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实验室重金属废液处理规范

《实验室重金属废液处理规范》是2020年9月7日发布的一项行业标准。

实验室重金属废液处理规范基本信息

实验室重金属废液处理规范起草单位

西藏自治区产品质量监督检验所、林芝市质量计量特种设备监督检验检测所、林芝质量协会。

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实验室重金属废液处理规范造价信息

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  • 含税费 | 含运费
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实验室重金属废液处理规范主要技术

4 处理方法

4.1 一般规定

1)污水处理方法和药剂的选择应考虑污水量、水质、回收有价金属的形式及其利用、药剂来源及其价格、地方条件、处理后水质的要求等因素,并进行技术经济比较后确定。

2)应充分研究利用实验室或者附近的污水、废气、废渣处理污水的可行性,做到以废治废。

3)不同污染源的重金属污水根据其水质、处理流程、回收金属方式或沉渣处置的方式等因素,确定集中或分散处理,同类污水宜集中处理。

4)污水中的悬浮物如无回收价值,一般宜先去除,如悬浮物与化学法处理重金属污水产生的沉渣具有不同的回收价值,则应先去除悬浮物后再处理重金属离子,如悬浮物与沉渣均采用同一工艺回收或综合利用,则宜同时回收。

5)污水处理流程通过试验确定,当缺乏试验资料时也可参照类似污水处理流程设计。

6)应根据污水中重金属离子的种类、含量和回收或综合利用的方式,选用一步或分步沉淀流程。

7)应配备必要的可靠的计量和PH等测定仪表,有条件时宜采用自动化操作。

8)对小水量、难处理或为保证处理后的水质要求而严格控制处理条件的污水,宜选用间歇法处理。

4.2 石灰法

1)石灰法可用于去除污水中的铁、铜、锌、铅、镉、钴、砷等,以及能与OH-生成金属氢氧化物沉淀的其它重金属离子。

2)处理单一的重金属离子污水,投加的石灰量可按污水的PH值,重金属离子含量和石灰的纯度进行计算确定,污水投加石灰后要求达到的PH值,可根据重金属氢氧化物的溶度积和处理后的水质要求计算确定。对某些两性重金属,污水的PH值控制还要考虑羟基络合离子的影响。

3)常温下处理单一重金属污水要求的PH值可参照表4.2.2中的数值,如采用沉渣回流技术则加石灰后的污水值可小于表所列数值。

表1 4.2.2处理单一重金属污水要求的PH值

金属离子 Cd2  Co2  Cr3  Cu2  Fe2  Fe3  Zn2

PH值 11~12 9`12 7~8.5 7~12 9~13 >4 9~10

4)为提高污水处理效果,可加入共沉剂。共沉剂品种和投加量以及投加共沉剂后控制的PH值通过试验或类似污水处理的运行数据确定,控制的PH值宜小于表4.2.2 中所列的数值。

5)含多种重金属离子的污水,无论是一步沉淀还是分步沉淀控制的PH值都需试验或参考类似污水处理的实际运行数据确定。

6)污水中的某些阴离子会影响石灰法的处理效果,应进行前处理。

7)投加石灰和共沉剂后生成的金属氢氧化物,宜采用沉淀法去除,是否需要过滤应根据处理后的水质要求确定。

8)处理含多种重金属的污水,若需分别回收污水中的有价金属或为了提高回收有价金的品位,宜采用分步沉淀,分步沉淀可采用石灰法或石灰法与硫化法相结合。

9)在较低PH条件下除铁或采用分步沉淀回收污水中的铜、锌等有价金属前先除铁,宜将Fe2 氧化成Fe3 采用曝气法,药剂氧化法或细菌氧化法,应进行技术经济比较后确定,在较 PH值条件下除铁。可采用曝气法,曝气时 PH值宜控制在6以上。

分步沉淀处理污水,污水中Fe2 含量较小时宜采用药剂法,常用的氧化剂为液氯或漂白粉,其用量一般按理论量计算,每克Fe2 需有效氯0.64g污水量很小时,也可选用臭氧等其它氧化剂。污水中 Fe2 含量较大时宜采用细菌氧化法。

10)石灰法处理重金属污水宜采用沉渣回流技术。最佳回流比根据试验资料经技术经济比较后确定。无试验资料时,沉渣回流比可选用3~4。

11)酸性重金属污水是否需预处理中和酸,根据水质和回收有价金属的要求而定,预处理可采用升流式膨胀中和滤塔,投加石灰石粉末或石灰。

12)采用升流式膨胀中和滤塔,原水的硫酸含量不宜超过2g/L,PH值可调整到6左右。升流式膨胀中和滤塔宜采用变速流,并符合以下要求:

——滤料宜采用石灰石或白云石,其碳酸钙和碳酸镁的含量不小于90%。

——滤料粒径为0.5~3.0mm,滤料高度为1.0~1.2mm,滤塔下部滤速为130~180m/h,上部滤速为40m/h,中和塔总高度不宜小于3.5m。

——进塔污水宜先经沉淀去除悬浮物,出塔污水是否设脱除二氧化碳气体的设施,则根据工艺要求的PH值确定。

13) 投加石灰石粉末可调整污水的PH值至6左右,石灰石粉末粒径宜小于0.147mm 。

4.3 硫化法

1)硫化法可用于去除污水中的镉、砷、锑、铜、锌、汞、银、镍等,以及能S2-生成硫化物沉淀的其它重金属离子。

2)宜优先利用实验室的硫化氢气体副产品、含硫化氢废气、含硫废水或废渣,没有上述条件时可采用硫化钠或硫氢化钠等作硫化剂。

3)硫化钠或其它硫化剂的用量应根据S2-与重金属离子生成硫化物的摩尔量计算。设计用量宜为理论量的1~1.4倍加药量可通过氧化还原电拉控制。

4)采用硫化氢气体作为硫化剂时,与污水的混合反应应在密闭容器或构筑物中进行。若加硫化剂后被处理污水的PH<6则其沉淀亦应在密闭容器或构筑物中进行。

5)硫化法处理重金属污水过程中PH的控制,应根据污水水质和需要回收或除去的重金属而定。

6)硫化法处理酸性重金属污水,当需要对酸进行预处理时,可采用石灰、石灰石粉末、升流式膨胀中和滤塔等,少量污水也可以采用其它碱剂。

7)硫化法可与石灰法配合使用:

——用石灰法作为硫化法的PH调节剂,其用量根据PH值计算确定。

——在分步沉淀中利用硫化剂回收或去除某种重金属离子时,投加硫化剂时的污水PH值控制,根据污水处理工艺要求确定。

——当利用硫化剂辅助石灰法去除污水中少量用石灰法难以处理达标的重金属离子时,可在石灰与污水充分反应后再投加少量硫化剂。

——以硫化法为主处理污水,应将污水中残硫处理到达标,宜采用硫酸亚铁或漂白粉处理。

4.4 铁盐—石灰法

1)铁盐—石灰法可用于去除污水中的镉、六价铬、砷等,以及其它能与铁盐共沉的重金属离子。

2)铁盐—石灰法用于处理镉含量较低的污水时,宜采用三价铁盐,其用量和PH值的控制由试验确定,当缺乏试验资料时,采用Fe/Cd宜不小于10,并用石灰调节废水PH值至8以上。

3)含六价铬污水宜先回收铬,当含六价铬量较小时,可选用铁盐—石灰法处理。宜选用硫酸亚铁作还原剂,Fe/Cr采用3.5~5.0,含六价铬量大时采用小值。投加硫酸亚铁的污水PH值宜在2.5~3.0反应10~15min后,再投加石灰调整PH值至8~9。

4)铁盐—石灰法处理含砷污水,根据污水中砷的价态和含量大小选用一段处理或二段处理,污水中含砷量大时宜采用二段处理。

5)去除污水中的五价砷宜采用三价铁盐。铁盐的投加量与污水的PH值的控制,应根据铁盐的品种、一段处理还是二段处理再经试验确定。无条件试验时,可参照下列数值:

三价铁盐的投加量:当采用一段处理时,Fe/As宜大于4;当采用二段处理时,第一段Fe/As=1~2;第二段Fe/As宜大于4,PH值宜控制在3~6。

二价铁盐的投加量:当采用一段处理时,Fe/As宜大于4,当采用二段处理时,第一段Fe/As宜大于1.5,第二段Fe/As宜大于4,PH值宜控制在8~9。

去除污水中的三价砷宜先氧化成五价砷,如直接处理,宜投加三价铁盐,当采用一段处理时,Fe/As宜大于4,当采用二段处理时,第一段Fe/As宜大于2,第二段Fe/As宜大于10,PH值宜控制在8~9。

6)去除污水中的三价砷宜先氧化成五价砷,如直接处理,宜投加三价铁盐,当采用一段处理时,Fe/As宜大于10,当采用二段处理时,第一段Fe/As宜大于2,第二段Fe/As宜大于10,PH值宜控制在8~9。

7)含砷浓度较高的污水,可先用石灰法处理,然后再用铁盐—石灰法作第二段处理,此时Fe/As宜大于4。

4.5 其他处理方法

1)氧化还原法宜用于污水的预处理。

2)采用空气氧化法使Fe2 氧化成Fe3 ,使空气用量为每克Fe2 需2~5L污水的,PH值不宜小于7,曝气时间不宜小于0.5x。

3)三价砷氧化成五价砷宜采用液氯、漂白粉等氧化剂。

4)六价铬还原成三价铬宜采用亚硫酸氢钠,硫酸亚铁作还原剂,也可采用二氧化硫或亚硫酸钠。反应的PH值宜在2.5~3.0,反应完成的电位值与所用药剂和测定电极种类有关,一般为300~450mv。

5)含铜污水用铁屑置换法回收海绵铜时,宜采用动态置换,污水中的Cu2 含量不宜小于60mg/L,污水中Fe3 含量高时不宜采用。

6)铁氧体法可用于处理含铬污水,亦可用于处理含铬、镍、铜、锌、银等多种重金属的污水。2100433B

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实验室重金属废液处理规范适用范围

为使我市重金属废液用化学方法处理的规范符合国家有关方针、政策、法令,高效且经济地处理废液特制定本规范。 本标准适用各类实验室行业选用化学方法处理含重金属废液。 重金属污水处理应首先考虑回收其中的有价金属或综合利用,对处理过程中产生的沉渣,应使其无害化或妥善处理。 重金属污水处理应首先考虑回用,回用污水应处理到符合回用水的水质要求,处理后外排的污水水质应符合《污水综合排放标准》GB 8978的规定和地方环保部门的有关要求。 化学法处理重金属污水,除符合本规范外,尚应符合国家行业或地方有关标准和规范的要求。

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实验室重金属废液处理规范常见问题

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实验室重金属废液处理规范起草人

鲜林霏、索朗平措、罗笑娟、洛桑卓玛、何天文、米玛拉姆、徐施鑫、买秀兰、赵明、叶国林。

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实验室重金属废液处理规范文献

实验室重金属废水处理工程应用 实验室重金属废水处理工程应用

实验室重金属废水处理工程应用

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页数: 2页

介绍了某高校实验室重金属废水处理的工程应用案例。产生废水的实验主要包括:浮选、重选和磁选试验;化学分析和湿法浸出试验;贵金属提取过程等。废水中含有Cr、Zn、Pb、Cd、Ni、Mn等多种金属离子,废水呈酸性。采用重金属废水处理机(包含化学还原、中和、硫化物反应三个反应区以及沉淀区)+氧化反应器+砂滤+活性炭工艺对废水进行处理,出水水质可稳定达标。

重金属螯合剂重金属废水处理PCB废水处理线路板清洗水处理重金属捕捉剂重金属捕集剂 重金属螯合剂重金属废水处理PCB废水处理线路板清洗水处理重金属捕捉剂重金属捕集剂

重金属螯合剂重金属废水处理PCB废水处理线路板清洗水处理重金属捕捉剂重金属捕集剂

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页数: 1页

国家标准要求化学镍废水需要单独处理至 0.1mg/L 以下才能排放,目前的化学沉淀法已经不能满足需求,本文提出用锌镍合金 处理剂沉淀的办法处理化学镍废水,可以稳定达标在 0.1mg/L 以下。 l 工具 /原料 l 化学镍废水 l 锌镍合金处理剂 l 氢氧化钠、聚合氯化铝、聚丙乙烯酰胺 l 方法 /步骤 l 化学镍废水传统处理工艺: 化学镍废水传统工艺是使用氢氧化钠调节废水 pH,加入 PAC混凝,再加入 PAM絮凝的办法进行处理,但是由于化学镍中存在 络合剂,氢氧根无法与镍离子生成沉淀,因此在国家要求排放浓度不高于 0.1mg/L时,往往很难达标排放。 l 化学镍废水处理新工艺: 传统去除化学镍的方法无法处理达标,采用锌镍合金处理剂处理可以实现达标排放。在使用氢氧化钠沉淀处理的工艺中,使用 锌镍合金处理剂进行螯合沉淀,取代氢氧化钠沉淀法,再通过 PAC混凝, PAM絮凝,沉

化学镀镍废液处理

镍离子

化学镀镍废液中,若不存在络合剂或络合剂的量较少时,可直接采用氢氧化钠(浓度为6mol/L)调节pH值,

根据废液中镍离子的浓度,加入适量的NaOH,使镍离子沉淀为Ni(OH)2除去。对于有络和剂废液的除镍,首先利用CaO调节废液的pH值在8左右,除去大部分的有机酸络合剂,然后在废液中加入CaO或NaOH,调至废液的pH值为11~12,使废液中的大部分镍离子和其他重金属离子发生沉淀反应,再加入适量的高分子絮凝剂,加速不溶物的沉降,在沉降过程中,加入适宜和适量的氧化剂(高锰酸钾、双氧水或氯气等),以除去废液中的次、亚磷酸盐,有利于镍离子的沉淀并降低废水的化学耗氧量(COD)。

有机酸

为提高镀层的质量、镀液的稳定性及金属镍的沉积速度,化学镀镍液中都添加各种络合剂。若废液中含有苹果酸、酒石酸和柠檬酸等络合剂时,可使用CaO调节废液的pH值,使这些有机酸生成相应的钙盐沉淀除去,由于苹果酸钙的溶解度比较大,除了采用钙盐法以外,还要利用进一步提高pH值的方法,使废液的沉淀量增加,促使苹果酸根生成钙盐沉淀物除去;而酒石酸钙的溶解度较小,在pH值为8左右时,将有95%的酒石酸根被除去;和酒石酸钙一样,柠檬酸钙的溶解度也很小,在pH值8左右时,将有98%的柠檬酸根被除去。

次磷亚磷

镀镍废液中含有大量的次磷酸盐和其被氧化的产物亚磷酸盐,由于次磷酸钙的溶解度较大,采用CaO沉淀法不能有效的除去次磷酸盐,但在除去镍离子时加入的CaO会使废液的pH值增加,此时若提高废液的温度,溶液中的次磷酸根可将镍离子及其他重金属离子还原,次磷酸根被氧化成亚磷酸根。若废液中含有较多的次磷酸根,可添加适当的氧化剂(如高锰酸钾,双氧水等)除去。当废液的pH值在7左右时,亚磷酸钙的溶解度将急剧下降,试验表明,在pH值为5.5~7时,镀液中亚磷酸盐的除去率在95%以上。对于未除去的亚磷酸盐可以采用钨酸钠作为催化剂,利用双氧水将亚磷酸盐氧化为磷酸盐的方法;或直接利用高锰酸钾作为氧化剂将多余的次磷酸盐及亚磷酸盐氧化为磷酸盐。在含有磷酸盐的废液中加入CaO,调节废液的pH值在9.5以上,磷酸钙的溶解度较小,生成的沉淀物很容易过滤除去。这时废液中磷含量可降低至2~7mg/L,达到废水排放的要求。

其他处理

若化学镀镍废液中的镍及大部分有机酸被沉淀除去后,废液中的COD达不到排放标准时,废液还需要进行深度处理,在pH值大于9的条件下,通入氯气,此时Cl2主要以CLO-的形式存在,具有较强的氧化能力,若在废液中加入少量的铜离子作为催化剂时,废液可以得到深度处理,COD很容易降低到(100mg/L)直接排放的标准。同时有机酸可以氧化为CO2和水,次磷酸盐和亚磷酸盐也容易氧化为磷酸盐,磷酸盐容易发生沉淀反应而除去。

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废液处理处理方法

工业废液零排放解决方案(电镀行业、涂料生产行业、医药和农药行业、金属加工行业、造纸行业和原油生产行业等),通过对膜技术、生化、氧化、MVR蒸发器等技术的综合利用,将废水中的有用物质资源化,馏出水可达到直接回用标准,且极大的降低废液的处理成本。

针对传统治理方法的缺点和不足,近年来我国环境保护工作者采用复合处理和自动控制相结合处理电镀重金属废水的方法已形成一种趋势。其特点是流程集中,设备小型化,节约了治理成本,提高了重金属回收率。复合应用包括化学沉淀、重金属捕集、膜处理及低能耗浓缩技术等。一批专业从事设计、制造重金属废水治理整套设备的企业应运而生。如利用高分子重金属捕集沉淀剂,能在常温下与废水中多种重金属离子反应生成不溶于水的螯合盐,再加入絮凝剂形成重金属絮状沉淀,从而达到去除重金属的目的。用该方法处理40mg/L Cu2 、28mg/L Ni2 和26mg/L Zn2 的电镀废水,排出水重金属质量浓度均低于0.5mg/L。某公司开发研制的集重金属捕集、转化、中和、絮凝及沉淀方法为一体处理含Cr6 、Zn2 、Cu2 、Fe2 、和Ni2 一步完成的方法,实用性强,出水达标状态稳定,已成功应用于电镀生产线中。

废液处理化学处理法

通过化学反应和传质作用来分离、去除废水中呈溶解、胶体状态的污染物或将其转化为无害物质的废水处理法。在化学处理法中,以投加药剂产生化学反应为基础的处理单元是:混凝、中和、氧化还原等;而以传质作用为基础的处理单元则有:萃取、汽提、吹脱、吸附、离子交换以及电渗析和反渗透等。后两种处理单元又合称为膜分离技术。其中运用传质作用的处理单元既具有化学作用,又有与之相关的物理作用,所以也可从化学处理法中分出来,成为另一类处理方法,称为物理化学法。

废液处理生物处理法

通过微生物的代谢作用,使废水中呈溶液、胶体以及微细悬浮状态的有机污染物,转化为稳定、无害的物质的废水处理法。根据作用微生物的不同,生物处理法又可分为需氧生物处理和厌氧生物处理两种类型。废水生物处理广泛使用的是需氧生物处理法,按传统,需氧生物处理法又分为活性污泥法和生物膜法两类。活性污泥法本身就是一种处理单元,它有多种运行方式。属于生物膜法的处理设备有生物滤池、生物转盘、生物接触氧化池以及最近发展起来的生物流化床等。生物氧化塘法又称自然生物处理法。厌氧生物处理法,又名生物还原处理法,主要用于处理高浓度有机废水和污泥。使用的处理设备主要为消化池。

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废液处理特点

(1)污水被等离子弧焚烧,无需加任何添加剂或燃料,属物理处理法;

(2)放电基本是连续的,所以,污水处理为连续作业;

(3)污水处理在密闭容器中进行,喷射的蒸汽进入密闭的冷却塔冷却,处理过程中无二次污染;

(4)一般等离子弧的产生,除了工质之外,有的要采用保护气体,甚至还需要冷却。本设备所用的污水除了自身被净化外,无需添加特殊的冷却剂;

(5)设备体积小、重量轻、占地面积小,一次投资费用低,运行费用也低于焚烧炉技术。2100433B

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