熔点测定范围:室温~300℃

温度数显最小读数值:0.1℃

线性升温速率:0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)

标准毛细管尺寸:外径ф1.4mm 内径ф1.0mm

准确度:<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃范围内:±0.8°

重复性:(升温速度1.0℃/min) 0.3℃

电源: 220±22V 50Hz±1Hz 100W

质量(净重):13kg

外表尺寸(长、宽、高): 62cm×42cm×34cm

使用前的准备工作

注意:进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。

1.硅油的灌入

用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上(如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油)。

2.油浴管的更换

首先取下溢油瓶，然后卸下侧板;

用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。

把油管装入仪器内，按上述方法相反次序进行。

1.目的

规范分析人员的仪器操作，确保分析仪器的正常使用。

2.范围

本操作规程适用于所有的该型号的分析仪器。

3.基本操作

3.1装样

3.1.1将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。

3.1.2取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。

3.1.3取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较，样品的高度应该一致,以确保测量结果的一致性。

3.1.4所测的是易分解或易脱水样品，应将熔点管另一端熔封。

3.2熔点测定

3.2.1打开仪器电源开关，预热10min后，设置起始温度和升温速率。

3.2.2将熔点管插入样品插座，保持3-5min后，按"升温"键开始测定，仪器面板自动显示熔化曲线。

3.2.3根据熔化曲线，读出初熔温度和终熔温度。

3.2.4待炉温下降到起始温度后，重复测定，读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。

3.3关机

3.3.1将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。

4.注意事项

4.1样品必须烘干并严格按照要求制备样品和装样。

4.2样品装样的好坏及一致性将直接影响测量读数的准确性，"装样不好"可能导致熔化

曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。

4.3熔点仪的最高升温温度为300℃，故起始温度不可超过300℃，经常在高温度下使用仪器会造成仪器不灵敏。

4.4熔点管插入仪器前用软布将外面玷污的物质清除，否则日久后插座下面会积垢，导致传热不良，熔点检测不准确。

4.5在装样的过程中，要带上手套，以防刺激性样品粉末沾在手上。

4.6用后的熔点管不可随意丢弃，须放在专门的盒子里，统一处理。

熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。其注意的问题可以提高仪器的使用寿命。

1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。

2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。

3. 线性升温速率不同，温室结果也不一致，要求指定一定规范。

4. 被测样品最好一次填装五根毛细管，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。

5. 毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。

6. 如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。