1、小鼠适配器 NO[ZH0007]
这种适配器作为该立体定位仪的标准附件，随定位仪一起提供，包适鼻夹和耳杆。
2、大鼠适配器 NO[ZH0008]
3、兔/猫适配器 NO[ZH0009]
该适配器包括高度提升杆(将U形架提高2.5英寸)以及眼窝固定器和20度的耳杆。
4、小鸟适配器 NO[ZH0010]
该适配器使用45度耳杆，喙夹为倒V字形。作为取代，它也可以用来固定大鼠。
5、几内亚猪适配器
该适配器包括一对45度的耳杆，而且鼻夹比大鼠适配器的长的多，它能够伸至门牙之后相当远处。
6、45度与15度耳杆
通常45度适用于兔\豚鼠\鸟等，15度适用于大小鼠等
7、微电极夹持器 NO[ZH0015]
用于夹持电极、导管、探针、微量注射器、微量注射泵和颅钻等
8、微注射器夹持器 NO[ZH0016]
用于夹持电极、导管、探针、微量注射器、微量注射泵和颅钻等
脑立体定位仪实验使用方法
脑立体定位仪实验使用方法
一、实验目的:
1. 了解脑立体定位技术。
2. 掌握脑立体定位仪及脑图谱的使用方法。
二、实验原理:
脑立体定位技术被广泛的运用于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中，成为研究脑结构和功能必不可少的工具。脑立体定位技术主要是使用脑立体定位仪作为定位仪器，利用某些颅骨外面的标志(如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等)或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究，是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究方法。常用的实验动物，如大鼠、小鼠、猫等高等哺乳动物以及鸟类，其均有完全的外耳道，可用(耳棒)来定位。在确定了颅外标记之后，就可按脑立体定位图谱所提供的数据进行定位操作。
三、实验器材:
脑立体定位仪,MC-5微操作仪，常规手术器械，钻孔针，纱布，干棉球，酒精，0.4%戊巴比妥钠(麻醉剂，现配现用)，生理盐水，1ml注射器，3%双氧水， 小白鼠。
四、实验步骤:
1.脑定位仪的使用
1.1 校验仪器
定位仪经过搬动或长期不用后，使用前需先加以校验。重点是检验电极移动架各滑尺是否保持直角，可用三角板测定各滑尺所成的角度是否是直角;各衔接部与螺丝有没有松动;滑尺是否太松;检查主框两臂的平行情况;最后观察固定头的装置两侧对称程度，小框是否与主框平行。检查仪器无故障后，可进行下列校验性操作:
(1)将两侧耳杆柱旋松，在主框上前后滑动，然后再按照原规定刻度装好，看两侧耳杆尖是否完全对正。
(2)取下一侧耳杆，将一侧电极移动架装好，前后左右上下移动各滑尺，使装在电极夹上的金属定位针尖正对耳杆尖的中心，记下各滑尺的刻度读数，再卸下移动架再装上，并按上法测定耳杆尖的部位，记下三个滑尺的读数，反复操作取平均数首先将放置水平的脑立体定位仪上的两个滑道，按实验的要求调节好合适的高度后。
(3)然后再用水平尺调正好两个滑道的前后、左右水平。这时再把安置在滑道上的手动微推进器按上面的刻度调节垂直。
1.2 确定脑立体定位零点，小鼠脑定位的系统大致分两种:
(1) 用耳间线中心定位，首先将两个耳棒尖端在定位仪滑道中间部位彼此相接触(两个耳棒读数相同)，旋紧镙丝。然后取下一侧耳棒，另一耳棒不动。调节移动推进器，使校验电极尖端与耳棒尖端的中心点相触，即为A点(即耳间线中心点)，并记下刻度值。然后，将推进器水平移动到门齿钩的上方，将门齿钩平面与校验电极尖端相触。这时就定出外耳道中心点与门齿牙板上面上沿之间的水平切面0点，记为H0。这时，动物的前囟和后囟基本处在一个水平面上，相差0-0.1mm。另外，规定耳间线中心点以上为+，向下为-;向嘴侧为+，向尾侧为-。
(2)用颅骨标志定位(常用前囟)，即以前囟为嘴尾侧0点，由前囟向嘴侧为+，向尾侧为-，其它与上面定位方法相同(图示)。
2. 实验内容:
(1)动物麻醉:小鼠，体重20-30g，称重后以0.4%戊巴比妥钠腹腔麻醉注射时必须缓慢，随时注意动物状态。
(2)小鼠头部固定:将小鼠的门齿固定于脑定位仪上颌固定器，然后把一侧的耳捧推入动物的外道后，使动物的头在处于两滑道正中。再将另一耳捧推入另一侧的外耳道。这时观察两个耳棒的刻度一致后，将两耳棒上的固定螺丝扭紧，在将牙齿固定器上压鼻环压下后扭紧(鼻环、耳棒的松紧度调节适宜为好)，这时从各个方向推压动物头部"均不会出现移动。
(3)开颅钻孔前的备皮:剪去动物头部毛，用2%碘酒及75%酒精棉球作头部皮肤的消毒，沿矢状缝作一3cm长的皮肤切口，分离皮下组织，用双氧水清洁颅骨表面的筋膜及肌肉并剥离，推开骨膜，暴露前囟、人字缝及矢状缝。
(4)确定标准中线:将金属定位针向下移动到矢状缝上方后，再前后移动定位针，使定位针定位到前囟。
(5)小鼠海马定位:用定位针在前囟后2mm, 矢状缝旁开2.5mm处定位一点，即为海马的平面位置，然后在此点上用钻孔针在颅骨上钻一小圆孔。
(6)注射药物:小鼠海马则位于该圆孔下2 mm，将1ml注射器吸入药物安置到MC-5微操作仪上，操作仪器使注射器针头由小鼠脑钻孔处下降2mm时完成药物注射到小鼠脑海马处。
(7)制作脑组织切片:将小鼠脑制作成切片，显微观察小鼠脑中红染料位置来验证小鼠脑海马中是否定位准确。
使用单位:清华大学\北京宣武医院\北京天坛医院\南京脑科医院\中国科技大学\美国韦恩州立大学\浙江大学\长春中医学院\苏州大学医学院\徐州医学院\柳州医学院\牡丹江医学院\内蒙古中蒙医学院等
