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α-氯代乙酰乙酸乙酯,97%,CAS:609-15-4,α-Chloroacetoacetic ester, 非布司他中间体,由于目前市场及环保压力及成本问题,生产企业越来越少,bolonpharm & biogene & sigma
熔点 : -80 °C
沸点 : 107 °C14 mm Hg(lit.)
密度 : 1.19 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 : n20/D 1.441(lit.)
闪点 : 122 °F
水溶解性 : 17 g/L (20 ºC)
BRN : 774278
安全信息
危险品标志 : C,Xn,F
危险类别码 : 10-22-34-52/53-36/37/38-36
安全说明 : 16-26-36/37/39-45-61-37/39
危险品运输编号 : UN 2920 8/PG 2
WGK Germany : 2
F : 19
Hazard Note : Corrosive
HazardClass : 3.2
PackingGroup : III
海关编码 : 29183000
本品为油状液体,b.p.96~99℃(4~4.7kPa)或b.p.186℃,n16D 1.4320,相对密度1.075,溶于乙醇等溶剂。
α-氯代乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素,非布司他中间体
其制备方法是由乙酰乙酸乙酯氯化得到α-氯代乙酰乙酸乙酯。
将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中,在低温、搅拌及负压下,将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中,再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物,分去水层,油层经无水硫酸镁干燥后,脱溶,减压蒸馏,收集96~99℃/4~4.7kPa的蒸出物,即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。
此反应中的氯化剂也可用氯气代替。
上游原料
乙酰乙酸乙酯 氯代乙酰 磺酰氯 硫酸镁
下游产品
2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 4-甲基-5-甲酸基-1,3-恶唑 4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸 2-苯基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 4-甲基恶唑-5-羰酰氯 4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-5-甲醛 2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
名称 α-氯代乙酰乙酸乙酯
英文名α-Chloroacetoacetic ester
CAS609-15-4
该品是医药、染料等精细化工产品的中间体,用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体,用于汽车零件、家用电器组装件的粘接,另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙...
异氰基乙酸乙酯 作 用:医药中间体,光电显示材料、高级化妆品原料。包 装:专业低温包装。 基本信息 英文名 Ethyl isocyanoacetate 产品名称 异氰基乙酸乙酯; 异氰乙酸乙...
【中文名称】氰基乙酸乙酯【英文名称】ethyl cyanacetate; malonic ethyl ester nitrile【结构或分子式】【相对分子量或原子量】113.12【CAS】105-56...
乙酸乙酯安全技术说明书
标 识 中文名: 乙酸乙酯 英文名: ethyl acetate;acetic ester 分子式: C4H8O2;CH3COOCH 2CH 3 分子量: 88.10 CAS 号: 141-78-6 危险性类别:第 3.2类中闪点易燃液体 化学类别:无资料 主 要 组 成 与 性 主要成分:纯品 主要用途: 用途很广,主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成 外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发 健 康 危 害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。持续大量吸入, 可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹痛、腹泻等。有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹 样皮炎。 慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。 急 救 措 施 皮肤接触:脱去被污染的
乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质
酯 学案 宋清冬 学习目标:乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。乙酸乙酯水解的基本规律。 温故知新:酯的定义。写出乙酸与乙醇反应的方程式。 学习内容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式 为 ,所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2、酯的通性 物理性质:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 级酯有果香味。这种特殊的性质往往被用来鉴别酯类化合物。 3、酯的命名:酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的,例如: 4、酯的化学性质: 乙酸乙酯在 条件下完全水解; 乙酸乙酯在 条件下部分水解; 乙酸乙酯仅在加热的条件下不水解或几乎不水解。 总之在有酸(或碱)存在并加热的条件下,酯类水解生成相应的酸(或盐)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并为 二、酯化反应 1、一元羧酸与一元醇
中文名称:4-氯乙酰乙酸乙酯
英文名称:4-Chloroacetoacetic acid ethyl ester
中文别名:4-氯代乙酰乙酸乙酯;γ-氯代乙酰乙酸乙酯;4-氯乙酰基乙酸乙酯;4-氯-3-氧代-丁酸乙酯;Γ-氯代乙酰乙酸乙酯
英文别名:Ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate; ethyl 4-chloro acetoacetate; butanoic acid, 4-chloro-3-oxo-ethyl ester; ethyl 4-chloroacetoacetate; ethyl-gamma-chloroacetoacetate; 4-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester; 4-chloro-acetoaceticaciethylester; ethyl-4-chloro aceto acetate; 1-(5-ethyl-2-pyridyl)ethane-1,2-diol
CAS号:638-07-3
分子式:C9H13Cl
分子量:164.59
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)CCl
1.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入乙酰乙酸乙酯(2)58.6g(0.51mol),冰盐浴冷却至0~5℃,搅拌下滴加氯化硫酰61g(0.452mol),保持反应液温度在0~5℃,3~4h加完。加完后自然升温,于室温搅拌反应3h,放置过夜。于40~50℃用水泵减压抽去二氧化硫和氯化氢气体,再升温至90℃,用油泵减压蒸出未反应的乙酰乙酸乙酯(可以套用,再用于下一批氯化反应)。冷却至30℃,得a-氯代乙酰乙酸乙酯(1)粗品75g,收率97%~99%。[1]
中文名称:一氯代乙酰氯
中文别名:氯乙酰氯;氯化酰氯
英文名称:Chloroacetyl chloride
英文别名:Chloracetyl Chloride