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全氟庚酸，中文别名:十三氟庚酸，CAS号:375-85-9，分子式:C7H4F13NO2，分子量:381.0914。
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
CAS号：375-85-9
MDL号：MFCD00039604
EINECS号：206-798-9
BRN号：1808210
PubChem号：24861023
全氟磺酸离子交换膜( PSAIM)与全氟磺酸质子交换膜(PEM)的区别？
全氟磺酸离子交换膜和全氟磺酸质子交换膜应是一个东西吧；而全氟磺酸离子膜是指全氟磺酸树脂的一种膜形式吧，而交换膜是指全氟磺酸—羧酸复合膜吧。
由于溶解氧化物的能力，它在铝和铀的提纯中起着重要作用。也用来蚀刻玻璃，可以雕刻图案、标注刻度和文字；半导体工业使用它来除去硅表面的氧化物，在炼油厂中它可以用作异丁烷和正丁烯的烷基化反应的催化剂，除去不...
当然是三氟乙酸……-COOH和-OH三氟乙醇 根本就没有酸性……；而三氟乙酸应该是弱酸吧~~你想想乙醇和乙酸吧~
中文名称:全氟庚酸
英文名称:perfluoroheptanoic acid
中文别名:十三氟庚酸
英文别名:Heptanoic acid, tridecafluoro-, ammonium salt; tridecafluoroheptanoic acid ammoniate (1:1)
CAS号:375-85-9
分子式:C7H4F13NO2
分子量:381.0914
1、 摩尔折射率：37.96
2、 摩尔体积（m3/mol）：209.8
3、 等张比容（90.2K）：426.6
4、 表面张力（dyne/cm）：17.0
5、 极化率（10-24cm3）：15.05
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
塑料制品中全氟辛酸检测技术研究
塑料制品中全氟辛酸检测技术研究
建立了简单、灵敏、可靠的气相色谱测定塑料制品中全氟辛酸的方法。塑料样品破碎后经甲醇提取,用对甲苯磺酸作为衍生化试剂、二环己基碳二亚胺作为除水剂,将提取的全氟辛酸转化成全氟辛酸甲酯,用气相色谱-电子捕获检测器测定,外标法定量。方法线性关系良好,线性相关系数为0. 999 5；在1. 0、10. 0及100. 0 mg/L添加浓度水平下,全氟辛酸回收率为96. 4%～105. 0%,相对标准偏差小于3%,检出限和定量限分别为0. 01、0. 05 mg/kg。结果表明,本方法重现性好、准确性高,可用于塑料制品中全氟辛酸含量的检测。
聚四氟乙烯增强复合全氟磺酸质子交换膜
聚四氟乙烯增强复合全氟磺酸质子交换膜
通过流延法以及复合膜工艺,制得了聚四氟乙烯增强复合全氟磺酸质子交换膜;对其电导率、力学性能、透氢性及尺寸稳定性等性能进行了研究。研究发现,流延法制得的聚四氟乙烯增强复合全氟磺酸质子交换膜基本达到国际同类产品的性能水平,满足质子交换膜燃料电池的应用要求,某些指标的水平甚至超过了国际同类产品。
全氟己酮的合成方法很多，早期主要是采用在催化剂的作用下使六氟丙烯和环氧化合物反应，或者使环氧化合物异构化的合成方法，后来又发明了六氟丙烯和酰卤反应，全氟代羧酸类化合物反应的合成方法。
六氟丙烯和六氟环氧丙烷在氟化铯作催化剂在20-25℃下反应可以得到全氟己酮，该方法合成产物中全氟己酮只占34.6%，其余都是多聚体化合物，反应对所要产品的选择性较差。
六氟丙烯二聚物经氧化成环氧化合物，在氟化铯和三乙胺的作用下异构化得到全氟己酮，反应的收率在93%左右，反应条件较温和，但反应原料较难得到。
在无水条件并有氟化物离子的存在下，在全氟丙酰氟中加入六氟丙烯。通过蒸馏的方法可以将少量的六氟丙烯二聚物以及三聚物杂质从全氟己酮中除去。反应粗产品中含全氟己酮90.6%，反应的选择性和收率都较高，但是原料全氟丙酰氟的合成较困难。
用亲核引发剂可以离解分子式为RfCO2CF(Rf)2的全氟代羧酸酯，Rf与Rf是氟或者全氟烷基。氟代羧酸酯的前体可以通过用氟气直接氟化相应的无氟或部分氟代的烃酯得到。这条线路的合成步骤较多，氟气直接氟化反应控制困难，成本较高。
全氟羧酸碱金属盐与全氟羰基酸氟化物反应，反应步骤简单，但是两种反应原料都不容易得到。
全氟羧酸盐与全氟酸酐在惰性溶剂中高温下反应。全氟羧酸盐与全氟羰基酸氟化物反应的方法一样，反应原料都不易得。
1.用庚酸与乙醇酯化可以得到含酯量为98%以上的成品。由仲辛醇经硝酸氧化而成己酸和庚酸为主的混合酸，经分馏得庚酸，再和乙醇在硫酸存在下酯化，然后水洗、分馏而得。由庚酸与乙醇直接酯化，反应混合物经水洗后分馏得产品。
2.庚酸银与碘乙烷反应制取。
3.庚酸银与乙醇在硫酸存在下制取。
全氟己酮在常温下是液体，由于其蒸发热仅仅是水的1/25，而蒸汽压是水的25倍，这些性质使它易于汽化并以气态存在，它主要依靠吸热达到灭火的效果。在保护环境方面，它是名副其实的绿色环保灭火剂。
由于全氟己酮的灭火浓度为4-6%，安全余量比较高，在使用时对人体更安全。全氟己酮常温下是液体，又不属于危险物品，可以在常压状态下安全地使用普通容器在较宽的温度范围内储存和运输(包括空运)，而不像其它哈龙替代品那样需要压力容器储存、运输，但其沸点为48-49℃，作为灭火剂的用途仍有一定的局限，用于哈龙1211灭火器的替代，或用于B 类火防护的全淹没系统和局部应用系统。
全氟己酮可用作蒸汽反应器和蒸汽反应器部件的湿清洗剂，以及清洗气相反应器中积累的不需要沉积物、蚀刻气相反应器中的介电或金属材料以及在气相反应器中掺杂的各种材料。
实际应用中有各种液态化学制剂清洗，通常包括各种烃如丙酮或异丙酮，和各种含氟化学剂如全氟烃及全氟代氮化合物。水和烃不易解决含氟聚合物的残余物，此外水需要很长的干燥时间，而烃具有可燃性。而含氟化合物都是非常稳定的，并有可能促使全球变暖，且难以用气体洗涤器捕获或处理。全氟己酮则克服了以上传统清洗剂的缺点，清洗效果显著且对全球变暖趋势影响小。
由全氟聚醚润滑剂可以作为涂层涂覆到基材如磁性媒质上，涂层干燥后，基材表面覆盖了一层薄而均匀的润滑膜。全氟己酮可以溶解各种全氟聚醚化合物。
全氟己酮合成
