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1.融合基因检测对白血病诊断的意义
评价白血病的急性程度、克隆特性及分型,使白血病的诊断分型更加科学化和规范化;可检出1×106个有核细胞中的一个白血病细胞,在白血病的早期诊断方面有着其它方法无可比拟的特异性和敏感性。
2.融合基因检测对白血病治疗和预后判断的意义
细胞遗传学分型与疾病的预后关系密切,对于指导临床个性化治疗方案的选择和判断预后具有十分重要的意义;有了融合基因的检测,初治时可指导科学合理选择长期治疗方案,避免不必要的治疗不足或过度治疗。
3.融合基因检测对白血病微小残留病变监测的意义
白血病患者体内融合基因转录本的拷贝数随病情进展逐渐升高;随病情好转逐渐下降,并且早于细胞遗传学的染色体核型分析。因此融合基因检测可以早期准确地诊断微小残留病,防治白血病复发,也是指导临床治疗、评价治疗效果和预测复发的实验室指标。
白血病是严重威胁人类健康的恶性疾病,既往的细胞形态学分型诊断符合率及正确率受检测者主观成分影响较大,近两年白血病分子特征的研究取得了明显进展,尤其是对染色体易位形成的融合基因,有一些已作为诊断不同类型白血病的分子生物学特异性标志和确定诊断的唯一依据。
基于此,在流式荧光技术基础上推出的白血病融合基因检测项目, 可以一次检测12种常见融合基因,覆盖50%以上初发病例,并且灵敏度高、特异性好,省时、省力、省标本。
检测结果不仅可以为白血病诊断、分型、临床治疗和预后判断提供重要依据,同时也是白血病微小残留病的检测基础。
流式荧光平台一经推出,便在医学诊断与基础研究的各个领域得到了迅速推广,截止2014年底,已有20000台以上流式荧光平台在全球各大权威实验室、临床诊断科、主要的诊断试剂和生物技术公司、制药企业中投入使用。
应用领域涉及HLA配型、自身免疫病检测、过敏原检测、基因突变检测、肿瘤标志物检测、HPV分型等众多免疫、分子检测。
美国Luminex 200作为代表机型,已于2009年获得中国食品药品监督局CFDA的进口医疗器械注册证书。
透景科技是最早的流式荧光试剂开发商之一,已经成功推出肿瘤标志物定量检测试剂和HPV DNA分型检测试剂,上述试剂均获得了《医疗器械注册证》。2009年以来全国各个地区总共已经有数百家二三甲医院、体检机构或检测中心开始引进流式荧光技术用于肿瘤标志物的套餐检测(包括临床和体检)或HPV 筛查。
透景科技的HPV DNA分型检测产品与现有市场上的传统膜条杂交法相比,HPV DNA分型检测,一次检测,同时区分27种亚型,具有数字化结果、全程无需洗涤、重复性好等诸多优势,此产品已获得业内专家的一致认可,必将成为临床领域用于宫颈癌筛查及风险评估的主流技术产品。
除HPV DNA分型产品,流式荧光技术在核酸、蛋白领域应用非常广泛,透景科技可提供多种科研试剂及科研服务,现有科研试剂主要有EGFR、KRAS、BRAF基因突变、多重呼吸道病毒、多种细胞因子及趋化因子、糖尿病/肥胖相关激素等检测产品。
在农业生产中,会在很长的一段时间内使用化学性农药,如果不按规定的用药量、次数、方法或安全间隔期施药,或施用了不该使用的农药,就会引起农药超标或农药中毒。以往引发中毒的农药多为有机磷和氨基甲酸酯类农药,...
启动子的预测转录因子的预测报告基因质粒的构建实验方法及结果分析
参数表: http://www.qhdslj.com/table1.htm
1、高通量:将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内,一 次可同时检测2-500种生理病理指标,这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。
2、高敏感性:流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml,常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级,比后者检测的灵敏度提高10-100倍。
3、线性范围宽:检测的线性范围比常规的ELISA方法高10倍以上,可达3-5个数量级。检测浓度范围为pg-μg级。
4、反应快速:因流式荧光技术的杂交或免疫反应在悬浮的液相中进行,反应所需的时间短(从2 h缩短到20-40 min),杂交后常不用清洗,即可直接读数,所以检测效率高于固相杂交。
5、重复性好:杂交发生在准均相液体环境中,其结果稳定,重复性非常好。检测时,抽取其中的100颗微球读数,最终的数据取其均值或中位值,这样可将误差减到最小。
6、利于探针和被检测物的充分反应:由于液相环境更有利于保持蛋白质的天然构象,所以也更有利于探针和被检测物的反应。
7、操作简便:流式荧光技术平台的整个反应过程只涉及加样和孵育,最后上机读数,操作步骤少,简单易用。
将荧光标记后的单细胞(或颗粒)悬液进入吸样管,进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细,迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室,在外加压力的作用下由下向上(或由上向下)直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟,当二者通过流动室喷嘴流出时,压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区与液滴垂直的位置设置激光,在与激光垂直的位置设置探测器(透镜等),液流、激光、探测器互相垂直并聚焦于一点实现流体动力聚焦。荧光标记的细胞或颗粒在激光激发下发出散射光和荧光的发射波,散射光和发射光被检测器获取,再经一系列滤光片、光栅处理去除干扰并将光信号经光电转换和放大后输入计算机,并由软件分析处理。而细胞分选则是对荧光标记的目的分子分别加载正或负电荷,当其在随液滴滴落的过程中受到外加高压电场的作用发生偏转而落入接收容器,从而获得目的细胞群。
微流控细胞芯片LED诱导透射式荧光检测微系统
构建了用于微流控细胞分析芯片的发光二极管(LED)诱导透射式荧光检测微系统,以克服现有荧光检测系统体积大、能耗高,以及激发光光路、检测区域和荧光收集光路间光学耦合效率低等问题。该系统的激发光光路和荧光收集光路互成135°,LED发出的激发光经透镜聚焦和激发光滤色片滤光后,经直径为200μm的小孔光阑限束,然后投射到微流控芯片通道末端的检测区域;产生的荧光及杂散光经加工后置于微流控芯片底部的发射光高通干涉滤色薄膜后,被光电倍增管收集。以HepG2肝癌细胞为测试样本对该荧光检测微系统的有效性进行了评测,结果显示:当LED工作电流为200mA,PMT控制电压为3.5V时,可产生与背景噪声明显区分的峰值信号;用250s观测时间得到了8个平均峰高为0.7V的峰值信号,与荧光显微镜观察结果一致,实现了细胞的在线计数检测功能。提出的系统为新型微全细胞分析提供了一种新的技术途径。
电感镇流器荧光灯全调光技术
为实现电感镇流器荧光灯的全调光,首先采样交流电过零信号,根据给定的亮度信号确定一个延迟时间,当延迟时间到时接通交流电源使灯管点亮;不同的亮度对应不同的延迟时间,从而通过调相使灯管亮度发生变化。另外还采用了灯管预热和高压激励措施,再低的电流都可点亮灯管,实现了0~100%全调光。
荧光管领域,主要是一种S型高效荧光管,主要包括灯管,所述的灯管呈立体S型。所述的灯管顶部有一加粗包,灯丝端均有芯柱。本实用新型有益的效果是:由于采用立体S型结构的荧光管,与电子小反射灯配套,能提高电子小反射灯的发光效果,达到既节能,亮度高且光线柔和等使用效果。
跨线桥平齐装料氟化效率
第一篇 荧光增白剂概况及生产技术
第一章 概述
第一节 荧光增白剂的概念及发展
第二节 荧光增白剂的增白原理
第三节 荧光增白剂的命名及分类
第二章 荧光增白剂的合成技术
第一节 DSD酸类荧光增白剂的合成
第二节 二苯乙烯类荧光增白剂的合成
第三节 苯并(口恶)唑类荧光增白剂的合成
第四节 苯并唑类荧光增白剂的合成
第五节 香豆素类荧光增白剂的合成
第六节 萘酰亚胺类荧光增白剂的合成
第七节 吡唑啉类荧光增白剂的合成
第八节 其他结构类型荧光增白剂的合成
第三章 荧光增白剂的过滤和分离
第一节 概述
第二节 常用过滤和分离设备
第三节 膜分离技术在荧光增白剂生产中的应用
第四章 荧光增白剂的商品化加工
第一节 概述
第二节 荧光增白剂的晶型转变
第三节 加工助剂和填充剂
第四节 荧光增白剂的拼混与标准化
第五节 荧光增白剂的干式粉碎和湿式研磨
第六节 荧光增白剂的干燥
第五章 荧光增白剂的剂型
第一节 概述
第二节 粉状荧光增白剂
第三节 颗粒状荧光增白剂
第四节 液状荧光增白剂
第五节 荧光增白剂的其他剂型
第二篇 荧光增白剂的应用
第一章 荧光增白剂在纺织行业中的应用
第一节 概述
第二节 影响荧光增白剂增白效果的因素
……
第二章 荧光增白剂在造纸行业中的应用
第三章 荧光增白剂在塑料行业中的应用
第四章 荧光增白剂在合成洗涤剂和肥皂行业中的应用
第五章 荧光增白剂在其他领域中的应用
第三篇 荧光增白剂产品的质量检验与环保问题
第一章 荧光增白剂产品的质量检验
第二章 荧光增白剂的使用安全性及对环境的影响
附录 荧光增白剂现行国家标准和行业标准一览表
参考文献
额定电压 110\220VAC 50\60Hz
光源 荧光灯
额定功率 2×28W
防腐等级 WF2
引入电缆 φ7mm
外壳防护 IP54
距高比 2.3
外形尺寸 1248x118x50mm
总重量 2.6kg