产云南（蒙自）。印度半岛也有。

多年生草本植株直立，高25厘米，全体被刚毛。叶条形，长近1厘米。花集成顶生穗状花序，疏离；苞片长于花萼；花萼长5-6毫米，具5条棱，裂片与筒部近等长，芒状；花冠筒长8毫米，中上部稍弯曲，上唇顶端微凹。蒴果包于萼内，矩圆状，长仅2.5毫米。

仅见到一份标本，植株、花萼主要特征以及花冠筒、花冠上唇、蒴果的特征均与原记载相符，但我们的标本花冠不完整，也可能未充分开放，因而或许超出上述记载的幅度。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）——近危（NT）。

因此被称为独脚金内酯 （Cook et al., 1966,1972)。后来进一步发现其具有多种生理功能，近年被证明为一种植物中普遍存在的新型植物激素 。

独脚金内酯具有刺激寄生植物种子萌发、促进丛枝菌根真菌菌丝产生分枝(Akiyama 2005), 直接或间接抑制植物侧芽萌发(Gomez-Roldan et a;., 2008; Umehara et al., 2008)和与寄主植物共生等诸多作用。其生理作用发挥与生长素和细胞分裂素有相互作用（crosstalk） 。

独角金内酯最初是由棉花根分泌液中分离出来的，被认为是独脚金属（Striga spp.)种子萌发的刺激物。它的另外一个作用就是作为植物根围与丛枝菌根真菌联接的一种必不可少的化学信号，除了上述作用之外，独脚金内酯或者它的代 谢产物还作为一种新型的植物激素可以抑制植物分枝 。

国际上对独脚金内酯调控植物分枝发生的机理已经有了一定的研究基础，主要是基于生长素运输管道形成假说以及第二信使假说而提出的。生长素运输管道形成假说的核心观点是极性运输的生长素增多总是伴随着分枝的增多，关于独角脚内酯在生长素运输管道形成假说中所起的作用可以从一系列独角金内酯相关基因缺失突变体中得以研究，这一类突变体都呈现出较野生型分枝增多的表型。前人以独角金内酯合成基因突变体以及独脚金内酯信号基因突变体为研究对象，通过利用绿色荧光蛋白（GFP）标记的PIN报告基因得出独脚金内酯能够通过降低PIN蛋白在木质部薄壁组织细胞质膜上的积累来发挥作用，换句话说，独脚金内酯可以降低生长素的运输作用从而减少分枝的发生。

独脚金内酯的人工合成类似物GR24。属于独脚金内酯类的的植物生长调节剂。