本项目重点研究含有邻位取代苯基的共轭聚合物链的二级结构及其单分子光电性质，这些分子在溶液中及凝聚态下更高级结构的超分子自组装，以及含有有序凝聚态结构材料的光电及半导体性能。由于邻位取代苯基所带来的分子构象的自由度，通过合理的分子设计与环境控制，含邻苯撑的分子链将有效地实现链折叠而形成螺旋状结构。在这种状态下，与传统的直链形共轭体系不同，电子与能量沿共价主链与经由空间通过芳香堆积作用的传递在方向上达成一致。这种现象将被用来控制并提高共轭聚合物材料的能量与电荷的传导性。这一过程将首先在单分子水平上实现；之后，进一步的研究将寻求有效手段将这些具有特殊性质的单分子纳米折叠体按照有序的排列转移入凝聚态，以获得具有优越光、电及半导体性能的材料。除螺旋构象外，具有相似结构的大环分子也能够被实现并加以比较分析。 2100433B

多酸纳米簇与金属纳米簇是两类重要的纳米结构基元。本项目将以它们的合成、结构与性能研究作为出发点，来探索它们的组装与复合规律，为开发具有新奇的光、电、磁以及催化功能的纳米结构复合材料作准备。预计本项目将对多酸纳米簇的合成与结构化学、金属纳米簇化学及纳米结构材料化学的发展起积极的推动作用。

确定夹紧结构必须根据工件的定位情况，正确选择夹紧力的方向、作用点、大小，并使定位元件上的力平衡。之后，才能进行组装。归纳起来是：

1、必须能保证工件定位的正确及工件在整个加工过程中位置不发生变化。

2、夹紧力应尽可能分配在工件较大的面积上，以减少单位面积压力。

3、夹紧力应作用在工件刚性最好的部位，以防工件变形。而因夹紧产生的工件变形，不应超出工件允许的公差范围。

4、夹紧力的方向应与切削力的方向相适应，夹紧力距离切力要近，使需要的夹紧力相应的减少。

5、夹紧结构必须能补幸毛坏或半成品的制造误差。

6、尽量采用“自身夹紧”结构。

7、夹紧结构要简单、紧凑、卸工件方便、安全可靠 。