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根据疼痛部位大小,用本品2—4克,涂于患处,并轻轻摩擦,每日3—4次,每日总量不超过30克。
通用名 双氯芬酸钠
化学名 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
拼音名 SHUANGLUFENSUANNA
英文名 DICLOFENAC SODIUM
CAS No. 15307-79-6
分子式 C14H10CI2NNaO2
分子量 318.13
(1) 偶出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎,如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑。
(2) 局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见,如将其用于较大范围皮肤并长期使用,则可能出现一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光过敏等)。
(1) 本品仅用于完整皮肤,不用于皮肤损伤部位。
(2) 勿与眼睛及黏膜接触。
(3) 本品仅供外用,切勿入口。
(4) 由于局部应用也可导致吸收,须严格按照说明书规定剂量使用,避免长期大面积使用。
(5) 如使用本品出现过敏或使用一周后,局部疼痛未缓解,请咨询医师。
(6) 本品形状发生改变时禁止使用。
(7) 儿童必须在家长监护下使用。
(8) 请将此药放在儿童不能接触的地方。
交联透明质酸钠凝胶的生物安全性研究
采用L929细胞对不同浓度DVS进行细胞毒性试验,采用新西兰白兔对交联透明质酸钠凝胶进行皮内刺激和皮下植入试验,对DVS的急性毒性和交联透明质酸钠凝胶生物安全性进行了评价。结果表明:含量2.5 mg/kg以内的DVS对L929细胞不具备细胞毒性,交联透明质酸钠凝胶符合GB/T16886中皮内刺激试验和皮下植入试验要求,交联透明质酸钠凝胶具有较好的生物安全性。
舌下含服卡孕栓联合双氯芬酸钠栓直肠给药在人工流产中的疗效分析
目的探讨人工流产术前舌下含服卡孕栓联合双氯芬酸钠栓剂直肠给药对宫颈松弛度、镇痛效果、手术时间、术中出血量的影响。方法选择健康自愿行人工流产术的早孕妇女298例,随机分为对照组和观察组:观察组150例,于术前1h舌下含服卡孕栓0.5mg,同时直肠给予双氯芬酸钠栓剂100mg;对照组148例,术前1h直肠给双氯芬酸钠栓剂100mg,观察两组的临床疗效。结果宫颈松弛度:观察组的有效率为91.3%,对照组为81.8%,两组相比,差异显著(P<0.01);手术时间:观察组明显短于对照组(P<0.01);术中平均出血量:观察组明显少于对照组(P<0.05);两组镇痛效果及药物副反应无明显统计学差异。结论人工流产术前舌下含服卡孕栓联合双氯芬酸钠栓直肠给药疗效确切,安全方便。