以DMF、丙酮、二氯甲烷和丙酮/二氯甲烷为溶剂,通过静电纺丝方法制备PCL亚微米纤维.通过SEM观察纤维形貌及其孔径大小,通过N2吸附-脱附曲线计算纤维的比表面积,通过拉伸实验测试纤维的力学性能.实验结果表明:以单一DMF、丙酮为溶剂制备得到表面光滑无孔亚微米纤维.而以二氯甲烷为溶剂无法制备连续的纤维.以丙酮/二氯甲烷为溶剂制备得到直径为0.86±0.14μm、孔径大小为65.0±17.5nm,比表面积为21.15m2/g的亚微米纤维.相比较无孔纤维,多孔PCL亚微米纤维的拉伸强度和杨氏模量略有下降,而断裂伸长率有所增加,主要是因为拉伸过程中,多孔纤维发生一定程度的收缩.PCL亚微米纤维表面的多孔结构有利于细胞的黏附与生长,因而有望作为组织工程支架材料.

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为有机改性剂处理钠基蒙脱土(Na-MMT),制备了有机蒙脱土(CTAB-MMT),再以CTAB-MMT为插层剂,通过熔融挤出制备了聚己内酯(PCL)/CTAB-MMT纳米复合材料。采用SEM和XRD对MMT和纳米复合材料的结构进行了表征,并测试了纳米复合材料的力学性能。结果表明:CTAB-MMT的片层结构比Na-MMT连续性更好,片层间距由原来的1.51nm增加到1.95～3.32nm;CTAB-MMT在PCL基体中分散更均匀;与纯PCL相比,PCL/CTAB-MMT纳米复合材料的拉伸强度提高了10.2%,而弯曲强度提高了19.5%。