选择特殊符号
选择搜索类型
请输入搜索
备案信息
备案号:54801-2016
备案公告: 2016年第7号(总第199号) 。2100433B
江南民居 一、总体概括 江南民居普遍的平面布局方式和北方的四合院大致相同,只是一般布置紧凑,院落占地面积较小,以适应当地人口密度较高,要求少占农田的特点。住宅的大门多开在中轴线上,迎面正房...
江南水乡的民居以苏州、杭州最具代表性,物产富足的江南,住宅规模和布局也很有特色。住宅外围的墙壁高大、粗犷,因为南方的房子大多是较高的二层楼房。另外,南方的民居经常房房相连,中间的风火墙隔断,是为了防火...
江南的建筑特色:民居,依水势而建,错落有致,白墙、黑瓦,优雅别致。园林, “曲径通幽处,禅房花木深”, “虽为人做,宛白天成”,将自然和人文完美结合,可谓“一园,尽揽天下之美”。这里还有数不清的各式小...
江南水乡周庄说课设计
《江南水乡 周庄》说课设计 一、说教材 (一)说单元特点: 本单元选入游记,要学生明白,读游记,要弄清游踪,抓住景物特征,还要仔细揣摩语 言,品味文章蕴涵的情景美,体会作者渗透在景物描写中的思想感情。 (二)说课文特色:周庄位于苏州城东南昆山,是江南典型的“小桥、流水、人家” , 虽说历经 900 多年的沧桑,仍完整保存着原有的水乡古镇的风貌和格局。 《江南水乡 -周庄》 正是描写了江南古镇周庄的水韵和久远的历史文化。课文包含一种韵致,两相联系。 一个韵致即:“水韵”,蕴涵在长街曲巷、白墙灰瓦里的宁静,秀美、和谐和悠远的古典 情韵。 两相联系: 将古镇悠远的历史与现实有机的联系, 抒发了对周庄古典情韵的赞叹和对祖 国大好河山的热爱。 根据以上教材解读 ,我确立了以下目标。 学习目标: 1、图文结合,理解“灵秀” 、“瑰丽”、“遥遥相对”等词语。 2、能正确、流利、有感情地朗读课文,能自主去
江南水乡老墙门民国往事小洋房
宁波地处温暖湿润的江南水乡,早在七千年前先民们就创造了,奇特的干栏式建筑。经数千年的继承和发展,宁波的传统民居逐渐形成了高屋敞院、青瓦粉墙,古朴庄重、简练素雅的特色。宁波传统民居的陈设,从庭院天井到厅堂内室,均颇为讲究,寓意深长,从中折射出地域特有的乡土风情与民俗民风,渗透着深厚的传统居住文化底蕴。
色谱柱是进行色谱分析的主要仪器,色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤:
步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。
步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平
步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱,并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦,以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后,用手把连接螺母拧上,拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4-1/2圈,保证安装的密封程度。因为不紧密的安装,不仅会引起装置的泄漏,而且有可能对色谱柱造成永久损坏。
步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后,通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。
Psi |
15m |
25m |
30m |
50m |
100m |
0.20mm |
10-15 |
20-30 |
18-30 |
40-60 |
80-120 |
0.25mm |
8-12 |
13-22 |
15-25 |
28-45 |
55-90 |
0.32mm |
5-10 8- |
15 |
10-20 |
16-30 |
32-60 |
0.53mm |
1-2 |
2-3 |
2-4 |
4-8 |
6-14 |
以上仅为建议的起始设置,具体数值要依据实际的载气流速。将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中,正常情况下,我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡,就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置,并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后,将色谱柱出口从瓶中取出,保证柱端口无溶剂残留,再进行下一步的安装。
步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色谱柱时,应该将柱子与检测器断开,这样检测器可能会更快达到稳定。
步骤6. 确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查注意:如果不通入载气就对色谱柱进行加热,会快速且永久性的损坏色谱柱。
步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后,就可以对色谱柱进行老化了。
对色谱柱升至一恒定温度,通常为其温度上限。特殊情况下,可加热至高于最高使用温度10-20℃左右,但是一定不能超过色谱柱的温度上限,那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后,记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升,在到达老化温度后5-10分钟开始下降,并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势,那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况,应立即将柱温降到 40℃以下,尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化,不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。
一般来说,涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长,而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。 PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 250℃, 8小时以上Molesieve分子筛 300℃ 12小时Alumina氧化铝 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附,使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。
当柱子分离过含有高水分样品后,需要将色谱柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。
步骤8. 设置确认载气流速对于 毛细管色谱柱,载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛细管色谱柱,那么依照载气的平均线速度(cm/sec),而不是利用载气流量(ml/min)来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值:氮气:10-12cm/sec 氢气:20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命,而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时,最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。
步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后,利用程序升温作一次空白试验(不进样)。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度,达到最高使用温度后保持 10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。空白试验的色谱图,不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰,通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下,色谱柱的性能开始下降,基线的信号值会增高。另外,如果在很低的温度下,基线信号值明显的大于初始值,那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他:色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住,并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分,保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。
注意:当空气中氢气的含量在4-10%时,就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。 2100433B
色谱法的应用可以根据目的分为制备性色谱和分析性色谱两大类。
制备性色谱的目的是分离混合物,获得一定数量的纯净组分,这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等。相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶,色谱法能够在一步操作之内完成对混合物的分离,但是色谱法分离纯化的产量有限,只适合于实验室应用。
分析性色谱的目的是定量或者定性测定混合物中各组分的性质和含量。定性的分析性色谱有薄层色谱、纸色谱等,定量的分析性色谱有气相色谱、高效液相色谱等。色谱法应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一,降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期,是比较主流的分析方法。在中华人民共和国药典中,共有超过约600种化学合成药和超过约400种中药的质量控制应用了高效液相色谱的方法。
色谱乙腈相对其他试剂的特点:
ACS/HPLC 溶剂特点 |
为用户带来的好处 |
· 低 UV 背景吸收 · 优异的 HPLC 梯度洗脱基线 |
· 避免了鬼峰及错误结论 |
· 低固体颗粒及挥发残留 |
· 减少了色谱柱的污染及系统堵塞 · 使用前无需过虑 |
· 低含水量 |
· 避免了正相色谱柱的失活 |
· 优异的批次稳定性 |
· 更换批次时无需更改 HPLC 标准方法 · 高通量生产中降低了次品率 |
色谱乙腈技术参数:
***公司提供色谱乙腈技术参数: |
|
400-254 nm |
max. 0.005 |
220 nm |
max. 0.01 |
200 nm |
max. 0.05 |
UV Cut-off, nm |
max. 190 |
Gradient Elution Test (a.u.): |
|
254 nm |
max. 0.005 |
210 nm |
max. 0.005 |
Density (g/mL) at 25°C |
0.775 - 0.780 |
Fluorescence Trace Impurities, in ppb, measured as Quinine Base: |
|
at 450 nm Emission |
max. 0.3 |
at Emission Maximum for Impurities |
max. 1.0 |
Assay (CH3CN) (by GC, corrected for water) |
min. 99.9 % |
Appearance |
Passes Test |
Color (APHA) |
max. 10 |
Residue after Evaporation |
max. 1 ppm |
Titrable Acid (µeq/g) |
max. 0.8 |
Titrable Base (µeq/g) |
max. 0.6 |
Water (by KF, coulometric) |
max. 100 ppm |
Carbonyl Compounds (as Acetone) |
max. 25 ppb |
For Laboratory, Research or Manufacturing Use |