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羟基乙酸淀粉钠是一种细微的白色无定形粉末,分子式C2H4O3·xNa·x。
将淀粉分散于混合溶剂中,并加入氢氧化钠进行丝化反应,再根据不同的要求加入氯乙酸和催化剂,进行羧甲基化反应,反应结束后经精制得产品。
(日本标准) :氯化物(以Cl-计)≤0.43%;干燥失重≤10%;2%水溶液pH值6.5~8.5;硫酸盐(以sa-计)≤0.96%;盐酸不溶物≤1.0%;铅(以Pb计)≤0.002%;砷≤0.0004%。
中文名称:羟基乙酸淀粉钠
中文别名:羧甲淀粉钠;羧甲基淀粉钠
英文名称:SODIUM STARCH GLYCOLATE
英文别名:Sodium carboxymethyl starch
CAS:9063-38-1
分子式:C2H4O3·xNa·x
乙酸钠(又叫醋酸钠)无色无味的结晶体,在空气中可被风化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于。123℃时失去结晶水。通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。早先,人们已知的有机物都从动植物等有机体中取...
1、双乙酸钠有高效的防霉菌功能,不受食品本身PH影响,主要作用于因霉菌而导致的产品腐败变质;2、能够保持食品原有的色、香、味和营养成分,参与人体的新陈代谢后,产生CO2和H2O,可看成食品的一部分;3...
脱氢乙酸钠是白色结晶性粉末,无色无味,直接混合在需要添加的物品中使用。脱氢乙酸钠)是联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)及食品添加剂卫生标准GB2760-2007认可的一种安全、高效、广谱...
性质描述: 又称羧甲基淀粉钠,淀粉甘醇酸钠,淀粉乙醇酸钠,羧甲基淀粉代血浆,403代血浆。细微的白色无定形粉末,无臭,无味。置空气中易吸潮。溶于冷水形成网络结构的胶体溶液。2%水溶液pH值7~7.5。不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,水溶液在80℃以上长时间加热则黏度降低。水溶液会被大气中细菌部分水解,黏度也会降低。水溶液在碱中稳定,在酸中较差。具有良好的亲水性,吸水性和膨胀性,膨胀为本身体积的200~300倍。颗粒本身不易破碎,具有优良的可压性和流动性。本品是淀粉中大约25%的葡萄糖单元引入羧甲钠基团制得的多糖衍生物。是先将淀粉用氢氧化钠处理成碱淀粉,然后与一氯醋酸或丙烯反应得粗品,最后用硫酸洗去残存的一氯醋酸和氢氧化钠,经脱水、干燥而得。
用于片剂、丸剂的赋形剂、崩解剂和粘合剂以及液体药剂的助悬剂。本品在药剂中主要用作片、丸剂的崩解剂和黏合剂,以及液体药剂的助悬剂。作崩解剂优于淀粉和羧甲基纤维素钠。也是食品添加剂,在食品工业中广泛用作增稠剂和乳化稳定剂,用于制造冰淇淋、防止面包老化等。在日化工业中,用于制造霜剂、香波等日化产品。本品无毒安全。每日允许摄入量未作限制性规定(FAO/WHO1984)。本品遇酸会析出沉淀,遇多价金属盐则产生不溶于水的金属盐沉淀。本品除作赋形剂外,还可用作血容量扩充剂。它能提高血浆胶体渗透压,增加血容量。用于失血
构成淀粉的葡萄糖的羟基与羧甲基(-CH2COO)形成醚键,1分子葡萄糖与若干个羧甲基键合,称为置换度或醚化度。葡萄糖有三个羟基,理论上置换度能达到3,但实际上通常10个葡萄糖只有3~5个羧甲基置换,多数的置换度为0.3~0.5。
限量
1. GB 2760-96(g/kg):酱类、果酱,0.1;面包,0.02;冰淇淋0.06。
2.按日本规定的最大用量为2%(单用或合用量)。
3.本品与CM9不同,遇细菌产生的α-淀粉酶易液化,降低粘度,因此很少用于调味番茄酱、果酱等。
鉴别试验:
1.取0.1%试样液1ml,加稀盐酸试液(TS-117)5滴和碘试液(TS-124)1滴,混匀后应呈蓝至红紫色。
2.取0.2%试样液1ml,加5ml铬变酸试液(将0.5g铬变酸悬浮于50ml硫酸中,离心分离后取其上清液,临用时配制),在水浴中加热10min后应呈紫至紫红色。
3.取0.2%试样液5ml,加硫酸铜试液(TS-78)1ml,振摇后应产生浅蓝色沉淀。
4.试样灰化所得残渣的钠盐试验(IT-28)呈阳性。
质量指标分析:
1.透明度:在200ml水中,边搅拌边分批加入试样2g,然后在不断搅拌下于60~70℃温热20min,使形成均匀溶液,冷却后作为试样液。在高250mm、内径25mm、厚2min的玻璃圆筒底部粘合一块厚2mm的优质玻璃板,以此作为外管;另在高300mm、内径15mm、厚2mm的玻璃圆筒底部粘合一块厚2mm的优质玻璃板,以此作为内管。将试样液小心地倒入外管,应避免带入气泡,将其置于画有15条宽1mm,间隔1mm的平行黑线的白纸上,将内管上下移动,并从上部向下透视,测定当线条不能辨别时,液体达到内管下端的高度。重复三次该操作,所得的平均值,不得小于以同样操作测定标准液所得的平均值。标准液的制备 取0.01mol/L硫酸5.5ml,加稀盐酸试液(TS-117)1ml,96%乙醇5ml,加水定容至50ml,然后加氯化钡试液(TS-37)2ml,充分摇匀,放置10min。用时再加以振摇。
2.液性:用玻璃电极测定上述透明度试验中的试样液,pH值应为6~8。
3.氯化物:取试样0.1g加水10ml和硝酸1ml,在水浴中加热l0min后冷却,必要时可过滤,用少量水洗涤残渣,洗液与滤液合并,加水至100ml。取其25ml,加6ml稀硝酸(TS-158),以此作为试样液,按GT-8中方法一测定。
4.硫酸盐:取试样0.1g,加水10ml和盐酸1ml,在水浴中加热10min后冷却,必要时可加过滤。用少量水淋洗残渣,合并洗液与滤液,加水至50ml,取其10ml,加稀盐酸试液(TS-117)1ml,以此作为试样液,按GT-30中方法二测定。
5.砷:按"羧甲基纤维素钠(10120)"中方法测定。
6.铅:取试样2g,小火加热炭化后,在低于500℃下灰化,小心地加稀硝酸试液(TS-158)20ml,小火煮沸5min后,冷却。必要时过滤,用水淋洗残渣,合并洗液与滤液,加水至50ml,取其20ml作为试样液,然后按GT-18方法测定。
磷酸钙骨水泥/聚乳酸-聚羟基乙酸复合材料的制备及性能
为深入研究磷酸钙骨水泥(CPC)/聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)生物复合材料的制备工艺及性能,也为临床应用提供理论依据,实验制备了CPC-PLGA生物复合材料;并通过测定该材料在模拟体液中浸泡后引起的浸泡液pH值的变化,以及采用JSM 5600LV型扫描电镜观察该材料在体外降解后的微观形貌,间接评估了该材料引起体液pH值的变化以及该材料降解性能对人体细胞和骨组织可能存在的影响。结果表明,所制备的CPCPLGA复合材料没有引起浸泡液pH值的较大波动,该值始终处于人体安全范围之内,对人体细胞的刺激影响将会较小;由于该材料复合了高分子聚合物PLGA,使其具有良好的降解性,可为骨组织细胞、血管等的粘附和生成创造良好的条件。
乙酸钠投加车间加药系统(基于工程实践)工艺说明
1 工艺概述 一、加药间系统描述(基于现有资料) 加药系统除贮液池、溶液池属土建承包商外,其余所有设备、管线均为成套装置 的组成部分。 加药系统由贮液池、溶液池、加药设备及相应管线组成,加药设备采用耐腐蚀隔 膜计量泵投加至加药点。储液池和溶液池应设有磁翻板液位计, 用于实时监控池内液位, 控制搅拌器进行搅拌和混合且与计量泵进口的电动球阀联动, 控制进水量和药剂原液进 药量,实现自动配药及切换供药。 * 计量泵共 3套,每一投加系统包括计量泵及电机变频调速和电气控制设备、 滤网、 连接管道、阀门、止回阀、(压力释放阀) 安全阀、背压阀、防脉冲阻尼器、 Y型过滤器、 配套流量计等其它必须的附件等, 确保投加系统的安全可靠。 供货界限为建筑物外墙内 1米内的所有设备、控制阀、计量设施及管道(包括储药池至加药间之间的连接药管) , 以便使加药间作为一个整包由我方对其功能进行保证。 主要设备说明