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溶剂型聚氨酯胶黏剂yurethane solvent adhesive是以聚氨酷类聚合物、多异氰酸醋为主体材料配制的溶剂型胶薪剂。单组分型直接施工,双组分型按规定比例混合后施工。所用溶剂应为异氰酸醋惰性溶剂.单组分型如国产,1C}-1胶,双组分型如国产铁锚系列胺。优点是胶液对基材浸润性好、渗透性强、施工方便。对金属、陶瓷、玻璃、橡胶、本材、水泥、某些塑料勃附性好。常用于仪器制造、复合包装薄膜制造、制鞋业等。
比较难,PU与聚烯烃的材料粘结度不好,并且PP等本身结晶度好,化学稳定高,用很多普通的胶水都比较难粘】可以在高温处理,是表面有熔融现象后在粘结或好些,或者用其他化学方法处理表面在粘结
溶剂型胶黏剂分好几种,第一个是橡胶胶黏剂,是一种非结构胶,主材料是氯丁、丁腈、聚硫和硅橡胶等。主要应用于建筑装修、制鞋、家具以及汽车行业。第二个是聚氨酯类胶黏剂,以异氰酸酯和聚氨基甲酸酯(简称聚氨酯)...
双组份聚氨酯胶黏剂粘结东西后如何确定固化完全,或完全固化时间
固化完全 要考虑温度 以及拉拔度 一般情况下 是快速粘合剂 那么15分钟 视为熟化慢速的 则要1小时左右 这个 一般情况下是做局部试验 我一般是 在一边做一小块非工程试验块 做毁坏试验
双组份聚氨酯胶黏剂参考配方
双组份聚氨酯胶黏剂参考配方
1940年德国的研究人员发现三苯基甲烷一4,4’-三异氰酸酯可粘接金属与丁钠橡胶,在第二次世界大战中使用到坦克履带上。20世纪50年代以后,Bayer公司开发了esmorhurs系列(二异氰 酸酯和多异氰酸酯)和esmophens系列(低分子量端羟基聚酯多元醇)。按一定量的esmbd和esmoplen可配制成:Polystal系 列商品(双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂)。
日本于1954年引进德国和美国技术,1960年生产聚氨酯材料,1966年开始生产聚氨酯胶黏剂,开发成功乙烯类聚氨酯水性胶黏剂,并于1981年投入工业化生产。日本聚氨酯胶黏剂的研究与生产十分活跃,并与美国、西欧一起成为聚氨酯生产、出口大国 。
中国于1956年研制并生产三苯基甲烷三异氰酸酯(列克纳胶),很快又生产了甲苯二异氰酸酯(TDI)、双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂,1966年聚氨酯胶黏剂投入生产,至今仍为中国聚氨酯胶黏剂中产量最大的品种。20世纪80年代以来陆续从国外引进许多先进的生产线和产品,其中需要大量进口的聚氨酯胶黏剂与其配套,因此,促进了国内研究单位加速聚氨酯胶黏剂的开发,特别是在1986年以后,中国聚氨酯工业 进入迅速发展时期,1994年国家正式批准成立“中国聚氨酯工业协会,下设“聚氨酯胶黏剂委员会”,该委员会业已成为全国聚氨酯胶黏剂技术与信息交流的中心。
本胶以水为主要分散介质,具有环保节能性;该水性胶黏剂制备方法简单,价格较贵的聚氨酯中杂化了相对较便宜的丙烯酸酯共聚物,成本合理;该水性胶黏剂共聚物通过交联反应可达到溶剂型
聚氨酯胶黏剂的复合牢度;该水性胶黏剂涂布后在室温下发生自交联,涂膜表面指干速度加快,复合周期缩短。
1940年德国的研究人员发现三苯基甲烷一4,。4',_4’-三异氰酸酯可粘接金属与丁钠橡胶,在第二次世界大战中使用到坦克履带上。20世纪50年代以后,Bayer公司开发了【)esmorhurs系列(二异氰酸酯和多异氰酸酯)和I)esmophens系列(低分子量端羟基聚酯多元醇)。按一定量的【)esmbd甜和【)esmopl~en可配制成:Polystal系列商品(双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂)。日本于1954年引进德国和美国技术,1960年生产聚氨酯材料,1966年开始生产聚氨酯胶黏剂,开发成功乙烯类聚氨酯水性胶黏剂,并予1981年投入工业化生产。目前日本聚氨酯胶黏剂的研究与生产十分活跃,并与美国、西欧一起成为聚氨酯生产、出口大国。
我国于1956_年研制并生产三苯基甲烷三异氰酸酯(列克纳胶),很快又生产了甲苯二异氰酸酯(TDI)、双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂,11966年后眭l上海新光化工厂将铁锚~10l聚氨酯胶黏剂投入生产,至今仍为我国,聚氨酯胶黏剂中产量最大的品种。20世纪80年代以来陆续从国外引进许多先进的生产线和产品,其中需要大量进口的聚氨酯胶黏剂与其配套,因此,促进了国内研究单位加速聚氨酯胶黏剂的开发,特别是在1986年以后,我国聚氨酯工业进入迅速发展时期:1994年国家正式批准成立“中国聚氨酯工业协会,下设“聚氨酯胶黏剂委员会”,该委员会业已成为全国聚氨酯胶黏剂技术与信息交流的中心。