇,回流25h 进行反应:
然后蒸馏得到粗品,用无水碳酸钠干燥去酸性过滤,即得成品。
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
甲酸甲酯的结构简式;HCOOCH3; 甲酸乙酯的结构简式;HCOOC2H5 ;甲酸甲酯的结构式: O H ...
咔唑可用于生产染料、颜料、光电导体、感光材料、特种油墨等。用它生产的颜料永固紫RL,广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色,具有耐高温、耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX、海昌蓝的各项牢度指标...
1.性状:无色液体,有芳香气味。[1]
2.熔点(℃):-99.8[2]
3.沸点(℃):31.5[3]
4.相对密度(水=1):0.98[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.07[5]
6.饱和蒸气压(kPa):64(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-973[7]
8.临界温度(℃):214[8]
9.临界压力(MPa):6.00[9]
10.辛醇/水分配系数:0.03[10]
11.闪点(℃):-19(CC)[11]
12.引燃温度(℃):449[12]
13.爆炸上限(%):20[13]
14.爆炸下限(%):5.9[14]
15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。[15]
16.黏度(mPa·s,25ºC):0.328
17.闪点(ºC,闭口):-26
18.闪点(ºC,开口):-32
19.蒸发热(KJ/mol,31.5ºC):28.26
20.熔化热(KJ/mol):7.45
21.生成热(KJ/mol):378.47
22.比热容(KJ/(kg·K),15~20ºC,定压):2.00
23.沸点上升常数(25ºC):1.649
24.电导率(S/m,20ºC):3.6×10-5
25.相对密度(20℃,4℃):0.9742
26.相对密度(25℃,4℃):0.9664
27.常温折射率(n25):1.3415
28.临界密度(g·cm-3):0.349
29.临界体积(cm3·mol-1):172
30.临界压缩因子:0.255
31.偏心因子:0.254
32.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.503
33.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.090×109
34.van der Waals体积(cm3·mol-1):32.510
35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-972.61
36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-386.10
37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1003.20
38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-355.51
39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :284.14
40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-297.82
41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):66.53
中文名称:甲酸甲酯
英文名称:Methyl formate
中文别名:蚁酸甲酯
英文别名:MethylformateAmeisensuremethylester
CAS号:107-31-3
分子式:C2H4O2
分子量:60.05
SMILES:COC=O
R12:Extremely flammable. 极度易燃。
R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。
R36/37:Irritating to eyes and respiratory system. 刺激眼睛和呼吸系统。
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S33:Take precautionary measures against static discharges. 采取措施,预防静电发生。
S9:Keep container in a well-ventilated place. 保持容器置于良好通风处。
1、摩尔折射率:13.24
2、摩尔体积(m3/mol):65.2
3、等张比容(90.2K):140.2
4、表面张力(dyne/cm):21.3
5、极化率:5.25
1.生态毒性[18]
LC50:120mg/L(96h)(圆腹雅罗鱼,静态)
EC50:>500mg/L(24h)(水蚤);190mg/L(96h)(栅藻)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[19] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为71d(理论)。
当pH值为7,8时,水解半衰期分别为5.1d,12d(理论)。
1.稳定性[20] 稳定
2.禁配物[21] 强氧化剂、碱类
3.聚合危害[22] 不聚合
PVC主要用途
PVC主要用途 PVC主要用途 PVC 制品一般可分为硬质和软质两大类。硬制品加工中不添加增塑剂,而软 制品则在加工时加入大量增塑剂。 PVC本来是一种硬性塑料,它的玻璃化温度为 80~85℃。加入增塑剂以后,可使玻璃化温度降低,便于在较低的温度下加工, 使分子链的柔性和可塑性增大,并可做成在常温下有弹性的软制品。一般软质 PVC塑料所加增塑剂的量为 PVC的 30%~70%。 PVC 在加工时添加了增塑剂、稳定剂、润滑剂、着色剂、填料之后,可加工 成各种型材和制品。 PVC的具体用途如下。 1、PVC型材、异型材 型材、异型材是我国 PVC消费量最大的领域,约占 PVC总消费量的 25%左 右,主要用于制作门窗和节能材料, 目前其应用量在全国范围内仍有较大幅度增 长。 2、PVC管材 PVC 管材是 PVC第二大消费领域,约占其消费量的 20%左右。在我国, P
玄武岩主要用途是什么
AAAAAA 玄武岩是什么?玄武岩柱状节理海崖玄武岩结晶程度和晶粒的大小, 主要取决于岩浆冷却速度。缓慢冷却(如每天降温几度)可生成几毫米大 小、等大的晶体;迅速冷却(如每分钟降温 100 ℃),则可生成细小的针 状、板状晶体或非晶质玻璃。 因此,在地表条件下,玄武岩通常呈细粒至隐晶质或玻璃质结构,少 数为中粒结构。常含橄榄石、辉石和斜长石斑晶,构成斑状结构。斑晶在 流动的岩浆中可以聚集,称聚斑结构。这些斑晶在玄武岩浆通过地壳上升 的过程中形成(历时几个月至几小时),也可在喷发前巨大的岩浆储源中 形成。基质结构变化大,随岩流的厚薄、降温的快慢和挥发组分的多寡, 在全晶质至玻璃质之间存在各种过渡类型,但主要是间粒结构、填间结构、 间隐结构,较少次辉绿结构和辉绿结构。 玄武岩主要用途 玄武岩玄武岩,是生产 "铸石 "的好原料。 "铸石 "是将玄武岩经过熔化铸 造、结晶处理,退火而成的材料。它
可用氯甲酸甲酯与乙醇反应制得。
1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。
2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯,然后经氨解生成甲酰胺,再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。
3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下,经高压(10-30MPa)和80-100℃温度直接合成甲酰胺
4.甲酸和尿素法。
5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
精制方法:甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和,将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热,再进行中和,重复操作几次,直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠,于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏,收集后面4/5馏分,得熔点2.2℃的甲酰胺。
6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺,然后再通过蒸馏精制:
碳一化工产品领域包括合成气合成燃料和燃料添加剂、合成低碳烯烃、合成低碳醇,同时也包括甲醇、甲醛、甲酸甲酯和醋酸及其它们的系列产品。