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1.碳酸钴灼烧法以碳酸钴为原料，将其置于电炉中，在隔绝空气或稍带还原气氛条件下，350～370℃灼烧4～5h，制得氧化高钴。其
2.将无镍分析纯的氢氧化钴置于瓷皿中，在电炉中于350～370℃灼烧4～5h。可得无镍分析纯三氧化二钴。或者将无镍碱式碳酸钴置于瓷皿中，在电炉中于350～370℃灼烧4～5h, 得到三氧化二钴。3.为了控制产品中的镍和硫酸根离子的含量，须先将钴(Ⅱ)盐转化为钴(Ⅲ)的氨配合物，将净化后的氨配合物与水共沸而转化为Co2O3。
将30g CoCl2·6H2O和30g NH4Cl溶于120mL水中，将溶液水浴加热并加入BaCl2溶液至SO2-4沉淀完全为止，继续加热一段时间后静置过夜。过滤，并向滤液中加入40mL浓氨水(比重为0.91)，通入空气将二价钴氧化为三价钴，反应进行1h左右后再加入6mL浓氨水，并将溶液加热到80～95℃，继续通空气0.5h，保温一段时间后加入25mL浓盐酸(分析纯，比重1.19)，然后静置过夜。分离出沉淀下来的钴氨配合物，向钴氨配合物中加入稀盐酸(1∶2)并搅拌均匀，用布氏漏斗将沉淀抽干，并用少量稀盐酸洗涤。
在通风柜中将所得的钴氨配合物和20mL浓氨水加入到煮沸的200mL水中，继续加热使其强烈沸腾，为沸腾均匀可在其中加入几小块素烧瓷，尽量使其中的氨挥发除去。将带有Co2O3沉淀的混合物澄清，然后倾出上层清液，将沉淀用热水进行充分的洗涤，直至洗涤液中的用AgNO3溶液几乎检验不出Cl-为止。然后向沉淀中加入25mL浓氨水，搅拌一段时间后再加入25mL热水，再搅拌一段时间，如此重复洗涤沉淀三次。最后将沉淀抽干，并在80～100℃下干燥后，置于磨口瓶中保存。
1.贮存于阴凉、通风仓库内。保持容器密封。
2.应与氧化剂、酸类物质、食用化工原料等分开存放。
一、物性数据
1. 性状：黑灰色六方晶系或斜方晶系粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃）：6.11
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：
4. 熔点（ºC）：895
5. 沸点（ºC,常压）：
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：
7. 折射率：
8. 闪点（ºC）：
9. 比旋光度（º）：
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：
13. 燃烧热（KJ/mol）：
14. 临界温度（ºC）：
15. 临界压力（KPa）：
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
17. 爆炸上限（%,V/V）：
18. 爆炸下限（%,V/V）：
19. 溶解性：不溶于水、乙醇，溶于酸。
化学方程式中，氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性。A 产物中有FeI3是错误的。氧化性氯化铁强于碘单质，则还原性碘离子强于亚铁离子。所以氯气先于碘离子反应。而现在确实与亚铁先反应，所以是错的 B...
黑色或灰黑色粉末。松装密度0.5-1.5g/cm3，振实密度2.0-3.0g/cm3。为一氧化钴合三氧化二钴的产物。露置空气中易于吸收水分，但不生成水合物。易溶于硝酸。加热到1200℃以上时会分解为氧...
溶解
1.用作颜料和釉料及磁性材料，可用于制取钴和不含镍的钴盐，也用作氧化剂和催化剂等
CAS号：1308-04-9
EINECS号：215-154-6
RTECS号：GG2500000
125ºC下可被 氢还原成四氧化三钴，200ºC时被 还原成氧化亚钴，250ºC时被 还原成金属钴。工作人员要做好防护。不溶于水。在600℃左右时转变为Co3O4，在更高温度下进一步转化为4CoO·Co2O3，最后变为CoO。
矿物类原料化学分析方法EDTA容量法测定氧化钙、氧化镁、三氧化二铝含量
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辽宁丰华实业有限公司企业标准 石粒、电熔莫来石、粘土、矾土、镁橄榄石、膨润土、白土、 水泥、镁铝碳砖化学分析方法 EDTA 容量法测定氧化钙、氧化镁、三氧化二铝含量 1 范围 本标准规定了测定石粒、电熔莫来石、粘土、矾土、镁橄榄石、 膨润土、白土、水泥、镁铝碳砖中氧化钙、氧化镁、三氧化二铝含量 的原理、试剂、试样、分析步骤、结果计算、允许偏差。 本标准适用于石粒、电熔莫来石、粘土、矾土、膨润土、白土、 水泥、镁铝碳砖中氧化钙、氧化镁、三氧化二铝含量的测定。测定范 围：氧化钙 5.00％～ 50.00％；氧化镁 2.00％～70.00％；三氧化二 铝 2.00 ％～60.00％。 2 规范类引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是 注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修 订版均不适用本标准， 然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否
