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双指示剂甲醛滴定法是利用氨基酸具有酸、碱两重性质来滴定的方法。
双指示剂甲醛滴定法
(一)原理:氨基酸具有酸、碱两重性质,因为氨基酸含有-COOH基显示酸性,又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用,使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时,-NH2与甲醛结合,其碱性消失,破坏内盐的存在,就可用碱来滴定-COOH基,以间接方法测定氨基酸的量。
(二)试剂
(1)20%中性甲醛溶液,(以百里酚酞为指示剂,用0.1NNaOH溶液滴定呈淡蓝色)。
(2)0.1%百里酚酞95%乙醇溶液。
(3)0.1%中性红50%乙醇溶液。
(4)0.100N氢氧化钠标准溶液。
(三)操作步骤:
移取一定量(约含20毫克左右的氨基酸)样品溶液2份,分别置于250毫升锥形瓶中,加水50毫升;其中一份加3滴中性红指示剂,用0.100NNaOH溶液滴定至琥珀色为终点。另一份加入中性甲醛10毫升及3滴百里酚酞指示剂,摇匀,静置1分钟,(此时蓝色应消失)。再用0.100NNaOH溶液滴定至淡蓝色。记录两次滴定所消耗的碱液毫升数,用下述公式计算
计算:
氨基酸态氮(%)=((V1-V2)×N×0.014)×100/W
式中:
N:NaOH标准溶液当量浓渡。
V1:测定样品消耗NaOH标准溶液的体积(ml)。
V2:测定空白消耗NaOH标准溶液的体积(ml)。
W:样品溶液相当样品的质量(克)。
0.014:氮的毫克当量。
注意事项:
测定时样品的颜色较深,应加活性炭脱色之后再滴定。
应该是升高的,用EDTA滴定法分析。
采用卤素灯,红外灯等方式对样品进行持续加热的同时,实时测定样品重量,这是目前加热法快速水份测定仪的检测方式,这种方法的仪器只需要通电,无需辅助的试剂,搅拌,吸排溶剂废液等功能,使用非常方便,为目前从多...
一般测量溶液中某种物质的浓度,会将此物质放入锥形瓶中加入试剂进行滴定。但是因为氨水容易挥发出氨气,导致溶液中氨含量降低,测量值比真实值偏小,因此装入滴定管中,在锥形瓶中装入盐酸和酚酞试剂进行滴定,这样...
水质碱度酸碱指示剂滴定法
水质碱度酸碱指示剂滴定法
除草剂绿黄隆非水电位滴定法
绿黄隆在溶剂二甲基甲酰胺中,甲醇钠作滴定剂,直接进行定量测定。该法标准偏差和相对平均偏差均在0.5%左右。
metal indicator
络合滴定法所用的指示剂,大多是染料,它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色。滴定过程中,随着滴定剂的加入,金属离子浓度逐渐减小,滴定剂进而夺取金属指示剂络合物当中的金属离子,使指示剂游离出来,呈现游离指示剂的颜色,表示达到滴定终点。
又称金属离子指示剂。是络合滴定法中使用的指示剂。指示终点的原理是在一定pH值下,指示剂与金属离子络合,生成与指示剂游离态颜色不同的络离子。等当点时,滴定剂置换出指示剂,当观察到从络离子的颜色转变为指示剂游离态的颜色时即达终点。如在pH值=10时,用乙二胺四乙酸二钠测定水的硬度,选铬黑T作指示剂。当溶液由红色变为蓝色时即达终点。
指示剂选择不当,加之肉眼对变色点辨认困难,都会给测定结果带来误差。因此,在多种指示剂中,选择指示剂的依据是:要选择一种变色范围恰好在滴定曲线的突跃范围之内,或者至少要占滴定曲线突跃范围一部分的指示剂。这样当滴定正好在滴定曲线突跃范围之内结束时,其最大误差不过0.1%,这是容量分析容许的。
双色指示剂的变色范围不受其用量的影响,但因指示剂本身就是酸或碱,指示剂的变色要消耗一定的滴定剂,从而增大测定的误差。对于单色指示剂而言,用量过多,会使用变色范围向pH值减小的方向发生移动,也会增大滴定的误差。例如:用0.1mol/LnaOH滴定0.1mol/LHAc,pHsp=8.5,突跃范围为pH8.70-9.00,滴定体积若为50ml,滴入2-3滴酚酞,大约在pH=9时出现红色;若滴入10-15滴酚酞,则在pH=8时出现红色。显然后者的滴定误差要大得多。
指示剂用量过多,还会影响变色的敏锐性。例如:以甲基橙为指示剂,用HCl滴定NaOH溶液,终点为橙色,若甲基橙用量过多则终点敏锐性就较差。