颜色为无色

氯因得一个电子而形成带一个负电荷的氯离子Cl。

在化学反应中，氯原子得到电子，从而使参加反应的氯原子带上电荷。带电荷的氯原子叫做氯离子。

氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化，最为人熟知的就是囊胞性纤维症，该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。

氯离子和银离子化合能生成难溶于水的氯化银白色沉淀。再加入稀硝酸溶液，沉淀不溶解，证明有氯离子存在。

1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法

ZB G 20008-87

本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。

1 硝酸银滴定法

适用范围:适用于复合肥等。

方法提要:试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。

试剂:1.3.1 硝酸(1+1)。

1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕:称取17g硝酸银溶解于水中，稀释至1L。

1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol):准确称取1.6487g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中,稀释至标线,混匀,贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl)。

1.3.4 硫氰酸铵标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕:称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。

按下法标定其浓度:准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。

按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L):

c=m/0.03545×(V0-V)………………………………………………(1)

式中: m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量，g;

V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL;

V── 滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL;

0.03545── 相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g。

1.3.5硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)2·12H2O〕指示剂:溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。

操作程序:1.4.1 试液制备

称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯完全浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。

1.4.2 沉淀

准确吸取上述滤液(1.4.1)50mL于150mL烧杯中，加5mL硝酸(1.3.1)，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。

1.4.3 滴定

加2mL硫酸高铁铵指示剂(1.3.5)，用硫氰酸铵标准溶液(1.3.4)滴定过量的硝酸银，直至出现粉红色为止。

结果计算:氯离子的百分含量按式(2)计算:

氯(Cl%)=〔(V0-V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2)

式中:V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液体积，mL;

V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL;

c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度，mol/L;

0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g;

m── 滴定时所用的试样质量，g。

2 氯离子选择性电极法

适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。

方法提要试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中，搅拌后，在pH2.5时，用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位，从标准曲线上求得氯的含量。

仪器:2.3.1数字显示离子活度计。

2.3.2 氯离子选择性电极。

2.3.3 甘汞参比电极。

2.3.4 玻璃pH电极。

试剂:2.4.1 混合酸:称取420g柠檬酸，溶于166mL过氯酸及700mL去离子水中，稀释至1L。

2.4.2 缓冲溶液(柠檬酸钠1mol/L):称取294g柠檬酸二钠溶于水中，稀释至1L。

2.4.3 氯标准溶液1mg/mL:

溶液A:准确称取1.6847g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用去离子水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl)。

溶液B:准确吸取50mL溶液A于500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线，混匀，并贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯离子(Cl)。

操作程序:2.5.1 试液制备

准确称取试样0.1~0.2g(准确至0.001g)于50mL塑料小烧杯中，准确加入5.0mL混合酸(2.4.1)，搅拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去离子水，再吸取5.0mL缓冲溶液(2.4.2)，在pH 计上调节pH2.0~2.8之间(一般可不调节，按操作程序加试剂，溶液的pH约在2.5左右)，用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位(此时搅拌溶液的情况应与测量标准溶液电位时一致，以免影响电位读数)，从标准曲线上查得氯的含量。

2.5.2 标准曲线的绘制

准确吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯标准溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯标准溶液B，分别置于7个塑料小烧杯中，并用装有去离子水的微量滴定管补足各溶液为5.0mL，分别准确加入5.0mL缓冲溶液(2.4.2)，混匀，与试样同样操作。分别测量各溶液的电位在半对数坐标纸上，以电位毫伏数为横坐标，氯标准溶液的浓度为纵坐标，绘制标准曲线。当含氯量高低不一时，应分段绘制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg~1μg、1μg~50μg分别绘制。

结果计算:氯百分含量按式(3)计算:

式中:m1── 在标准曲线上查得试样溶液中所含氯的质量，mg;

m── 试样质量，g。

注:① 氯电极在使用前应在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用时用去离子水洗涤数次，用滤纸片吸干水分并向下振动电极(与使用体温表前的振动相似)，以保证内参比溶液与电极膜相接触。

② 当测量了高浓度氯试液后再测低浓度时，必须用不含氯的水洗2~3次，每次搅拌2~3min，测第一个低浓度试样时，响应时间应不少于10min，并应反复测量至电位值一致时为止。

3 氯化银比浊法

适用范围:适用于复合肥、硫酸钾等。

方法提要:试样在微酸性溶液中与硝酸银形成凝乳状氯化银悬浮液，进行比浊。

3.3 试剂

3.3.1 硝酸(比重1.42)。

3.3.2 硝酸〔c(HNO3)=1mol/L:量取62.5mL硝酸于1L水中。

3.3.3 硝酸银溶液(0.1%):溶解0.1g硝酸银于100mL水中。

3.3.4 氯标准溶液(0.1mg/mL):准确称取0.1649g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯离子(Cl )。

操作程序:3.4.1 试液制备

称取试样1g(准确至0.001g)于250mL烧杯中，加入50mL硝酸(3 .3.2)，加热至近沸，在水浴上保温30min，冷却，用预先洗至无氯离子的慢速滤纸过滤，滤入100mL容量瓶中，用水洗涤烧杯子残渣，并用水稀释至标线，混匀。

3.4.2 比浊

准确吸取5mL上述试液(3.4.1)于50mL比色管中，加入7.5mL硝酸(3.3.2),用水稀释至约25mL,加入10mL硝酸银溶液(3.3.3)，充分混匀,与标准级差同时进行比浊。

3.4.3 标准系列的配制

根据试样中氯的含量，准确吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯标准溶液，分别置于一组50mL比色管中，加7.5mL硝酸(3.3.2)，用水稀释至约25mL，加入10mL硝酸银溶液(3.3.3)，混匀，与试样溶液进行比浊，并选取与试样溶液浊度最接近的标准溶液。

注:硝酸银溶液必须同时加入标准溶液和试样中。

结果计算:氯的百分含量按式(4)计算:

…………………………………………(4)

式中:c── 氯标准溶液的浓度，mg/mL;

V── 相当于氯标准系列浊度的体积，mL;

m── 比浊时的试样质量，g。

污水处理净水剂,特别是去除工艺冷却循环水残余氯离子的危害,脱去强氧化性余氯的氧化性,杀菌性.使用漂白剂后去除残余氯离子的危害等。

该药剂能够去除水中的游离氯离子(并非所有氯离子),去除掉余氯的强氧化性,从而消除余氯强氧化性带来的危害。感谢上海杰诺化工有限公司提供该药剂图片和说明。

在水处理中，当水体中含有一定量的细菌或微生物，特别是生活用水，工艺冷却循环水等均需要进行杀菌处理，最主要、最廉价的杀菌剂次氯酸盐、氯气等含有效氯，处理后的水中会残留强氧化性的氯离子.

如果不去除余氯,则

1.会腐蚀水处理设备。

2.会对后续的生化处理池里的活性污泥有益菌(特别是降氨氮的硝化菌)存在巨大的杀伤作用，从而使污水处理效果不稳定.

3.用漂白剂漂白棉织品后残留在棉织品中的余氯会腐蚀损坏棉织品,等等.

采用离子选择电极法(ion selective electrode,ISE)ISE法,快速测定混凝土、砂石子、外加剂等水溶性物质的氯离子含量。氯离子浓度量测范围10-5~10-1 M(mol·L-1)mol/L;。