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1997年,经全国科学技术名词审定委员会审定发布。
《铁道科学技术名词》第一版。
通常用无水酒精清洗,热风机烘干即可。
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招标人在收到评标报告之日起三日内公布评标结果。比较大的项目可能时间会稍长一些。一般标书中有说明。
导通时间渐增的软启动电路
设计了一种控制开关管导通时间的软启动电路,消除了软启动过程中出现的浪涌电流和过冲电压,同时实现了启动时间的负载自适应,减少了轻载的启动时间.该电路可集成在DC-DC开关电源芯片中,有效地节省了应用电路板空间和元件成本.通过Cadence仿真验证,对于输入电压为3.6 V,输出电压为1.82 V的降压型开关电源,利用该启动电路,在启动过程中电感电流平稳变化,输出电压平滑上升无过冲;50 mA负载时启动时间为53μs,250 mA负载时启动时间为192μs.
长时间定时器电路设计
长时间定时器电路设计
在互感器的输出端接好万用表(指针式),并打在直流50mA档,之后在互感器的输入端短时加一个3~6V直流电压,在接通电源时如表针向正向摆动,则说明接正电流端为输入端,二次则为减极性接法。
答:(1)对于并励绕组、他励绕组、串励直流电机的串励绕组、复励直流电机中的复励绕组的极性检查,可将各磁极串联起来,然后通过直流电源,用指南针在极靴中间测其极性,反复几次,由指南针指南或指北来确定磁极的极性。差复励直流电机的串级励绕组极性与并励绕组极性相反,而积复励直流电机则相同。在检查某种绕组极性时,其他各绕组应断开接线,否则也影响测试准确度。通入电压的高低应使直流电流的大小保证磁极的磁场有足够吸引指南针的能力。
(2)换向极的极性、主极极性电枢旋转方向应符合下面关系,直流电机:主极N→换向极n→主极S;直流发电机:主极N→换向极s→主极S→换向极n.测试检查换向极的极性时,方法同测试主极一样,应把主极和补偿绕组断开,以防测量不准。对于少匝大截面的换向绕组通入的电流应大一些(不超过额定值)。对于奇数换向极可设想与不缺极的偶数及时进行相同测试检查。
(3)检查补偿绕组的极性与检查换向极极性方法相同。要把换向极和主极绕组断开,由于补偿绕组是嵌入在主极极靴内,所以测试补偿绕组极性时应在换向磁铁上表示出来。
一个共价分子是极性的,是说这个分子内电荷分布不均匀,或者说,正负电荷中心没有重合。分子的极性取决于分子内各个键的极性以及它们的排列方式。在大多数情况下,极性分子中含有极性键,非极性分子中含有非极性键或者极性键。
然而,非极性分子也可以全部由极性键构成。只要分子高度对称,各个极性键的正、负电荷中心就都集中在了分子的几何中心上,这样便消去了分子的极性。这样的分子一般是直线形、三角形或四面体形。
分子极性对性质的影响:
对于分子极性大小,尚无一个公认准确的量化标准,但比较常用的是根据物质的介电常数(尤其是液体和固体),对于一些简单的分子也可以根据其本身结构判断其是否有极性(如二氧化碳为直线型分子,为非极性化合物,但二氧化硫分子结构为V字型,故为极性分子)。
分子的极性对物质溶解性有很大影响。极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶质易溶于非极性溶剂,也即“相似相溶”。氨等极性分子和氯化钠等离子化合物易溶于水。具有长碳链的有机物,如油脂、石油(不一定是非极性分子)的成分多不溶于水,而溶于非极性的有机溶剂。
在分子量相同的情况下,极性分子比非极性分子有更高的沸点。这是因为极性分子之间的取向力比非极性分子之间的色散力大。
通常分子极性可以用于物质的柱色谱分析和物质结晶分离,对于通常的实验来说:常见的溶剂极性大小顺序(由小至大)为:
石油醚、环己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六环、三辛胺、四氢呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、异丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油(丙三醇)、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸。
其中三氟乙酸,三氟甲磺酸,无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸等强酸由于腐蚀性极强,实际上在一般实验中应用不多,这里只是列出以便比较物质极性大小而已,通常柱色谱常用有机溶剂为石油醚、环己烷、二氯甲烷、三氯乙烯、乙醚、DME、二氧六环、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、甲醇这几种溶剂,至于具体问题,则经常使用几种溶剂的混合溶剂来进行分离物质。
物质结晶分离时通常将极性不同的溶剂加入溶液中,使得所需要物质结晶析出,最常见的即是摩尔盐和蓝矾的合成中加入乙醇使得二者析出(二者均难溶于乙醇)。至于有机物的重结晶则不胜枚举(例如咖啡因的重结晶时向其乙醇溶液中加入水使其结晶析出。